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醋酸地塞米松

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识别

通用名称
醋酸地塞米松
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB14649
背景

俗称decadron,醋酸地塞米松是糖皮质激素之前销售在美国治疗炎症的呼吸,过敏,自身免疫性和其他条件。2,4,51957年开发的,和其他糖皮质激素如地塞米松在结构上相似氢化可的松和强的松。1醋酸地塞米松在很大程度上已经被取代了地塞米松磷酸盐和持续管理的多种炎症条件。6

最近,地塞米松药物治疗COVID-19的兴趣。2020年6月16日新闻发布会上强调早期临床试验的结果,随机评价COVID-19疗法(复苏),据报道,地塞米松COVID-19死亡人数减少了约五分之一到三分之一的病人氧疗法和机械通风,分别。地塞米松因此建议作为一个拯救生命的治疗COVID-19病人经历严重的呼吸道症状。3

类型
小分子
组
批准,临床实验,审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:434.4977
单一同位素的:434.210466929
化学公式
C24H31日佛6
同义词
  • 16 alpha-methyl-9alpha-fluoroprednisolone 21-acetate
  • 9 alpha-fluoro-16alpha-methylprednisolone醋酸
  • 地塞米松21-acetate
  • 醋酸地塞米松无水
  • 醋酸地塞米松,无水
  • Dexamethasoni acetas

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个糖皮质激素受体
受体激动剂
 人类
U膜联蛋白A1
受体激动剂
 人类
U一氧化氮合酶诱导
消极的调制器
 人类
U核受体亚0 1 B组的成员
刺激器
 人类
U核受体亚科1群成员2
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 血清浓度的醋酸地塞米松时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 醋酸地塞米松的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 时可以降低血清浓度Abemaciclib结合醋酸地塞米松。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合醋酸地塞米松时可以增加。
阿卡波糖 高血糖可以增加的风险或严重性当醋酸地塞米松与阿卡波糖相结合。
Aceclofenac 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当醋酸地塞米松与Aceclofenac相结合。
Acemetacin 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当醋酸地塞米松与Acemetacin相结合。
苊香豆醇 苊香豆醇醋酸地塞米松可能增加抗凝活动。
Acetohexamide 高血糖可以增加的风险或严重性当醋酸地塞米松与Acetohexamide相结合。
Acetyldigitoxin 不利影响的风险或严重性可以增加当醋酸地塞米松与Acetyldigitoxin相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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国际/其他品牌
Decadron-LA
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ALERTREX 醋酸地塞米松(0.04克)+克霉唑(1 g)+新霉素(0.5克) 奶油 局部 laboratorio COASPHARMA S.A.S. 2017-04-24 2018-12-13 哥伦比亚的旗帜
DECADRON®OVULOS 醋酸地塞米松(0.25毫克)+制霉菌素(100000单位) 插入 阴道 TECNOFAR TQ s.a. 2007-01-29 不适用 哥伦比亚的旗帜
DERGINTREX 醋酸地塞米松(40毫克)+克霉唑(1000毫克)+硫酸新霉素(500毫克) 奶油 局部 COASPHARMA s.a. 2018-01-04 不适用 哥伦比亚的旗帜
DUODECADRON®悬挂INYECTABLE 1毫升 醋酸地塞米松(8毫克)+地塞米松磷酸钠(2毫克) 悬架 关节内的;Intralesional;肌肉内的 TECNOFAR TQ s.a. 2007-02-05 2007-02-05 哥伦比亚的旗帜
FITTUDERM®克丽玛局部药 醋酸地塞米松(40毫克)+克霉唑(1000毫克)+硫酸新霉素(500毫克) 奶油 局部 COASPHARMA S.A.S. 2021-02-01 不适用 哥伦比亚的旗帜
MICOTOPIC® 醋酸地塞米松(0.04克)+克霉唑(1 g)+硫酸新霉素(0.5克) 奶油 局部 COASPHARMA S.A.S. 2013-08-15 不适用 哥伦比亚的旗帜
MICUTEN®克丽玛 醋酸地塞米松(40毫克)+克霉唑(1000毫克)+新霉素(500毫克) 奶油 局部 laboratorio COASPHARMA-SOCIEDAD COASPHARMA(足底RICAURTE) 2021-02-03 不适用 哥伦比亚的旗帜
TEREX-3 醋酸地塞米松(3.58毫克)+Terconazole(0.8克) 奶油 阴道 laboratorio CHALVER DE哥伦比亚S.A.S. 2018-06-20 不适用 哥伦比亚的旗帜
TRIDAR®克丽玛 醋酸地塞米松(0.04克)+克霉唑(1 g)+硫酸新霉素(0.5克) 奶油 局部 COASPHARMA S.A.S. 2018-07-26 不适用 哥伦比亚的旗帜
VAGICORT®克丽玛阴道 醋酸地塞米松(3.58毫克)+Terconazole(0.8克) 奶油 阴道 LABORATORIO弗兰克接受——LAFRANCOL S.A.S. 2010-03-10 不适用 哥伦比亚的旗帜

