Alendronic酸结合骨羟磷灰石^标签。骨吸收引起当地酸化,释放alendronic酸即被拎到破骨细胞内吞作用¹。内吞作用的囊泡酸化,释放alendronic酸细胞溶质的破骨细胞诱导细胞凋亡¹。抑制破骨细胞的结果减少骨吸收所示通过减少尿钙、deoxypyridinoline和I型胶原蛋白的交联N-telopeptidases^标签。

目标	行动	生物
一个通过焦磷酸合酶	抑制剂	人类
一个羟基磷灰石	拮抗剂	人类
U酪氨酸受体磷酸酶non-receptor类型4	抑制剂	人类
UReceptor-type酪氨酸受体磷酸酶年代	抑制剂	人类
UReceptor-type酪氨酸受体磷酸酶ε	抑制剂	人类
Uv型质子atp酶催化亚基	抑制剂	人类

吸收

女性alendronic酸的口服生物利用度是0.64%,而男性是0.59%^标签²。生物利用度alendronic酸减少40%,如果是餐后的一小时内^标签。

的体积分布

28我^标签。

蛋白结合

78%^标签。对老鼠的研究显示,血浆蛋白结合增加而减少alendronic酸血浆浓度³pH值和增加⁴。

新陈代谢

尿排泄的唯一方法是消除alendronic酸和代谢物检测尿液收集²。

路线的消除

管理放射性标记的alendronic酸导致尿液在72小时内恢复50%^标签⁴。没有alendronic酸回收粪便^标签^2,3。男性比女性少排泄alendronic酸,尽管种族和先进的年龄不会影响消除^标签。

半衰期

由于alendronic酸被纳入框架,终端半衰期估计超过10年^标签。

间隙

71毫升/分钟^标签。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

在临床研究中,≥3%的患者体验腹痛、反酸,便秘,腹泻,消化不良,肌肉骨骼疼痛,恶心^标签。

没有治疗过量信息可用,但是患者应给予牛奶或抗酸药结合alendronic酸和呕吐不应该诱导^标签。病人可能经历低钙血症、低磷酸盐血和上消化道的事件。^标签。

目前没有怀孕的安全性和有效性的研究,虽然在怀孕的大鼠的研究表明,胎儿和产妇并发症4倍的临床剂量和兔子没有显示怀孕并发症高达10倍clincal剂量^标签。

母乳中排泄,因此安全在哺乳期,是未知的^标签。

Alendronic酸已被研究用于儿科患者^标签。口服生物利用度是类似于成人患者,但增加的部分患者出现呕吐^标签。

没有显著差异的功效和安全性alendronic酸在老年人群中,尽管有潜力更大的敏感性进一步高龄患者比这项研究^标签。

Alendronic酸不建议患者肌酐清除率< 35毫升/分钟,但没有在肝损伤剂量的调整是必要的^标签。

通路

通路	类别
Alendronate行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合Alendronic酸。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性可以增加当Acemetacin结合Alendronic酸。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合Alendronic酸。
Acipimox	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿时可以增加Alendronic酸结合Acipimox。
无环鸟苷	肾毒性和低钙血症的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合Alendronic酸。
阿德福伟	肾毒性和低钙血症的风险或严重性可以增加当阿德福伟结合Alendronic酸。
Aflibercept	颚骨坏死的风险或严重性和抗血管生成可以增加Aflibercept结合Alendronic酸。
Alclofenac	不利影响的风险或严重性可以增加当Alclofenac结合Alendronic酸。
Almasilate	的血清浓度Alendronic酸可以结合Almasilate时下降。
铝	Alendronic血清浓度的酸可以降低时结合铝。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

管理补充维生素。病人可能需要补充维生素D。
避免多价离子。钙、抗酸药和二价离子可能会干扰这个药物的吸收。
进餐前。早餐前30 - 60分钟。
带着一个盛满水的杯子。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Alendronate钙	3 jta994bvh	137504-90-6	VFAZUESUCBECNE-UHFFFAOYSA-L
Alendronate二钠	I2U0WCC042	134606-40-9	LMWOPQOPFYJQLI-UHFFFAOYSA-L
Alendronate钠	2 uy4m2u3ra	121268-17-5	DCSBSVSZJRSITC-UHFFFAOYSA-M
Alendronate钠无水	4988年k7x26p	129318-43-0	CAKRAHQRJGUPIG-UHFFFAOYSA-M

