苯巴比妥联合行动和地塞米松对鼠肝P450酶系统的活性。

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Monostory K, Vereczkey L

苯巴比妥联合行动和地塞米松对鼠肝P450酶系统的活性。

Acta制药挂。1993年9月,63 (5):296 - 300。

PubMed ID

8249615 (在PubMed

]

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苯巴比妥和地塞米松的诱导物相同的细胞色素P450形式,CYP3A1,但作用机制不是很清楚。如果感应苯巴比妥和地塞米松的机制是不同的,累加效应可能观察到的特定活动CYP3A1: ethylmorphine或氨基比林去甲基苯巴比妥和地塞米松治疗的小鼠的肝微粒体的组合。最近的研究结果无法显示CYP3A1活动差异组动物single-administered coadministered和苯巴比妥和地塞米松。然而,p-nitrophenol羟基化双感应的结果出人意料地增加了三倍。3-amino-1 2 4-triazole研究表明,抑制CYP2E1负责增强p-nitrophenol羟化酶活动的60%,但剩余40%表明其他同工酶的参与。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
地塞米松	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
醋酸地塞米松	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节