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
孕烷类固醇
直接父
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
选择父母
20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/卤代类固醇/3-oxo delta 1, 4-steroids/delta 1, 4-steroids/Alpha-acyloxy酮/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇
显示9更
基
11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/氟烷基
显示25
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
皮质类固醇激素(CHEBI: 4463)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
K7V8P532WP
化学文摘号
1177-87-3
InChI关键
AKUJBENLRBOFTD-RPRRAYFGSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H31FO6 c1-13-9-18-17-6-5-15-10-16(27) 7-8-21(15日3)23(17日25)的时间为19(28)月11日至(18岁,4)24(30)13日,20 (29)12-31-14 (2)26 / h7-8、10、13、17日- 19日28日30 h, 5 - 6, 9日11-12H2, 1-4H3 / t13 - 17 + 18 + 19 + 21 + 22 + 23 + 24 + m1 / s1
国际命名
2 - [(1 r, 2 r, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-2, 9、11 a-trimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl醋酸
微笑
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

引用

一般引用
  1. BUNIM JJ,黑RL, LUTWAK L,彼得森再保险、文登GD:研究地塞米松,新的合成类固醇,rheurheumatoid关节炎:初步报告;肾上腺皮质、代谢和早期临床效果。关节炎感冒。1958年8月,1(4):313 - 31所示。doi: 10.1002 / art.1780010404。(文章]
  2. 苏珊·j·德雷尔医学博士威廉杰里米·贝克沃思博士(2011)。疼痛临床实践过程:常用药物的过程(3日ed)。爱思唯尔。
  3. 恢复试验新闻稿:地塞米松(链接]
  4. FDA批准的药物产品:Decadron地塞米松口服平板(停止)链接]
  5. Chemocare:醋酸地塞米松(链接]
  6. FDA批准的药物产品:地塞米松注射(链接]
KEGG药物
D07796
KEGG化合物
C08174
PubChem化合物
236702年
ChemSpider
206624年
BindingDB
50103620
ChEBI
4463年
ChEMBL
CHEMBL1530428
锌
ZINC000003882068
维基百科
Dexamethasone_acetate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 未知的状态 治疗 地塞米松/Interscalene块/低容量区域麻醉/肩膀关节镜检查 1
3 积极不招聘 治疗 白血病 1
3 积极不招聘 治疗 神经母细胞瘤(NB)/斜视眼阵挛肌阵挛综合征 1
3 完成 支持性护理 骨转移 1
3 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1
3 完成 治疗 癣感染 1
2 完成 治疗 多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤 1
0 完成 治疗 影响第三臼齿 1
0 终止 治疗 皮肤t细胞淋巴瘤复发/耐火材料t细胞淋巴瘤/t细胞淋巴瘤 1
不可用 完成 其他 术后吞咽障碍/甲状腺切除术 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案
奶油 局部
插入 阴道
粉 不适用 1 g / g
悬架 耳(耳)
悬架 关节内的;Intralesional;肌肉内的
奶油 局部 1克
奶油 阴道
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0164毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.6 ALOGPS
logP 2.12 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.44 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 100.92 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 111.64米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.023 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 00 - ds - 3971000000 - 8 fd86e4681958f0f751d

