新颖见解磷酸盐骨:行为的差异与羟磷灰石的交互。

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Nancollas GH,唐R,菲普斯RJ,致力于Z, Gulde年代,吴W, Mangood,罗素RG, Ebetino跳频

新颖见解磷酸盐骨:行为的差异与羟磷灰石的交互。

骨头。2006年5月,38(5):617 - 27所示。Epub 2005 7月20。

PubMed ID
16046206 (在PubMed
]
文摘

磷酸盐是现在使用最广泛的药物与骨吸收增加,相关的疾病如骨质疏松症。尽管磷酸盐直接作用于破骨细胞,干扰特定的生化过程,如蛋白质prenylation骨矿物质吸附能力也有助于他们的强度和持续时间的行动。本研究的目的是比较结合亲和力的羟基磷灰石(HAP) 6磷酸盐治疗目前临床使用,以确定这些磷酸盐在其他矿物表面性质的影响,包括电动电势和界面张力。亲和常数(K (L))计算磷酸盐的吸附动力学研究HAP晶体生长使用一个常数组成方法在37摄氏度,在生理条件下离子强度(0.15 M)。可能模拟二磷酸盐绑定到骨头,有显著差异在K (L)的磷酸盐HAP增长(pH值7.4)的等级次序zoledronate > alendronate > ibandronate > risedronate > etidronate > clodronate。电动电势的测量表明,晶体表面改性磷酸盐的吸附的方式最好解释分子侧链的质子化作用相关费用,半个alendronate risedronate显示实质性区别,ibandronate, zoledronate。固体/液体界面性质的研究显示额外的差异可能影响他们的磷酸盐绑定机制,抑制晶体生长和溶解。观察到的差异的动态绑定亲和力,HAPζ电位,界面张力很可能导致各种磷酸盐的生物属性。特别是,这些绑定属性可能导致骨吸收的差异和毅力和可逆性的影响。这些属性,因此,有潜在的临床意义,可能是重要的理解差异的磷酸盐,如alendronate显然更长期的持续时间的行动和zoledronate相比更容易可逆etidronate和risedronate的影响。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Alendronic酸 羟基磷灰石 小分子 人类
是的
拮抗剂
细节
Clodronic酸 羟基磷灰石 小分子 人类
是的
拮抗剂
细节
羟乙磷酸 羟基磷灰石 小分子 人类
是的
拮抗剂
细节
Ibandronate 羟基磷灰石 小分子 人类
是的
拮抗剂
细节
Risedronic酸 羟基磷灰石 小分子 人类
是的
拮抗剂
细节
Tiludronic酸 羟基磷灰石 小分子 人类
是的
拮抗剂
粘结剂
细节
Zoledronic酸 羟基磷灰石 小分子 人类
是的
拮抗剂
粘结剂
细节