产品图片

国际/其他品牌

Alenotop (Pliva)/Alned (laboratorio Belmac)/Arendal (Ivax)/Beenos (Gedeon Richter)/Berlex(邓肯)/Denfos (Biofarma)/Densidron (Mepha)/Dronat (Farmavita)/Durost (Perumed)/Fixopan (Grupo Farma)/Forosa (Kemofarmacija)/Fosagen (Aspen Pharmacare)/Fosalen (Teriak)/Fosmin (Hospimedikka)/Fostolin (Actavis)/Fosval (Saval)/Huesobone (Farmaceutica拉丁)/Lendrate (Actavis)/Oseolen (Intipharma)/Ostemax (Polpharma)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Alendronate行动	平板电脑	70毫克	口服	Actavis制药公司	2005-06-14	2018-06-12
Alendronate行动	平板电脑	40毫克	口服	Actavis制药公司	2005-06-14	2019-07-08
Alendronate	平板电脑	70毫克	口服	Sivem制药城市	2008-03-13	不适用
Alendronate	平板电脑	70毫克	口服	萨尼健康公司	2010-07-30	不适用
Alendronate	平板电脑	10毫克	口服	萨尼健康公司	不适用	不适用
Alendronate	平板电脑	70毫克	口服	钴的实验室	不适用	不适用
Alendronate	平板电脑	70毫克	口服	Sorres制药有限公司	2009-02-26	2014-06-20
Alendronate	平板电脑	5毫克	口服	萨尼健康公司	不适用	不适用
Alendronate	平板电脑	40毫克	口服	钴的实验室	不适用	不适用
alendronate - 70	平板电脑	70毫克	口服	箴Doc Limitee	2008-07-11	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Accel-alendronate	平板电脑	10毫克	口服	Accel制药有限公司	2015-03-26	2017-09-13
Accel-alendronate	平板电脑	5毫克	口服	Accel制药有限公司	不适用	不适用
Accel-alendronate	平板电脑	70毫克	口服	Accel制药有限公司	2015-03-26	2017-09-13
Ach-alendronate	平板电脑	70毫克	口服	协议医疗公司	2012-03-20	不适用
Ach-alendronate	平板电脑	5毫克	口服	协议医疗公司	2012-03-20	不适用
Ach-alendronate	平板电脑	10毫克	口服	协议医疗公司	2012-03-20	不适用
Ag-alendronate	平板电脑	10毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Ag-alendronate	平板电脑	5毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Ag-alendronate	平板电脑	70毫克	口服	Angita制药有限公司	2021-02-05	不适用
Ag-alendronate钠	平板电脑	70毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Adrovance	Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(5600单位)	平板电脑	口服	喷嘴速度推理法	2016-09-07	不适用
Adrovance	Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位)	平板电脑	口服	喷嘴速度推理法	2016-09-07	不适用
Adrovance	Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(5600单位)	平板电脑	口服	喷嘴速度推理法	2016-09-07	不适用
Adrovance	Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位)	平板电脑	口服	喷嘴速度推理法	2016-09-07	不适用
Adrovance	Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(5600单位)	平板电脑	口服	喷嘴速度推理法	2016-09-07	不适用
Adrovance	Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位)	平板电脑	口服	喷嘴速度推理法	2016-09-07	不适用
Adrovance	Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位)	平板电脑	口服	喷嘴速度推理法	2016-09-07	不适用
ALEFORT 70毫克/ 2800 IU EFERVESAN平板电脑,12 ADET	Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位)	平板电脑,冒泡的	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ALEFORT 70毫克/ 2800 IU EFERVESAN平板电脑,4 ADET	Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位)	平板电脑,冒泡的	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ALENDRON-HEXAL 12我们卡尔D	Alendronate钠(70毫克)+钙(1000毫克)+维生素d3(880单位)	平板电脑,涂膜	口服		2014-07-01	2020-11-01

类别

ATC代码

M05BB03——Alendronic酸和胆骨化醇

M05BA04——Alendronic酸

M05BB06——Alendronic酸和alfacalcidol顺序

M05BB05 Alendronic酸,钙和胆骨化醇,顺序

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸盐。这些都是有机化合物包含两个膦酸酯组通过一个碳原子连接在一起。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 有机膦酸和衍生品
子课: 磷酸盐
直接父: 磷酸盐
选择父母: 有机膦酸/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/胺/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organophosphonic酸
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 主要氨基化合物,1,一号乙(膦酸)(CHEBI: 2567)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: X1J18R4W8P
化学文摘号: 66376-36-1
InChI关键: OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C4H13NO7P2 c5-3-1-2-4 (6、13 (7、8) 9) 14 (10、11) 12 / h6H, 1 - 3, 5 H2 (H2, 7, 8, 9) (H2, 10, 11, 12)
国际命名: (4-amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl)膦酸
微笑: NCCCC (O) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

引用

合成参考

Masahiko Dohi Yuji牧野,高雄Hujii”,钠alendronate准备当地的政府。”U。S. Patent US5958908, issued September, 1997.

