Ibandronate是含有二磷酸盐的氮,用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。^11,12治疗指数是宽过量并不特别有毒的,和行动是只要一半的时间寿命可达157小时。^11,12病人应该被建议对于上消化道不良反应的风险,低钙血症,肌肉骨骼疼痛,骨坏死的下巴,典型的股骨骨折,严重肾功能损害。^11,12

的作用机制

磷酸盐是纳入骨骼绑定到羟磷灰石。由破骨细胞骨吸收引起当地酸化,释放二磷酸盐,被拎到破骨细胞内吞作用。⁵内吞作用的囊泡酸化,释放磷酸盐进入胞液的破骨细胞的行为。⁵

破骨细胞调节骨吸收。⁶当破骨细胞与骨形成podosomes,环f -肌动蛋白的结构。⁶中断podosomes导致破骨细胞分离的骨骼,防止骨吸收。⁶

氮含磷酸盐ibandronate等已知造血诱导细胞凋亡的肿瘤细胞通过抑制甲羟戊酸途径的组件通过二磷酸合酶,通过二磷酸,geranylgeranyl二磷酸。^7,3这些组件是至关重要的翻译后prenylation GTP-binding Rap1蛋白质。⁷这些蛋白质的缺乏prenylation干扰它们的功能,在Rap1的情况下,导致细胞凋亡。⁷ibandronate也激活caspase-3导致细胞凋亡。⁴

目标	行动	生物
一个羟基磷灰石	拮抗剂	人类
一个Geranylgeranyl焦磷酸合酶	抑制剂	人类
一个通过焦磷酸合酶	抑制剂	人类

吸收

口服ibandronate生物利用率0.63%。⁸在研究健康的男性,10毫克口服剂量T_马克斯1.1±0.6 h, C_马克斯4.1±2.6 ng / mL。¹⁰T_马克斯大约是1小时,而C_马克斯要取决于剂量。¹⁰

静脉注射剂量的ibandronate 2毫克的AUC 316 ng * h /毫升,静脉4毫克剂量的ibandronate的AUC 581 ng * h /毫升,和6毫克静脉注射剂量的ibandronate AUC 908 ng * h /毫升。⁹

的体积分布

ibandronate分布的明显终端体积是90 - 368 l headlthy学科和103 l与骨量减少绝经后妇女。^8,11,12

蛋白结合

Ibandronate血清蛋白结合的变化从-10年85.7 -99.5%浓度的0.5 ng / mL,¹¹但通常是86%浓度范围20 - 2000 ng / mL。¹²

新陈代谢

Ibanronate不是人类的代谢。^11,12

路线的消除

Ibandronate主要是消除尿液和粪便中未被吸收的药物消除不变。^8,11,12

半衰期

ibandronate在绝经后妇女的一半生活范围从37 - 157小时。^11,12

间隙

的总间隙ibandronate是84 - 160毫升/分钟。^11,12

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

病人经历过量可能会出现低钙血症、低磷酸盐血,胃部不适,消化不良,食管炎和溃疡。^11,12口服过量可以由牛奶或抗酸药给病人将多余的未被吸收的ibandronate。¹¹过量可以通过提供管理静脉电解质和透析预计不会删除多余的药物血清。^11,12

通路

通路	类别
Ibandronate行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Aceclofenac	消化道出血的风险或严重性Aceclofenac结合Ibandronate时可以增加。
Acemetacin	消化道出血的风险或严重性Acemetacin结合Ibandronate时可以增加。
乙酰水杨酸	消化道出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Ibandronate相结合。
Acipimox	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿Ibandronate结合Acipimox时可以增加。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Ibandronate结合Acrivastine时可以增加。
无环鸟苷	肾毒性和低钙血症的风险或严重性无环鸟苷结合Ibandronate时可以增加。
阿德福伟	肾毒性和低钙血症的风险或严重性可以增加当阿德福伟结合Ibandronate。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Ibandronate结合腺苷。
Aflibercept	颚骨坏死的风险或严重性和抗血管生成可以结合Ibandronate Aflibercept时增加。
西萝芙木碱	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Ibandronate结合西萝芙木碱。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

空腹服用。
带着一个盛满水的杯子。不采取这种药物与其他液体。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Ibandronate钠	J12U072QL0	138926-19-9	VBDRTGFACFYFCT-UHFFFAOYSA-M

产品图片

国际/其他品牌

ADRONiL

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Bondenza	平板电脑,涂膜	150毫克	口服	罗氏公司注册有限公司	2016-09-07	2013-05-13
Bondenza	注入,解决方案	3毫克	静脉注射	罗氏公司注册有限公司	2016-09-07	2013-05-13
Bondenza	平板电脑,涂膜	150毫克	口服	罗氏公司注册有限公司	2016-09-07	2013-05-13
Bondenza	注入,解决方案	3毫克	静脉注射	罗氏公司注册有限公司	2016-09-07	2013-05-13
Bondronat	注入,解决方案,集中精神	6毫克	静脉注射	荷兰Atnahs制药公司帐面价值	2021-02-11	不适用
Bondronat	平板电脑,涂膜	50毫克	口服	荷兰Atnahs制药公司帐面价值	2021-02-11	不适用
Bondronat	注入,解决方案,集中精神	6毫克	静脉注射	荷兰Atnahs制药公司帐面价值	2021-02-11	不适用
Bondronat	注入,解决方案,集中精神	2毫克	静脉注射	荷兰Atnahs制药公司帐面价值	2021-02-11	不适用
Bondronat	注入,解决方案,集中精神	6毫克	静脉注射	荷兰Atnahs制药公司帐面价值	2021-02-11	不适用
Bondronat	液体	1毫克/毫升	静脉注射	霍夫曼La罗氏	2004-05-31	2006-05-17