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。糖皮质激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……
基因名字
NR3C1
Uniprot ID
P04150
Uniprot名字
糖皮质激素受体
分子量
85658.57哒
引用
  1. 约翰·沃恩JP CD,基督教HC,莫里斯摩根富林明,花RJ,爱丁堡D, Solito E, Gillies通用电气、白金汉JC:基因删除显示角色的膜联蛋白A1调控脂类分解和释放il - 6在附睾脂肪组织。是杂志性金属底座。2006年12月,291 (6):e1264 - 73。Epub 2006年7月11日。(文章]
  2. 格罗斯曼R,耶胡达R, Golier J, McEwen B,哈维P,玛丽亚NS:认知的影响静脉注射氢化可的松与创伤后应激障碍和健康对照组受试者。安N Y科学。2006年7月,1071:410-21。(文章]
  3. Funato H,小林,渡边Y:微分作用的抗抑郁药物dexamethasone-induced核易位和糖皮质激素受体的表达。大脑研究》2006年10月30日,1117 (1):125 - 34。Epub 2006年9月7日。(文章]
  4. Vaitkuviene, Ulinskaite, Meskys R, Duburs G, Klusa V, Liutkevicius E: 1之间的相互作用的研究,4-dihydropyridine衍生品与糖皮质激素的激素受体鼠肝脏。杂志众议员2006 Jul-Aug; 58 (4): 551 - 8。(文章]
  5. 王D,张H,朗F,云答:急性激活NHE3 SGK1的地塞米松与激活,需要功能糖皮质激素受体。是杂志的细胞杂志。2007年1月,292 (1):c396 - 404。Epub 2006年9月13日。(文章]
细节 2。膜联蛋白A1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
结构分子活动
特定的功能
在先天免疫反应中扮演重要角色的效应glucocorticoid-mediated反应和炎症过程的监管机构。具有抗炎活性(PubMed: 8425544)。玩……
基因名字
ANXA1
Uniprot ID
P04083
Uniprot名字
膜联蛋白A1
分子量
38713.855哒
引用
  1. 杨面前EF,大厅P,哈钦森P,你怎么调节膜联蛋白在类风湿性滑膜细胞通过糖皮质激素和interleukin-1。介质Inflamm。2006; 2006 (2): 73835。(文章]
  2. 约翰CD, Theogaraj E,基督教HC,莫里斯摩根富林明,史密斯科幻,白金汉JC:是有时限的影响围产期糖皮质激素治疗垂体前叶形态、膜联蛋白1表达和促肾上腺皮质的成年女性激素分泌的老鼠。J Neuroendocrinol。2006; 12月18日(12):949 - 59。(文章]
  3. 戴维斯E,俄梅珥年代,白金汉JC,莫里斯摩根富林明,基督教HC:膜联蛋白- 1的表达和外化肾上腺:在膜联蛋白的结构和功能肾上腺1-null突变小鼠。内分泌学。2007年3月,148 (3):1030 - 8。Epub 2006年12月7日。(文章]
  4. 王C,王J,郭高频,刘RY:膜联蛋白的参与我的dexamethasone-mediated upregulation A549细胞凋亡嗜酸性粒细胞的吞噬作用。Immunol。2007年8月15日,111 (2):103 - 10。Epub 2007 7月2。(文章]
细节 3所示。一氧化氮合酶诱导
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
消极的调制器
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)是一个信使分子具有不同的功能在整个身体。在巨噬细胞,没有调和杀肿瘤的和杀菌操作。也有nitrosylase活动……
基因名字
NOS2
Uniprot ID
P35228
Uniprot名字
一氧化氮合酶诱导
分子量
131116.3哒
引用
  1. 马索德伯格M, Raffalli-Mathieu F,朗:小鼠诱导一氧化氮合酶基因的调控地塞米松包括异构核核糖核蛋白(hnRNPI)依赖的途径。摩尔Immunol。2007年5月,44 (12):3204 - 10。Epub 2007年3月26日。(文章]
  2. 黄H, Lavoie-Lamoureux,莫兰K,破旧的摩根大通:il - 4刺激CXCL-8的表达,E-selectin, VEGF,诱导一氧化氮合酶由马肺动脉内皮细胞信使rna。是杂志肺细胞摩尔杂志。2007年5月,292 (5):L1147-54。(文章]
  3. 南帝J,沙特B, Zinkievich JM,帕尔马DT,莱文RA: 5-aminosalicylic酸提高indomethacin-induced肠病通过抑制伊诺转录的老鼠。挖说科学。2008年1月,53 (1):123 - 32。Epub 2007年5月15日。(文章]
细节 4所示。核受体亚0 1 B组的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
刺激器
通用函数
转录因子结合
特定的功能
孤儿核受体。组件所需的一连串hypothalamic-pituitary-adrenal-gonadal的发展轴。作为coregulatory蛋白抑制转录法……
基因名字
NR0B1
Uniprot ID
P51843
Uniprot名字
核受体亚0 1 B组的成员
分子量
51717.185哒
引用
  1. Gummow BM, schey乔、Cancelli VR锤GD:相互监管的糖皮质激素receptor-steroidogenic Dax-1启动子的转录因子- 1复杂糖皮质激素和促肾上腺皮质激素肾上腺皮质。摩尔性。2006年11月,20(11):2711 - 23所示。Epub 2006 7月20。(文章]
  2. 于CC,李PH值:体内抑制steroidogenic地塞米松相似诱导急性调控蛋白表达的负转录因子DAX-1。内分泌。2006;12月30(3):313 - 23所示。(文章]