US5958908

一般引用

罗素RG,瓦NB Ebetino FH,罗杰斯MJ:磷酸盐的作用机制:异同及其潜在的对临床疗效的影响。现代康复。2008年6月,19 (6):733 - 59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。(文章]
波勒斯AG)、荷兰SD、格茨奉:alendronate的药物动力学。Pharmacokinet。1999年5月,36 (5):315 - 28。doi: 10.2165 / 00003088-199936050-00002。(文章]
林JH,陈信息战、Deluna FA Hichens M:肾处理alendronate老鼠。一个无特征肾交通系统。药物金属底座Dispos。1992 Jul-Aug; 20(4): 608 - 13所示。(文章]
林JH,陈信息战、deLuna FA Hichens M:钙在血浆蛋白绑定和肾处理alendronate次于hypercalcemic老鼠。J Exp其他杂志》1993年11月,267 (2):670 - 5。(文章]
克莱莫年代,德雷克太Ebetino FH, Bilezikian JP,罗素RGG:药理学的磷酸盐。Br中国新药杂志。2019年6月,85 (6):1052 - 1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019年2月28日。(文章]
FDA批准的药物:Alendronate (链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001915
KEGG化合物: C07752
PubChem化合物: 2088年
PubChem物质: 46507199
ChemSpider: 2004年
BindingDB: 25313年
RxNav: 236083年
ChEBI: 2567年
ChEMBL: CHEMBL870
锌: ZINC000003801919
治疗目标数据库: DAP000182
网页: PA448082
PDBe配体: 212年
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Alendronic_acid

PDB项

5时

FDA的标签

下载 (383 KB)

化学物质

下载 (24.7 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	骨质疏松症/绝经后骨质疏松症	1
4	完成	预防	动脉硬化/钙化、血管	1
4	完成	预防	囊性纤维化(CF)/杜氏肌营养不良症(DMD)/骨质疏松症	1
4	完成	预防	骨量减少(症)/骨质疏松症	1
4	完成	治疗	Cardiorenal综合征(CRS)/慢性移植物肾病(可以)	1
4	完成	治疗	囊性纤维化(CF)/骨代谢疾病/骨质疏松症	1
4	完成	治疗	抑郁症/健康受试者(HS)/骨量减少(症)/骨质疏松症	1
4	完成	治疗	结束阶段肾脏疾病(ESRD)/骨质疏松症	1
4	完成	治疗	成骨不全症(OI)	1
4	完成	治疗	成骨不全症(OI)/骨质疏松症/骨佩吉特氏病	1

药物经济学

制造商

默克公司和有限公司
Apotex公司
Aurobindo制药有限公司
Austarpharma有限责任公司
巴尔实验室公司
Cadista制药有限公司
reddy博士实验室有限公司
Genpharm城市
Mylan制药有限公司
山德士公司
太阳制药全球公司
Teva制药美国
沃森实验室
沃森实验室公司

外包商

Amerisource卫生服务集团。
Apotex Inc .)
箭头马耳他制药有限公司
的药物治疗解决方案有限公司
Aurobindo制药有限公司
巴尔制药
Cipla公司有限公司
钴制药公司。
分发解决方案
多元化的医疗服务公司。
reddy博士实验室有限公司
伊利湖的医疗和手术供应
默克公司。
莫非斯堡医药护理供应
Mylan
北极星Rx有限责任公司
Nucare制药有限公司
医生总保健公司。
叛军的经销商集团。
Southwood制药
太阳制药工业有限公司
梯瓦制药产业有限公司
UDL实验室
华生制药

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	35毫克
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑	口服	70毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	70毫克
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	40毫克/ 1
平板电脑	口服	70毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑	口服	91.35毫克
平板电脑	口服	70毫克/ 2800 ie
平板电脑	口服	70毫克/ 5600 ie
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑,冒泡的	口服	70毫克
平板电脑,冒泡的	口服	70毫克/ 1
解决方案	口服	70毫克
解决方案	口服
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑,冒泡的	口服	70.00毫克
解决方案	口服	70毫克/ 75毫升
解决方案	口服	70毫克/ 75毫升
平板电脑	口服	35毫克/ 1
平板电脑	口服	40毫克
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑	口服	70毫克
胶囊、液体填充	口服	70毫克
平板电脑	口服	10.0毫克
平板电脑	口服	5.0毫克
平板电脑	口服	70.0毫克
平板电脑
平板电脑,冒泡的	口服	91.37毫克
平板电脑,延迟释放	口服

