伊维菌素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
伊维菌素gydF4y2Ba是一种抗寄生虫药物用于治疗头虱,盘尾丝虫病、类圆线虫病、蛔虫、鞭虫病、和蛲虫病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Sklice、Soolantra StromectolgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 伊维菌素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00602gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
伊维菌素是一种半合成的抗寄生虫药物来源于avermectins,一类高活性广谱抗寄生虫药物孤立的发酵产品gydF4y2Ba链霉菌属avermitilisgydF4y2Ba。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba伊维菌素本身是一个混合的两个avermectins 5-O-demethyl-22占约90%,23-dihydroavermectingydF4y2Ba1gydF4y2Ba(22,23-dihydroavermectin BgydF4y2Ba1gydF4y2Ba5-O-demethyl-25-de)和10%(1 -甲基丙基)-22年,23-dihydro-25 -(1 -甲基乙基)avermectingydF4y2Ba1gydF4y2Ba(22,23-dihydroavermectin BgydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba)。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
伊维菌素主要用于人类治疗盘尾丝虫病,但也可能是有效的对其他蠕虫感染(如类圆线虫病、蛔虫、鞭虫病和蛲虫病)。局部使用,它可能用于治疗头虱侵袭。gydF4y2Ba
随着2020年和COVID-19大流行,伊维菌素开始获得名声由于其标示外使用COVID-19的预防和治疗。尽管研究仍在进行中,大部分的证据COVID-19依靠预印的伊维菌素gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba数据和这些数据的临床效用尚不清楚。由于许多因素——例如,每次试验的患者数目和相对较低的速度进行了这些试验,研究使用伊维菌素在COVID-19充满统计错误和剽窃的指控。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba此外,病人数据的使用在大型荟萃分析(相对于个体患者数据(IPD))已被证明伪装否则明目张胆的数据错误,如极端终端数字偏见和块病人的重复记录。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
直到高质量、同行评议的有关伊维菌素的安全性和有效性数据COVID-19在人类可用,伊维菌素的使用应该避免这些目的的全面审查疗法(例如COVID-19疫苗gydF4y2BaComirnatygydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:1736.185gydF4y2Ba
单一同位素的:1735.000064061gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba95年gydF4y2BaHgydF4y2Ba146年gydF4y2BaOgydF4y2Ba28gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 伊维菌素gydF4y2Ba
- IvermectinagydF4y2Ba
- IvermectinegydF4y2Ba
- IvermectinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- L 640471年gydF4y2Ba
- l - 640471gydF4y2Ba
- 可933gydF4y2Ba
- mk - 0933gydF4y2Ba
- mk - 933gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
局部使用,伊维菌素奶油表示治疗炎性病变与酒渣鼻。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba非处方ivermection乳液是商用,表示局部治疗头虱感染的病人年龄≥6个月。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
口服伊维菌素管理表示作为一种广谱寄生虫引起的肠道类圆线虫病的治疗gydF4y2Ba类圆线虫属stercoralisgydF4y2Ba和盘尾丝虫病gydF4y2Ba盘尾属肠扭结gydF4y2Ba。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba系统性的伊维菌素治疗在国际上用于治疗各种热带疾病,包括丝虫病、游走性皮肤幼虫病,gydF4y2Ba贷款贷款gydF4y2Ba感染,在别人。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
伊维菌素是一种半合成,anthelminitic代理。这是一个avermectin,一群五环的sixteen-membered内酯(即一个大环内酯双糖)来自土壤细菌gydF4y2Ba链霉菌属avermitilisgydF4y2Ba。Avermectins是强有力的和广谱寄生虫代理。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
伊维菌素结合选择性和高亲和力glutamate-gated氯离子通道在无脊椎动物肌肉和神经细胞的微丝蚴。这个绑定导致细胞膜的渗透性增加氯离子,导致细胞超极化,导致瘫痪和死亡的寄生虫。伊维菌素也被认为是作为一种兴奋剂的神经递质γ-氨基丁酸(GABA),从而扰乱GABA-mediated中枢神经系统(CNS) neurosynaptic传播。伊维菌素也可能损害正常的子宫内的发展gydF4y2Bao .肠扭结gydF4y2Ba微丝蚴和可能抑制其释放的子宫妊娠女性的蠕虫。gydF4y2Ba
- 吸收gydF4y2Ba
-
适度的吸收。改善与高脂肪食物吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
分布的体积是3到3.5 L /公斤,它不会穿过血脑屏障。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
93%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。伊维菌素和/或其代谢产物排泄粪便中几乎完全在估计12天,不到1%的服用剂量在尿液中排出。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
伊维菌素在肝脏代谢,伊维菌素和/或其代谢产物排泄粪便中几乎完全在估计12天,不到1%的服用剂量在尿液中排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服后,伊维菌素的半衰期大约18个小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
适当地使用,局部应用伊维菌素乳液和霜不太可能导致明显的毒性。和意外或故意大量接触到未知数量的兽医配方的伊维菌素(摄入、吸入、注射或重要身体接触表面积)患者皮疹,水肿、头痛、头晕、无力、恶心、呕吐和腹泻。其它不太常见的影响包括癫痫、共济失调、呼吸困难、腹部疼痛、感觉异常、荨麻疹和接触性皮炎。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba过剂量对小鼠和大鼠口服注射伊维菌素是致命的(在数倍的剂量高于推荐剂量),与死亡之前重要的共济失调,呼吸过慢,震颤,上睑下垂,减少活动,呕吐,瞳孔放大。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
如果怀疑过剂量的伊维菌素,启动临床支持性疗法,包括使用肠外补充体液和电解质,呼吸支持,管理低血压和加压的代理。诱导呕吐和/或洗胃可能被认为与其他的泻药和常规防毒措施如果有临床症状表现。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 伊维菌素的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib可能减少伊维菌素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 伊维菌素的抗凝活动可能会增加苊香豆醇。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿伊维菌素结合Acipimox时可以增加。gydF4y2Ba AfatinibgydF4y2Ba Afatinib可能减少伊维菌素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AlectinibgydF4y2Ba Alectinib可能减少伊维菌素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba Alendronic酸gydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当伊维菌素结合Alendronic酸。gydF4y2Ba AmbrisentangydF4y2Ba 的排泄Ambrisentan时可以减少与伊维菌素相结合。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 伊维菌素的代谢时可以减少与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba 两性霉素BgydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当伊维菌素结合两性霉素B。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 空腹服用。空腹口服伊维菌素应采取与一杯水。