细节 5。核受体亚科1群成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
基因名字
NR1I2
Uniprot ID
O75469
Uniprot名字
核受体亚科1群成员2
分子量
49761.245哒
引用
  1. 克雷奇默XC,鲍德温WS:汽车和PXR: xenosensors内分泌干扰剂吗?化学生物相互作用。2005年8月15日,155 (3):111 - 28。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 郑伊健年代,Bravi G, Wikel JH, Wrighton山:Three-dimensional-quantitative构效关系分析,细胞色素p - 450 3 a4基质。J Exp其他杂志》1999年10月,291(1):424 - 33所示。(文章]
  2. Lampen一个基督徒U, Guengerich FP,沃特金斯PB, Kolars JC,巴德,Gonschior AK, Dralle H, Hackbarth我缝纫KF:免疫抑制剂他克莫司在小肠的代谢:细胞色素P450,药物的相互作用,个人间的变化。药物金属底座Dispos。1995年12月23日(12):1315 - 24。(文章]
  3. 基督徒U,施密特G,巴德,Lampen, Schottmann R, Linck,缝纫KF:识别药物抑制人类肝微粒体体外代谢的他克莫司。Br中国新药杂志。1996年3月,41 (3):187 - 90。(文章]
  4. 米兰达SR,迈耶山:细胞毒性的chloroacetanilide除草剂草不绿HepG2细胞CYP3A4和CYP3A7独立的。食品化学Toxicol。2007年5月,45 (5):871 - 7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006年11月26日。(文章]
  5. 山口Y, Kirita年代,巴巴T,青山J, Touchi,图基RH, Guengerich FP,松原T:识别老鼠和人类细胞色素P450的形式参与新陈代谢的血栓素A2受体拮抗剂(+)S - 145。药物金属底座Dispos。1997年1月,25 (1):75 - 80。(文章]
  6. Gomez-Lechon MJ, Donato T,木星R,罗德里格斯C, Ponsoda X, Glaise D,名卡斯特尔合资,Guguen-Guillouzo C:表达和诱导大量的摘要人类肝癌细胞系BC2高度分化。3月。2001欧元;268 (5):1448 - 59。(文章]
  7. 狼Berson A, C, Chachaty C, Fisch C, D能力,尤金D, Loeper J, Gauthier JC,博纳P,绒球D, et al。硝基芳香化合物的代谢活化抗雄激素flutamide老鼠和人类细胞色素P - 450,包括形式属于3和1一个亚科。J Exp其他杂志》1993年4月,265 (1):366 - 72。(文章]
  8. 麦克卡尼JS,霍克RL、LeCluyse EL Gillenwater HH,汉密尔顿G,里奇J,林德利C:体内和体外诱导人类细胞色素P4503A4地塞米松。中国新药杂志。2000年10月,68 (4):356 - 66。doi: 10.1067 / mcp.2000.110215。(文章]
  9. 地塞米松专著,勃林格殷格翰集团链接]
  10. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  11. FDA批准的药物产品:Hemady地塞米松口服药片(链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. Hukkanen J,斯莱虽然Paivarinta K, Valanne年代,Sarpo年代,Hakkola J, Pelkonen O, Raunio H:诱导和调节xenobiotic-metabolizing细胞色素p450在人肺腺癌A549细胞株。我和细胞杂志。2000年3月,22 (3):360 - 6。(文章]
  2. Hukkanen J, Vaisanen T,斯莱虽然Piipari R,安提拉,Pelkonen O, Raunio H, Hakkola J:监管CYP3A5人类lung-derived细胞通过糖皮质激素和香烟。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):745 - 52。(文章]
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. 米兰达SR,迈耶山:细胞毒性的chloroacetanilide除草剂草不绿HepG2细胞CYP3A4和CYP3A7独立的。食品化学Toxicol。2007年5月,45 (5):871 - 7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006年11月26日。(文章]
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 4所示。类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇17-alpha-monooxygenase活动
特定的功能
孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……
基因名字
CYP17A1
Uniprot ID
P05093
Uniprot名字
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
分子量
57369.995哒
引用
  1. Trzeciak WH, LeHoux詹,沃特曼先生,辛普森ER:地塞米松抑制corticotropin-induced CYP11A积累和CYP17在牛肾上腺皮质细胞信使rna。摩尔性。1993年2月,7(2):206 - 13所示。doi: 10.1210 / mend.7.2.8385739。(文章]
细节 5。细胞色素P450 1 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