价格

单元描述	成本	单位
福善美+ D 4 70 - 2800年mg-Unit平板Disp包	107.66美元	disp
福善美+ D 4 70 - 5600年mg-Unit平板Disp包	107.66美元	disp
福善美1包= 4平板(70毫克)的包	101.96美元	包
福善美1包= 4平板(35毫克)包	97.2美元	包
Alendronate 4 35毫克钠平板电脑包	85.23美元	包
Alendronate 4 70毫克钠平板电脑包	85.23美元	包
福善美70毫克/ 75毫升瓶75毫升的解决方案	34.75美元	瓶
福善美+ d 70 mg - 5600 iu	25.88美元	每一个
福善美70毫克片剂	24.51美元	平板电脑
福善美35毫克的平板电脑	23.36美元	平板电脑
福善美+ d 70 mg - 2800 iu	21.85美元	每一个
Alendronate 35毫克钠平板电脑	20.49美元	平板电脑
Alendronate 70毫克钠平板电脑	20.49美元	平板电脑
福善美40毫克的平板电脑	7.52美元	平板电脑
Alendronate 40毫克钠平板电脑	6.73美元	平板电脑
福善美5毫克的平板电脑	3.4美元	平板电脑
福善美10毫克的平板电脑	3.4美元	平板电脑
Alendronate 10毫克钠平板电脑	2.99美元	平板电脑
Alendronate 5毫克钠平板电脑	2.99美元	平板电脑

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5358941	没有	1994-10-25	2012-12-02
CA2190148	没有	2006-02-14	2015-05-12
CA2294595	没有	2001-08-21	2018-07-17
US5994329	是的	1999-11-30	2019-01-17
US6015801	是的	2000-01-18	2019-01-17
US6225294	是的	2001-05-01	2019-01-17
US7964212	没有	2011-06-21	2023-03-06
US7488496	没有	2009-02-10	2023-08-11
US9592195	没有	2017-03-14	2031-12-05

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	235年	https://www.tcichemicals.com/eshop/en/us/commodity/A2120/
pKa	2.72 (25°C)	默克索引(1996)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	16.9毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.3	ALOGPS
logP	-4.2	Chemaxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.69	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.91	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	161.31²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	47.37米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	19.4³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9554
血脑屏障	+	0.7065
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7079
22基板	Non-substrate	0.6606
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.947
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9894
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9205
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8536
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7997
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6792
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7567
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9089
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9344
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9091
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9914
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7079
致癌性	Non-carcinogens	0.7783
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6547
大鼠急性毒性	1.6956 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8571
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8929

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的	质/女士	splash10 - 014 - i - 2930000000 - 99692 - afb4ed253251947
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的	质/女士	splash10 - 001 - i - 0900000000 - d2c07307d66e1c7d52e8
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的	质/女士	splash10 c82a6e6e898154627c7d——0 - kdl - 9500000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	2249年	N /一个	N /一个	A27597
集成电路50 (nM)	260年	N /一个	N /一个	A27597
集成电路50 (nM)	50	N /一个	N /一个	A27595/A27598
集成电路50 (nM)	950年	N /一个	N /一个	A27596
集成电路50 (nM)	955年	N /一个	N /一个	A27596
Ki (nM)	393.1	N /一个	N /一个	A27597
Ki (nM)	44.2	N /一个	N /一个	A27597
Ki (nM)	91年	N /一个	N /一个	A27596

细节 1。通过焦磷酸合酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 保利(a) rna绑定
特定的功能: 类异戊二烯生物合成的关键酶,催化的形成通过二磷酸(FPP)的前身为几类基本代谢物包括固醇、多萜醇、类胡萝卜素……
基因名字: FDPS
Uniprot ID: P14324
Uniprot名字: 通过焦磷酸合酶
分子量: 48275.03哒

