伊维菌素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

伊维菌素gydF4y2Ba是一种抗寄生虫药物用于治疗头虱,盘尾丝虫病、类圆线虫病、蛔虫、鞭虫病、和蛲虫病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Sklice、Soolantra StromectolgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
伊维菌素gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00602gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

伊维菌素是一种半合成的抗寄生虫药物来源于avermectins,一类高活性广谱抗寄生虫药物孤立的发酵产品gydF4y2Ba链霉菌属avermitilisgydF4y2Ba。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba伊维菌素本身是一个混合的两个avermectins 5-O-demethyl-22占约90%,23-dihydroavermectingydF4y2Ba1gydF4y2Ba(22,23-dihydroavermectin BgydF4y2Ba1gydF4y2Ba5-O-demethyl-25-de)和10%(1 -甲基丙基)-22年,23-dihydro-25 -(1 -甲基乙基)avermectingydF4y2Ba1gydF4y2Ba(22,23-dihydroavermectin BgydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba)。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

伊维菌素主要用于人类治疗盘尾丝虫病,但也可能是有效的对其他蠕虫感染(如类圆线虫病、蛔虫、鞭虫病和蛲虫病)。局部使用,它可能用于治疗头虱侵袭。gydF4y2Ba

随着2020年和COVID-19大流行,伊维菌素开始获得名声由于其标示外使用COVID-19的预防和治疗。尽管研究仍在进行中,大部分的证据COVID-19依靠预印的伊维菌素gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba数据和这些数据的临床效用尚不清楚。由于许多因素——例如,每次试验的患者数目和相对较低的速度进行了这些试验,研究使用伊维菌素在COVID-19充满统计错误和剽窃的指控。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba此外,病人数据的使用在大型荟萃分析(相对于个体患者数据(IPD))已被证明伪装否则明目张胆的数据错误,如极端终端数字偏见和块病人的重复记录。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

直到高质量、同行评议的有关伊维菌素的安全性和有效性数据COVID-19在人类可用,伊维菌素的使用应该避免这些目的的全面审查疗法(例如COVID-19疫苗gydF4y2BaComirnatygydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:1736.185gydF4y2Ba
单一同位素的:1735.000064061gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba95年gydF4y2BaHgydF4y2Ba146年gydF4y2BaOgydF4y2Ba28gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 伊维菌素gydF4y2Ba
  • IvermectinagydF4y2Ba
  • IvermectinegydF4y2Ba
  • IvermectinumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • L 640471年gydF4y2Ba
  • l - 640471gydF4y2Ba
  • 可933gydF4y2Ba
  • mk - 0933gydF4y2Ba
  • mk - 933gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

局部使用,伊维菌素奶油表示治疗炎性病变与酒渣鼻。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba非处方ivermection乳液是商用,表示局部治疗头虱感染的病人年龄≥6个月。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

口服伊维菌素管理表示作为一种广谱寄生虫引起的肠道类圆线虫病的治疗gydF4y2Ba类圆线虫属stercoralisgydF4y2Ba和盘尾丝虫病gydF4y2Ba盘尾属肠扭结gydF4y2Ba。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba系统性的伊维菌素治疗在国际上用于治疗各种热带疾病,包括丝虫病、游走性皮肤幼虫病,gydF4y2Ba贷款贷款gydF4y2Ba感染,在别人。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

伊维菌素是一种半合成,anthelminitic代理。这是一个avermectin,一群五环的sixteen-membered内酯(即一个大环内酯双糖)来自土壤细菌gydF4y2Ba链霉菌属avermitilisgydF4y2Ba。Avermectins是强有力的和广谱寄生虫代理。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

伊维菌素结合选择性和高亲和力glutamate-gated氯离子通道在无脊椎动物肌肉和神经细胞的微丝蚴。这个绑定导致细胞膜的渗透性增加氯离子,导致细胞超极化,导致瘫痪和死亡的寄生虫。伊维菌素也被认为是作为一种兴奋剂的神经递质γ-氨基丁酸(GABA),从而扰乱GABA-mediated中枢神经系统(CNS) neurosynaptic传播。伊维菌素也可能损害正常的子宫内的发展gydF4y2Bao .肠扭结gydF4y2Ba微丝蚴和可能抑制其释放的子宫妊娠女性的蠕虫。gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