引用
  1. 男爵JM,叫喊D,希弗R, Frankenberg年代,nei M,默克高频,Jugert颗:表达多个细胞色素p450酶和多种resistance-associated运输蛋白质在人类皮肤角化细胞。J投资北京医学。2001年4月,116 (4):541 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。(文章]
  2. 小崛Monostory K, Kohalmy K, Prough RA, L, L Vereczkey:合成糖皮质激素的影响,地塞米松在CYP1A1可诱导性在成年鼠和人类肝细胞。2月。2005年1月3;579 (1):229 - 35。doi: 10.1016 / j.febslet.2004.11.080。(文章]
细节 6。细胞色素P450 2 a6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2 a6
分子量
56501.005哒
引用
  1. Onica T,尼科尔斯K, Larin M, L Ng,套装,德沃夏克Z, Pascussi JM, Vilarem MJ, Maurel P,柯比通用:Dexamethasone-mediated老年病的人类体内CYP2A6基因表现包括肝脏糖皮质激素受体和增加绑定的核因子4α近端启动子。摩尔杂志。2008年2月,73 (2):451 - 60。Epub 2007年10月31日。(文章]
  2. 默V, Bourrie M,朱利安·B,马蒂E, F Guillou统计,伯杰Y,法布尔G:表达和诱导CYP1A1/1A2,体内CYP2A6基因表现和CYP3A4的主要文化人类肝细胞:一个10年的随访。Xenobiotica。2000年6月,30 (6):589 - 607。doi: 10.1080 / 004982500406426。(文章]
  3. Waxman DJ, Chang TK: Spectrofluorometric分析CYP2A6-catalyzed香豆素7-hydroxylation。方法杂志。2006;320:91-6。doi: 10.1385 / 1 - 59259 - 998 - 2:91。(文章]
细节 7所示。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. 男爵JM,叫喊D,希弗R, Frankenberg年代,nei M,默克高频,Jugert颗:表达多个细胞色素p450酶和多种resistance-associated运输蛋白质在人类皮肤角化细胞。J投资北京医学。2001年4月,116 (4):541 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。(文章]
  2. 王H,汤普金斯LM: CYP2B6:洞察历史上被忽视的细胞色素P450同工酶。咕咕叫药物金属底座。2008年9月,9 (7):598 - 610。(文章]
细节 8。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 段Raucy杰,穆勒L, K,艾伦SW斯特罗姆年代,拉斯科JM:表达和诱导CYP2C P450酶在人类肝细胞的主要文化。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):475 - 82。doi: 10.1124 / jpet.102.033837。(文章]
  2. 斯科特•SA Sangkuhl K, Shuldiner AR,洛JS,刺CF,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:非常重要的细胞色素P450 pharmacogene信息,家庭2亚科C,多肽19。Pharmacogenet基因组学。2012年2月,22 (2):159 - 65。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834d4962。(文章]
细节 9。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(文章]
  2. Pascussi JM Gerbal-Chaloin年代,法布尔JM, Maurel P, Vilarem MJ:地塞米松增强本构雄烷受体表达在人类肝细胞:细胞色素P450基因调控的后果。摩尔杂志。2000年12月,58 (6):1441 - 50。doi: 10.1124 / mol.58.6.1441。(文章]
  3. Gerbal-Chaloin年代,Pascussi JM, Pichard-Garcia L Daujat M, Waechter F,法布尔JM,对于N, Maurel P:感应CYP2C基因在人类肝细胞在初级文化。药物金属底座Dispos。2001年3月,29 (3):242 - 51。(文章]
细节 10。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. 男爵JM,叫喊D,希弗R, Frankenberg年代,nei M,默克高频,Jugert颗:表达多个细胞色素p450酶和多种resistance-associated运输蛋白质在人类皮肤角化细胞。J投资北京医学。2001年4月,116 (4):541 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。(文章]
  2. Sampol E, Mirrione维拉德PH值,Piccerelle P, Scoma H, Berbis P, Barra Y,杜兰,Lacarelle B:证据的修复皮肤的CYP2E1的感应地塞米松。生物化学Biophys Res Commun。1997年6月27日,235 (3):557 - 61。doi: 10.1006 / bbrc.1997.6829。(文章]
  3. Monostory K, Vereczkey L:苯巴比妥联合行动和地塞米松对鼠肝P450酶系统的活性。Acta制药挂。1993年9月,63 (5):296 - 300。(文章]
细节 11。细胞色素P450 3 a43