引用

Bergstrom JD、Bostedor RG Masarachia PJ, Reszka AA, 15 G: Alendronate是特定的,摩尔通过二磷酸合成酶的抑制剂。拱生物化学Biophys。2000年1月1;373 (1):231 - 41。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Dunford我,汤普森K Coxon FP Luckman SP,哈恩调频,普特CD, Ebetino FH、罗杰斯MJ:构效关系通过抑制二磷酸合酶在体外和体内抑制骨吸收的氮含量磷酸盐。J Exp其他杂志》2001年2月,296 (2):235 - 42。(文章]
梁曹郭RT, R, PH值,Ko TP, Chang TH, Hudock MP,刘正王寅,陈CK,张Y, Y,郭CJ,阴F,奥德菲尔德E,王啊:磷酸盐治疗目标在cis, trans-prenyltransferases多个站点。《美国国家科学院刊S a . 2007年6月12日;104 (24):10022 - 7。2007年5月29日Epub。(文章]

细节 2。羟基磷灰石

类

小分子

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

引用

杨克W,亨利·C:一个靶向型药物的体外分析方法来衡量骨矿物质。ChemMedChem。2010年5月3日,5 (5):770 - 6。doi: 10.1002 / cmdc.201000016。(文章]
Nancollas GH,唐R,菲普斯RJ,致力于Z, Gulde年代,吴W, Mangood,罗素RG, Ebetino FH:新颖的见解磷酸盐骨:行为的差异与羟磷灰石的交互。骨头。2006年5月,38(5):617 - 27所示。Epub 2005 7月20。(文章]

细节 3所示。酪氨酸受体磷酸酶non-receptor类型4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Non-membrane生成蛋白质酪氨酸磷酸酶活性
特定的功能: 可能在膜和细胞骨架之间的连接。
基因名字: PTPN4
Uniprot ID: P29074
Uniprot名字: 酪氨酸受体磷酸酶non-receptor类型4
分子量: 105910.315哒

引用

赞助方EE,拉特里奇SJ, Golub E,斯特恩,Zimolo Z,横行,施密特:Alendronate protein-tyrosine-phosphatase-meg1的抑制。生物化学杂志。1997年9月15日,54 (6):721 - 7。(文章]

细节 4所示。Receptor-type酪氨酸受体磷酸酶年代

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 跨膜受体蛋白酪氨酸磷酸酶活性
特定的功能: 与LIP.1 LAR-interacting蛋白质。
基因名字: PTPRS
Uniprot ID: Q13332
Uniprot名字: Receptor-type酪氨酸受体磷酸酶年代
分子量: 217039.825哒

引用

赞助方EE,拉特里奇SJ, Golub E,斯特恩,Zimolo Z,横行,施密特:Alendronate protein-tyrosine-phosphatase-meg1的抑制。生物化学杂志。1997年9月15日,54 (6):721 - 7。(文章]
施密特,拉特里奇SJ, Endo N,赞助方EE,田中H, Wesolowski G,列伊CT,黄Z, Ramachandaran C,横行某人,横行GA:酪氨酸蛋白磷酸酶活性调节破骨细胞形成和功能:通过alendronate抑制。《美国国家科学院刊S a . 1996年4月2,93 (7):3068 - 73。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 5。Receptor-type酪氨酸受体磷酸酶ε

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 跨膜受体蛋白酪氨酸磷酸酶活性
特定的功能: 同种型1信号转导途径中起着至关重要的作用,磷蛋白质网络拓扑的红细胞。可能发挥作用在破骨细胞形成和功能(相似性).Isofo……
基因名字: PTPRE
Uniprot ID: P23469
Uniprot名字: Receptor-type酪氨酸受体磷酸酶ε
分子量: 80641.165哒

引用

施密特,拉特里奇SJ, Endo N,赞助方EE,田中H, Wesolowski G,列伊CT,黄Z, Ramachandaran C,横行某人,横行GA:酪氨酸蛋白磷酸酶活性调节破骨细胞形成和功能:通过alendronate抑制。《美国国家科学院刊S a . 1996年4月2,93 (7):3068 - 73。(文章]

细节 6。v型质子atp酶催化亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Proton-transporting atp酶活性、旋转机制
特定的功能: 空泡的atp酶的催化亚基的外围V1复杂。V-ATPase空泡的atp酶负责酸化多种真核细胞胞内的格子里。
基因名字: ATP6V1A
Uniprot ID: P38606
Uniprot名字: v型质子atp酶催化亚基
分子量: 68303.5哒

引用

阮大卫•P H,巴比尔,男爵R:二磷酸盐tiludronate是一个强有力的抑制剂的破骨细胞空泡的H(+)腺苷三磷酸酶。J骨矿研究》1996年10月,11 (10):1498 - 507。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01

Alendronic酸

识别

结构Alendronic酸(DB00630)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用