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ascapil (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDetebencil (Roux-Ocefa)gydF4y2Ba/gydF4y2BaErmetin (Unipharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGotax (Metlen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImectin(脉冲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvectin (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvera (Beximco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvergot (Licol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvermec (UCI)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvexterm (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvori (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaonol (Mediderm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKilox (Bussie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaikeding(海蜃)gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuanox (Dermacare)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRevectina(索尔维)gydF4y2Ba/gydF4y2BaScabo(δ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaScavista (Zuventus)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSecuro (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大西洋Vermectin(实验室)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2020-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔玛公司。gydF4y2Ba 2022-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2020-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2020-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2020-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SklicegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Azurity制药gydF4y2Ba 2022-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 171083年,伊维菌素1% /甲硝哒唑1% / 4%烟酰胺gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酒石酸Brimonidine /伊维菌素1% / 0.25%灭滴灵1% / 4%烟酰胺gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBrimonidine酒石酸gydF4y2Ba(0.25克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素1% / 1%灭滴灵gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素1%灭滴灵1% / 4%烟酰胺gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
P02CF01 -伊维菌素gydF4y2Ba
- P02CF——AvermectinesgydF4y2Ba
- P02C——ANTINEMATODAL代理gydF4y2Ba
- P02——驱肠虫剂gydF4y2Ba
- P -抗产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 农用化学品gydF4y2Ba
- 打虫药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Antinematodal代理gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- AvermectinesgydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 杀虫剂gydF4y2Ba
- 内酯gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- PediculicidesgydF4y2Ba
- 农药gydF4y2Ba
- 多酮类化合物gydF4y2Ba
- Scabicides和PediculicidesgydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 寄生线虫和其他蛔虫gydF4y2Ba
- 头虱gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 8883年yp2r6dgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 70288-86-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C48H74O14.C47H72O14 c1-11-25(2) 43-28(5) 17-18-47(62 - 43) 17-18-47(61 - 47) 16-15-27(4) 42(26(3) 13-12-14-32-24-55-45-40(49) 29(6) 19-35(46(51) 58-34) 48(32岁,45岁)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38;上皮(2)41-27(5)16-17-46(61 - 41)16-17-46(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-13-31-23-54-44-39(48)28(6)- 34(45(50)57-33)47(31日44)51)58-38-21-36 (53-10)43 (30 (8)56-38)59-37-20-35 (52-9)40 (49)29 (7)55-37 / h12-15, 19日,25日至26日,28日,30 - 31,33-45,49-50,52小时,11月16 20-24H2, 1-10H3; 11 - 14、18、24 - 25日、27日,29 - 30日,32-44,49,51 h, 15 - 17日,19-23H2, 1-10H3 / b13-12 +, 27-15 + 32-14 +; 12 11 +, 26-14 + 31-13 + / t25 - 26、28、30、31、33 + 34、35、36、37、38、39、40 +, 41、42、43 + 44 - 45 +, 47 + 48 +; 25 - 27 - 29 - 30 - 32 + 33、34、35、36、37、38、39 + 40 - 41 +、42、43、44 + 46 + 47 + / m00 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1或2 r 4, 5 s, 6 r, 8或10得名12的,13,14所,16所,20或21或24)-21 ',24”-dihydroxy-12”- - - - - - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5 - {((2 s, 4 s, 5 s, 6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5、11”,13”,22“-tetramethyl-6 - (propan-2-yl) 3 ', 7 ', 19“-trioxaspiro [oxane-2 6“-tetracyclo[15.6.1.1 ^{4 8} 0 ^{20日24}]二十五烷]-10年,14,16的,22“-tetraen-2”——;(1或2 r 4, 5 s, 6 r, 8或10得名12的,13,14所,16所,20或21或24)6 - [(2 s) -butan-2-yl] -21 ', 24”-dihydroxy-12”- - - - - - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5 - {((2 s, 4 s, 5 s, 6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5、11”,13”,22“-tetramethyl-3 ', 7 ', 19“-trioxaspiro [oxane-2 6“-tetracyclo[15.6.1.1 ^{4 8} 0 ^{20日24}]二十五烷]-10年,14,16的,22——“-tetraen-2”gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12摄氏度\ C3 = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O (C@H) 4 C [C@H] (OC) [C@@H] (O [C@H] 5 C [C@H] (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O5) [C@H] (C) O4) \ C (C) = C \ C (C@) 4 ([H]) C [C@@] ([H]) (C (C@) 5 (CC (C@H) (C) [C@] ([H]) (O5) C (C) C) O4) OC (= O) [C@] ([H]) (C = C (C) [C@H] 1 O) [C@@] 23 O。[H] [C@@] 12摄氏度\ C3 = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O (C@H) 4 C [C@H] (OC) [C@@H] (O [C@H] 5 C [C@H] (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O5) [C@H] (C) O4) \ C (C) = C \ C (C@) 4 ([H]) C [C@@] ([H]) (C (C@) 5 (CC (C@H) (C) [C@] ([H]) (O5) [C@@H] (C) CC) O4) OC (= O) [C@] ([H]) (C = C (C) [C@H] 1 O) [C@@] 23 OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Shuet-Hing l .赵约瑟芬r·卡林雷托布,“伊维菌素衍生物化合物和准备过程是一样的。”U.S. Patent US4963667, issued June, 1982.