适度的吸收。改善与高脂肪食物吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

分布的体积是3到3.5 L /公斤,它不会穿过血脑屏障。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

93%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

主要是肝脏。伊维菌素和/或其代谢产物排泄粪便中几乎完全在估计12天,不到1%的服用剂量在尿液中排出。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

伊维菌素在肝脏代谢,伊维菌素和/或其代谢产物排泄粪便中几乎完全在估计12天,不到1%的服用剂量在尿液中排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服后,伊维菌素的半衰期大约18个小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

适当地使用,局部应用伊维菌素乳液和霜不太可能导致明显的毒性。和意外或故意大量接触到未知数量的兽医配方的伊维菌素(摄入、吸入、注射或重要身体接触表面积)患者皮疹,水肿、头痛、头晕、无力、恶心、呕吐和腹泻。其它不太常见的影响包括癫痫、共济失调、呼吸困难、腹部疼痛、感觉异常、荨麻疹和接触性皮炎。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba过剂量对小鼠和大鼠口服注射伊维菌素是致命的(在数倍的剂量高于推荐剂量),与死亡之前重要的共济失调,呼吸过慢,震颤,上睑下垂,减少活动,呕吐,瞳孔放大。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

如果怀疑过剂量的伊维菌素,启动临床支持性疗法,包括使用肠外补充体液和电解质,呼吸支持,管理低血压和加压的代理。诱导呕吐和/或洗胃可能被认为与其他的泻药和常规防毒措施如果有临床症状表现。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 伊维菌素的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib可能减少伊维菌素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 伊维菌素的抗凝活动可能会增加苊香豆醇。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿伊维菌素结合Acipimox时可以增加。gydF4y2Ba
AfatinibgydF4y2Ba Afatinib可能减少伊维菌素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AlectinibgydF4y2Ba Alectinib可能减少伊维菌素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
Alendronic酸gydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当伊维菌素结合Alendronic酸。gydF4y2Ba
AmbrisentangydF4y2Ba 的排泄Ambrisentan时可以减少与伊维菌素相结合。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba 伊维菌素的代谢时可以减少与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba
两性霉素BgydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当伊维菌素结合两性霉素B。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 空腹服用。空腹口服伊维菌素应采取与一杯水。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Ascapil (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDetebencil (Roux-Ocefa)gydF4y2Ba/gydF4y2BaErmetin (Unipharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGotax (Metlen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImectin(脉冲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvectin (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvera (Beximco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvergot (Licol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvermec (UCI)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvexterm (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvori (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaonol (Mediderm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKilox (Bussie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaikeding(海蜃)gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuanox (Dermacare)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRevectina(索尔维)gydF4y2Ba/gydF4y2BaScabo(δ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaScavista (Zuventus)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSecuro (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大西洋Vermectin(实验室)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
RosivergydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba GaldermagydF4y2Ba 2015-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
SklicegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.585克/ 117克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 赛诺菲巴斯德公司gydF4y2Ba 2012-07-09gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
SklicegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 阿伯制药gydF4y2Ba 2016-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
SoolantragydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Galderma实验室、石油醚gydF4y2Ba 2015-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
StromectolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国务院卫生服务、制药分公司gydF4y2Ba 1996-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
StromectolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司,公司。gydF4y2Ba 2006-04-13gydF4y2Ba 2006-04-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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通用的处方产品gydF4y2Ba
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在柜台的产品gydF4y2Ba
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SklicegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Azurity制药gydF4y2Ba 2022-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
171083年,伊维菌素1% /甲硝哒唑1% / 4%烟酰胺gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
酒石酸Brimonidine /伊维菌素1% / 0.25%灭滴灵1% / 4%烟酰胺gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBrimonidine酒石酸gydF4y2Ba(0.25克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊维菌素1% / 1%灭滴灵gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊维菌素1%灭滴灵1% / 4%烟酰胺gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
P02CF01 -伊维菌素gydF4y2Ba D11AX22 -伊维菌素gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
分类gydF4y2Ba
没有分类gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 寄生线虫和其他蛔虫gydF4y2Ba
  • 头虱gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
8883年yp2r6dgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
70288-86-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C48H74O14.C47H72O14 c1-11-25(2) 43-28(5) 17-18-47(62 - 43) 17-18-47(61 - 47) 16-15-27(4) 42(26(3) 13-12-14-32-24-55-45-40(49) 29(6) 19-35(46(51) 58-34) 48(32岁,45岁)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38;上皮(2)41-27(5)16-17-46(61 - 41)16-17-46(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-13-31-23-54-44-39(48)28(6)- 34(45(50)57-33)47(31日44)51)58-38-21-36 (53-10)43 (30 (8)56-38)59-37-20-35 (52-9)40 (49)29 (7)55-37 / h12-15, 19日,25日至26日,28日,30 - 31,33-45,49-50,52小时,11月16 20-24H2, 1-10H3; 11 - 14、18、24 - 25日、27日,29 - 30日,32-44,49,51 h, 15 - 17日,19-23H2, 1-10H3 / b13-12 +, 27-15 + 32-14 +; 12 11 +, 26-14 + 31-13 + / t25 - 26、28、30、31、33 + 34、35、36、37、38、39、40 +, 41、42、43 + 44 - 45 +, 47 + 48 +; 25 - 27 - 29 - 30 - 32 + 33、34、35、36、37、38、39 + 40 - 41 +、42、43、44 + 46 + 47 + / m00 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1或2 r 4, 5 s, 6 r, 8或10得名12的,13,14所,16所,20或21或24)-21 ',24”-dihydroxy-12”- - - - - - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5 - {((2 s, 4 s, 5 s, 6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5、11”,13”,22“-tetramethyl-6 - (propan-2-yl) 3 ', 7 ', 19“-trioxaspiro [oxane-2 6“-tetracyclo[15.6.1.1 ^{4 8} 0 ^{20日24}]二十五烷]-10年,14,16的,22“-tetraen-2”——;(1或2 r 4, 5 s, 6 r, 8或10得名12的,13,14所,16所,20或21或24)6 - [(2 s) -butan-2-yl] -21 ', 24”-dihydroxy-12”- - - - - - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5 - {((2 s, 4 s, 5 s, 6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5、11”,13”,22“-tetramethyl-3 ', 7 ', 19“-trioxaspiro [oxane-2 6“-tetracyclo[15.6.1.1 ^{4 8} 0 ^{20日24}]二十五烷]-10年,14,16的,22——“-tetraen-2”gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12摄氏度\ C3 = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O (C@H) 4 C [C@H] (OC) [C@@H] (O [C@H] 5 C [C@H] (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O5) [C@H] (C) O4) \ C (C) = C \ C (C@) 4 ([H]) C [C@@] ([H]) (C (C@) 5 (CC (C@H) (C) [C@] ([H]) (O5) C (C) C) O4) OC (= O) [C@] ([H]) (C = C (C) [C@H] 1 O) [C@@] 23 O。[H] [C@@] 12摄氏度\ C3 = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O (C@H) 4 C [C@H] (OC) [C@@H] (O [C@H] 5 C [C@H] (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O5) [C@H] (C) O4) \ C (C) = C \ C (C@) 4 ([H]) C [C@@] ([H]) (C (C@) 5 (CC (C@H) (C) [C@] ([H]) (O5) [C@@H] (C) CC) O4) OC (= O) [C@] ([H]) (C = C (C) [C@H] 1 O) [C@@] 23 OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Shuet-Hing l .赵约瑟芬r·卡林雷托布,“伊维菌素衍生物化合物和准备过程是一样的。”U.S. Patent US4963667, issued June, 1982.