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
单氧酶活动
特定的功能
展品低睾酮6-beta-hydroxylase活动。
基因名字
CYP3A43
Uniprot ID
Q9HB55
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a43
分子量
57669.21哒
引用
  1. Krusekopf年代,根我,Kleeberg U:微分药物引起的mRNA的表达人类CYP3A4 CYP3A5相比,CYP3A7 CYP3A43。欧元J杂志。2003年4月11日,466 (2):7 - 12。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (03) 01481 - x。(文章]
细节 12。细胞色素P450 4 a11
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动
特定的功能
的ω- - -(ω₁)羟基化催化月桂酸盐等各种脂肪酸,十四烷酸和棕榈酸酯。几乎没有活动对前列腺素A1和E1。氧化花生四烯酸2……
基因名字
CYP4A11
Uniprot ID
Q02928
Uniprot名字
细胞色素P450 4 a11
分子量
59347.31哒
引用
  1. 卡明斯BS,拉斯科JM,鞭笞韩:表达glutathione-dependent酶和细胞色素p450在新鲜分离和从人类肾近端小管细胞的主要文化。293年5月,J Exp其他杂志》2000 (2):677 - 85。(文章]
  2. 萨瓦河U,许MH,约翰逊EF:微分调节人类CYP4A基因的过氧物酶体扩散和地塞米松。拱生物化学Biophys。2003年1月1;409 (1):212 - 20。doi: 10.1016 / s0003 - 9861 (02) 00499 - x。(文章]
细节 13。线粒体细胞色素P450 11 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇11-beta-monooxygenase活动
特定的功能
类固醇11-beta-hydroxylase活动。除了这个活动,18或19-hydroxylation类固醇雌激素酮和雄烯二酮的芳构化也被归因于cytochro……
基因名字
CYP11B1
Uniprot ID
P15538
Uniprot名字
线粒体细胞色素P450 11 b1
分子量
57572.44哒
引用
  1. Fardella CE、平托M,快速的L, Gomez-Sanchez C,贾利勒J,蒙特罗J:基因研究的患者dexamethasone-suppressible醛甾酮增多症没有嵌合的CYP11B1 / CYP11B2基因。中国性金属底座。2001年10月,86 (10):4805 - 7。doi: 10.1210 / jcem.86.10.7920。(文章]
细节 14。皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
皮质醇的催化转化活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素的水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从职业…
基因名字
HSD11B2
Uniprot ID
P80365
Uniprot名字
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2
分子量
44126.06哒
引用
  1. 汉克Diederich年代,B, Oelkers W,巴尔V:地塞米松在人类肾脏代谢:烟酰胺腺嘌呤dinucleotide-dependent 11 beta-reduction。82年5月,中国性金属底座。1997 (5):1598 - 602。(文章]
  2. 汉克Diederich年代,B, Burkhardt P,穆勒M, Schoneshofer M,巴尔V, Oelkers W: 11 beta-hydroxysteroid-dehydrogenases合成糖皮质激素代谢的男人。类固醇。1998 May-Jun; 63 (5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x (98) 00039 - 7。(文章]
细节 15。皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
11-beta-hydroxysteroid脱氢酶(nad (p))的活动
特定的功能
催化可逆转换皮质醇的活性代谢物可的松。催化可逆转换7-ketocholesterol 7-beta-hydroxycholesterol。在完整细胞,意图……
基因名字
HSD11B1
Uniprot ID
P28845
Uniprot名字
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1
分子量
32400.665哒
引用
  1. 汉克Diederich年代,B, Oelkers W,巴尔V:地塞米松在人类肾脏代谢:烟酰胺腺嘌呤dinucleotide-dependent 11 beta-reduction。82年5月,中国性金属底座。1997 (5):1598 - 602。(文章]
  2. 汉克Diederich年代,B, Burkhardt P,穆勒M, Schoneshofer M,巴尔V, Oelkers W: 11 beta-hydroxysteroid-dehydrogenases合成糖皮质激素代谢的男人。类固醇。1998 May-Jun; 63 (5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x (98) 00039 - 7。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 卡明斯DM,拉里贾尼通用电气,康纳DP,弗格森RK, Rocci毫升Jr:描述地塞米松绑定在正常人类血清和尿毒症。DICP。1990年3月,24(3):229 - 31所示。doi: 10.1177 / 106002809002400301。(文章]