US4963667gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- El-Saber Batiha G, Alqahtani Ilesanmi OB, Saati AA, El-Mleeh, Hetta高频,Magdy Beshbishy答:Avermectin衍生品,药物动力学,和有毒剂量、治疗的作用机制,及其生物效应。制药(巴塞尔)。2020年8月17日,13 (8)。pii: ph13080196。doi: 10.3390 / ph13080196。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mathachan SR, khuran萨达纳舞K,答:当前使用伊维菌素在皮肤病学、热带医学和COVID-19:一个更新在药理学,用途,证明和变化提出了机械的行动。印度在线j . 2021 7月14日,12 (4):500 - 514。doi: 10.4103 / idoj.idoj_298_21。eCollection 2021 Jul-Aug。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿拉姆,Kamal结核病、衬衣MMR小周,拉赫曼SMA,默罕默德:治疗的有效性和安全性,再利用COVID-19药物治疗:位置站在2021年。杂志。2021年6月14日,12:659577。doi: 10.3389 / fphar.2021.659577。eCollection 2021。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bestetti RB, Furlan-Daniel R,席尔瓦VMR:药物治疗患者的轻度至中度COVID-19:一个全面的评估。Int J围住Res公共卫生。2021年7月5日,18 (13)。pii: ijerph18137212。doi: 10.3390 / ijerph18137212。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 劳伦斯•JM Meyerowitz-Katz G,石南花以实力,等。:伊维菌素的教训:荟萃分析仅根据汇总数据本质上是不可靠的。Nat地中海。gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Sklice(伊维菌素0.5%)外用洗剂(OTC) (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Soolantra(伊维菌素1%)外用膏(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Stromectol(伊维菌素)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 自然新闻:有缺陷的伊维菌素预印本突出的挑战COVID药物研究[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 疾病预防控制中心健康警报网络:伊维菌素处方快速增长和严重疾病的报道与使用含有伊维菌素预防或治疗COVID-19 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014740gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00804gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07970gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 46936176gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506810gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 7988461gydF4y2Ba
- 6069年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200633gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000261gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450133gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 伊维菌素gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (60.2 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba LoiasisgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伊维菌素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盘尾丝虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脓疱病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疥疮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba雅司病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴FilariasesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba沙眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒渣鼻gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 默克公司和有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 药剂师gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.6克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.006克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.585克/ 117克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Stromectol 20 3毫克平板箱gydF4y2Ba 116.13美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 伊维菌素粉gydF4y2Ba 14.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Stromectol 3毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8927595gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2027-10-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8791153gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2027-10-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6103248gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-15gydF4y2Ba 2018-05-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9089587gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8470788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-25gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9233118gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9233117gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7550440gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-23gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8815816gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8093219gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8080530gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-12-20gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6133310gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-10-17gydF4y2Ba 