没有老鼠mdr1a 22的影响组织分布和地塞米松药物动力学,地高辛,环孢菌素A。
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瓦格纳博士E, Schinkel啊,范德姆特L,摩尔CA, Borst P
没有老鼠mdr1a 22的影响组织分布和地塞米松药物动力学,地高辛,环孢菌素A。
中国投资。1995年10月,96 (4):1698 - 705。
- PubMed ID
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7560060 (在PubMed]
- 文摘
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之前我们已经表明,没有鼠标mdr1a(也称为mdr3) 22在mdr1a (- / -)“淘汰赛”老鼠有深远的影响的组织分布和消除长春花碱和伊维菌素,因此这些化合物的毒性。我们这里显示鼠标mdr1a和人类凋亡22积极运输伊维菌素,地塞米松,地高辛,环孢菌素A和,在较小程度上,吗啡在极化体外肾脏上皮细胞层。注入的这些放射性标记药物mdr1a(- / -)和野生型老鼠导致显著(20 - 50倍)高水平的放射性mdr1a(- / -)脑地高辛和环孢菌素A,与更为温和的影响地塞米松(2 -三倍)和吗啡(1.7倍)。地高辛和环孢菌素也更慢慢消除mdr1a(- / -)小鼠。我们的研究结果显示,22可以是一个主要决定因素以外的几个医学上重要的药理学药物抗癌剂,尤其是在血脑屏障。这些结果可以解释一系列药理观察各种药物的病人之间的交互。