转运蛋白

细节 1。胆汁盐泵出口
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆汁盐泵出口
分子量
146405.83哒
引用
  1. 包啊,Payen L,礼貌,Vernhet L, Lecureur V:胆汁药物外排泵表达的调节激素和外源性物质。毒理学。2001年10月5日,167 (1):37-46。(文章]
细节 2。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Geick, Eichelbaum M,伯克O:核受体响应元素调解肠道凋亡诱导了利福平。生物化学杂志。2001年5月4日,276 (18):14581 - 7。Epub 2001年1月31日。(文章]
  2. Romiti N, Tramonti G, Chieli E:不同的化学物质对MDR-1 22 HK-2近端肾小管细胞中的表达和活动。Toxicol:杂志。2002年9月1日,183 (2):83 - 91。(文章]
  3. Schuetz JD,西尔弗曼杰,Thottassery合资,Furuya KN, Schuetz如:发散二类22基因的调控肝细胞的主要文化和H35肝癌糖皮质激素。细胞生长不同。1995年10月,6 (10):1321 - 32。(文章]
  4. 黄Polli JW,绞SA,汉弗莱我,L,摩根JB,韦伯斯特LO Serabjit-Singh CS:合理使用体外22化验在药物发现。J Exp其他杂志》2001年11月,299 (2):620 - 8。(文章]
  5. 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(文章]
  6. 足立Y,铃木H, Sugiyama Y:比较研究在体外评价方法体内凋亡22的函数。制药研究》2001年12月,18 (12):1660 - 8。(文章]
  7. 耶茨CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz如米勒DD,道尔顿JT, Swaan PW: P-glycoprotein-mediated运输糖皮质激素的结构性因素。制药研究》2003年11月,20 (11):1794 - 803。(文章]
  8. Schinkel啊,瓦格纳博士E,范德姆特L,摩尔CA, Borst P:缺乏mdr1a 22在小鼠影响组织分布和地塞米松药物动力学,地高辛,和环孢菌素a。中国投资。1995年10月,96 (4):1698 - 705。(文章]
  9. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
细节 3所示。微管的multispecific有机阴离子转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量
174205.64哒
引用
  1. Demeule M, Jodoin J,比尤利E,布罗萨德M,贝力弗R:地塞米松调制多种药物转运蛋白在正常组织。2月。1999年1月15日,442(2):208 - 14所示。(文章]
  2. Schrenk D,鲍起静公关,Ermel N,克莱因C, Vorderstemann B,考夫曼HM:老年病MRP家族的转运蛋白的药物和毒素。Toxicol。2001年3月31日,120 (1 - 3):51-7。(文章]
细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量
74144.105哒
引用
  1. Kullak-Ublick GA, Fisch T,奥斯瓦尔德,Hagenbuch B, Meier PJ, Beuers U, Paumgartner G:硫酸脱氢表雄酮(DHEAS):载体蛋白的识别在人类肝脏和大脑。1998年2月。3月13日,424 (3):173 - 6。(文章]
  2. 穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(文章]
细节 5。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. Elahian F, F Kalalinia, Behravan J:评价吲哚美辛和地塞米松对BCRP-mediated MCF-7父母的耐药性和耐药细胞系。药物化学Toxicol。2010年4月,33 (2):113 - 9。doi: 10.3109 / 01480540903390000。(文章]
细节 6。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]

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