2019-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5952372gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-09-14gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8415311gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-09gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9782425gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-10gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10206939gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-19gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11033565gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 155°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00614毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.37gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 170.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 230.33米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 95.55gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8146gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.549gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8192gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8771gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.805gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8192gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7384gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8877gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.886gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7714gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9129gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8366gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.928gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8793gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7957gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8073gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8295gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9622gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9759gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.5285 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9471gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5536gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 曾庆红Z,安德鲁•NW Arison BH, Luffer-Atlas D,王RW:识别细胞色素P4503A4伊维菌素的代谢的主要酶由人类肝脏微粒体。Xenobiotica。1998年3月,28(3):313 - 21所示。doi: 10.1080 / 004982598239597。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kudzi W•多一个,米尔斯JJ:凋亡基因多态性,CYP3A4和CYP3A5基因在加纳人口:一个合理的解释伊维菌素的代谢改变人类?BMC医学麝猫。2010年7月14日,11:111。doi: 10.1186 / 1471-2350-11-111。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 华雷斯M, Schcolnik-Cabrera Duenas-Gonzalez答:多目标药物伊维菌素:从一个重新定位抗癌药物抗寄生物的代理。实用癌症杂志2018 2月1;8 (2):317 - 331。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Skalova L, Szotakova B, Machala M, Neca J, Soucek P, Havlasova J, Wsol V, Kridova L, Kvasnickova E, Lamka J:伊维菌素对细胞色素P450同功酶活动的影响在欧洲盘羊(羊属musimon)和小鹿(Dama Dama)。化学生物相互作用。2001年8月31日,137 (2):155 - 67。doi: 10.1016 / s0009 - 2797 (01) 00227 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Stromectol(伊维菌素)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 显示参与伊维菌素的体外代谢,但可能会轻微贡献者(如果有的话)。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Stromectol(伊维菌素)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 显示参与伊维菌素的体外代谢,但可能会轻微贡献者(如果有的话)。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Stromectol(伊维菌素)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘Pouliot摩根富林明,L F茹克斯,Z,普里查德RK,乔治·E:伊维菌素逆转P-glycoprotein-associated的多药耐药性。生物化学杂志。1997年1月10日,53 (1):17-25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schinkel啊,瓦格纳博士E,范德姆特L,摩尔CA, Borst P:缺乏mdr1a 22在小鼠影响组织分布和地塞米松药物动力学,地高辛,和环孢菌素a。中国投资。1995年10月,96 (4):1698 - 705。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贾尼M, Makai我,克义斯E,萨博P,纳吉T, Krajcsi P, Lespine答:伊维菌素与人类ABCG2。J制药科学。2011年1月,100 (1):94 - 7。doi: 10.1002 / jps.22262。Epub 2010年6月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 对C、L Mselli-Lakhal Foucaud-Vignault M,官员6 P, Alvinerie M, Lespine答:伊维菌素诱发22通过信使rna表达和功能稳定在小鼠肝细胞细胞系。生物化学杂志。2012年1月15日,83 (2):269 - 78。doi: 10.1016 / j.bcp.2011.10.010。Epub 2011年10月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lespine, Dupuy称:"现在J, Orlowski年代,伊T, Glavinas H, Krajcsi P, Alvinerie M:伊维菌素的相互作用与多药耐药性蛋白质(MRP1 2和3)。化学生物相互作用。2006年2月25日,159 (3):169 - 79。Epub 2005年12月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lespine, Dupuy称:"现在J, Orlowski年代,伊T, Glavinas H, Krajcsi P, Alvinerie M:伊维菌素的相互作用与多药耐药性蛋白质(MRP1 2和3)。化学生物相互作用。2006年2月25日,159 (3):169 - 79。Epub 2005年12月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 贾尼M, Makai我,克义斯E,萨博P,纳吉T, Krajcsi P, Lespine答:伊维菌素与人类ABCG2。J制药科学。2011年1月,100 (1):94 - 7。doi: 10.1002 / jps.22262。Epub 2010年6月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月31日,2023 00:21gydF4y2Ba