US4963667gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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  6. FDA批准的药物产品:Sklice(伊维菌素0.5%)外用洗剂(OTC) (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. FDA批准的药物产品:Soolantra(伊维菌素1%)外用膏(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. FDA批准的药物产品:Stromectol(伊维菌素)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 自然新闻:有缺陷的伊维菌素预印本突出的挑战COVID药物研究[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. 疾病预防控制中心健康警报网络:伊维菌素处方快速增长和严重疾病的报道与使用含有伊维菌素预防或治疗COVID-19 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014740gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00804gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07970gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
46936176gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506810gydF4y2Ba
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7988461gydF4y2Ba
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伊维菌素gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba LoiasisgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伊维菌素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盘尾丝虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴FilariasesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba沙眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

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乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.585克/ 117克gydF4y2Ba
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价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Stromectol 20 3毫克平板箱gydF4y2Ba 116.13美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
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beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US8927595gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2027-10-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8791153gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2027-10-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6103248gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-15gydF4y2Ba 2018-05-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9089587gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8470788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-25gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9233118gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9233117gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7550440gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-23gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8815816gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8093219gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8080530gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-12-20gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6133310gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-10-17gydF4y2Ba 2019-04-26gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5952372gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-09-14gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8415311gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-09gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9782425gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-10gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10206939gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-19gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11033565gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 155°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00614毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.37gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 170.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 230.33米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 95.55gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8146gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.549gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8192gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8771gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.805gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8192gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7384gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8877gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.886gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7714gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9129gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8366gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.928gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8793gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7957gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8073gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8295gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9622gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9759gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.5285 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9471gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5536gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 曾庆红Z,安德鲁•NW Arison BH, Luffer-Atlas D,王RW:识别细胞色素P4503A4伊维菌素的代谢的主要酶由人类肝脏微粒体。Xenobiotica。1998年3月,28(3):313 - 21所示。doi: 10.1080 / 004982598239597。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kudzi W•多一个,米尔斯JJ:凋亡基因多态性,CYP3A4和CYP3A5基因在加纳人口:一个合理的解释伊维菌素的代谢改变人类?BMC医学麝猫。2010年7月14日,11:111。doi: 10.1186 / 1471-2350-11-111。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 华雷斯M, Schcolnik-Cabrera Duenas-Gonzalez答:多目标药物伊维菌素:从一个重新定位抗癌药物抗寄生物的代理。实用癌症杂志2018 2月1;8 (2):317 - 331。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Skalova L, Szotakova B, Machala M, Neca J, Soucek P, Havlasova J, Wsol V, Kridova L, Kvasnickova E, Lamka J:伊维菌素对细胞色素P450同功酶活动的影响在欧洲盘羊(羊属musimon)和小鹿(Dama Dama)。化学生物相互作用。2001年8月31日,137 (2):155 - 67。doi: 10.1016 / s0009 - 2797 (01) 00227 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. FDA批准的药物产品:Stromectol(伊维菌素)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
显示参与伊维菌素的体外代谢,但可能会轻微贡献者(如果有的话)。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. FDA批准的药物产品:Stromectol(伊维菌素)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
显示参与伊维菌素的体外代谢,但可能会轻微贡献者(如果有的话)。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. FDA批准的药物产品:Stromectol(伊维菌素)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  3. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Schinkel啊,瓦格纳博士E,范德姆特L,摩尔CA, Borst P:缺乏mdr1a 22在小鼠影响组织分布和地塞米松药物动力学,地高辛,和环孢菌素a。中国投资。1995年10月,96 (4):1698 - 705。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 贾尼M, Makai我,克义斯E,萨博P,纳吉T, Krajcsi P, Lespine答:伊维菌素与人类ABCG2。J制药科学。2011年1月,100 (1):94 - 7。doi: 10.1002 / jps.22262。Epub 2010年6月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33527gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
171589.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Lespine, Dupuy称:"现在J, Orlowski年代,伊T, Glavinas H, Krajcsi P, Alvinerie M:伊维菌素的相互作用与多药耐药性蛋白质(MRP1 2和3)。化学生物相互作用。2006年2月25日,159 (3):169 - 79。Epub 2005年12月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Lespine, Dupuy称:"现在J, Orlowski年代,伊T, Glavinas H, Krajcsi P, Alvinerie M:伊维菌素的相互作用与多药耐药性蛋白质(MRP1 2和3)。化学生物相互作用。2006年2月25日,159 (3):169 - 79。Epub 2005年12月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 贾尼M, Makai我,克义斯E,萨博P,纳吉T, Krajcsi P, Lespine答:伊维菌素与人类ABCG2。J制药科学。2011年1月,100 (1):94 - 7。doi: 10.1002 / jps.22262。Epub 2010年6月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月31日,2023 00:21gydF4y2Ba