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ibandronate钠	平板电脑,涂膜	150毫克/ 1	口服	金州医疗供应,公司。	2016-02-05	不适用
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	AuroMedics制药有限责任公司	2015-08-19	不适用
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	协议医疗有限公司	2016-08-15	2016-08-15
Ibandronate钠	平板电脑,涂膜	150毫克/ 1	口服	兰花化工与制药有限公司	2012-10-18	2012-10-18
Ibandronate钠	平板电脑,涂膜	150毫克/ 1	口服	Apotex集团	2012-03-19	不适用
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	传统制药公司d / b / a Avet制药公司。	2014-09-04	2014-11-03
Ibandronate钠	平板电脑,涂膜	150毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2016-03-11	不适用
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	太阳制药行业,公司。	2014-02-15	不适用
Ibandronate钠	平板电脑	150毫克/ 1	口服	Kare Av公司。	2013-12-04	2016-09-19
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	Mylan机构	2014-09-02	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ASCENDRA三500 ca + 1000 d3	Ibandronate(1毫克/毫升)+碳酸钙(500毫克)+维生素d3(1000单位)	注入,解决方案	注射用药物的		2019-04-01	不适用
IBAMIN D3 150毫克/ 2800 IU FİLM KAPLI平板电脑,3 ADET	Ibandronate钠(168.78毫克)+维生素d3(2800单位)	平板电脑,涂	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
IBAMIN D3 150毫克/ 2800 IU SAŞE 3 SAŞE	Ibandronate钠(168.78毫克)+维生素d3(2800单位)	粉	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
IBONE D 30000	Ibandronate(150毫克)+维生素d3(30000单位)	平板电脑,涂	口服		2018-01-29	不适用
IBONE D®	Ibandronate钠(150毫克)+维生素d3(12000单位)	平板电脑,涂	口服	laboratorio合成S.A.S.	2013-04-18	不适用

类别

ATC代码

M05BA06 -伊班膦酸

M05BB09 -伊班膦酸和胆骨化醇

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸盐。这些都是有机化合物包含两个膦酸酯组通过一个碳原子连接在一起。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 有机膦酸和衍生品
子课: 磷酸盐
直接父: 磷酸盐
选择父母: 有机膦酸/1,3-aminoalcohols/三烷基胺/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 1,3-aminoalcohol/脂肪族无环化合物/胺/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: UMD7G2653W
化学文摘号: 114084-78-5
InChI关键: MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H23NO7P2 c1-3-4-5-7-10(2) 8-6-9(11日18 (12、13)14)19 (15、16)17 / h11H 3-8H2, 1-2H3, (H2、12、13、14) (H2、15、16、17)
国际命名: {1-hydroxy-3 -(甲基(戊基)氨基]1-phosphonopropyl}膦酸
微笑: CCCCCN (C) CCC (O) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

引用

合成参考

莉薇Lifshitz-Liron托马斯·拜耳Judith Aronhime迈克尔•Pinchasov“固体和水晶ibandronate钠和流程准备。”U.S. Patent US20070179119, issued August 02, 2007.

US20070179119

一般引用

克莱莫年代,德雷克太Ebetino FH, Bilezikian JP,罗素RGG:药理学的磷酸盐。Br中国新药杂志。2019年6月,85 (6):1052 - 1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019年2月28日。(文章]
Monier-Faugere MC, RM fiedl的用于检查电子邮件地址,Bauss F, Malluche HH:一个新的二磷酸盐,BM 21.0955,防止骨质流失与停止卵巢功能在实验狗。J骨矿研究》1993年11月,8 (11):1345 - 55。doi: 10.1002 / jbmr.5650081109。(文章]
陈曹R, CK,郭RT,王啊,奥德菲尔德E:一个强有力的结构phenylalkyl二磷酸盐抑制剂绑定到金合欢和geranylgeranyl二磷酸合成酶。蛋白质。2008年11月1日,73 (2):431 - 9。doi: 10.1002 / prot.22066。(文章]
Hiraga T,威廉姆斯PJ,曼迪GR, Yoneda T:二磷酸盐ibandronate促进细胞凋亡在人类乳腺癌mda - mb - 231细胞在骨转移。癌症研究》2001年6月1日,61 (11):4418 - 24。(文章]
罗素RG,瓦NB Ebetino FH,罗杰斯MJ:磷酸盐的作用机制:异同及其潜在的对临床疗效的影响。现代康复。2008年6月,19 (6):733 - 59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。(文章]
中村田中村上H,高桥N, S, I, Udagawa N, Nakajo年代,Nakaya K,安米,璧Y, Konno F,巴比尔,须T: Tiludronate抑制破骨细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶活动。骨头。1997;20 (5):399 - 404。(文章]
古板的,Takezako N, sessue Hayakawa H, sessue Hayakawa M, Tominaga年代,平贺柳泽K: ym - 175凋亡的人类通过抑制prenylation本机monocyte-lineage细胞。J内科杂志。2012年12月,87 (12):1084 - 8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012 10月9。(文章]
Reginster司法院,Neuprez Bruyere O: Ibandronate在简介:药物特点和临床疗效。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年7月,4 (7):941 - 51。doi: 10.1517 / 17425255.4.7.941。(文章]
Croom KF,斯科特LJ:静脉ibandronate:治疗骨质疏松症。药。2006;66 (12):1593 - 601;讨论1602 - 3。doi: 10.2165 / 00003495-200666120-00005。(文章]
巴雷特J, E, F Bauss,爱泼斯坦S: Ibandronate:临床药理学和药代动力学更新。中国新药杂志。2004年9月,44 (9):951 - 65。doi: 10.1177 / 0091270004267594。(文章]
FDA批准的药物产品:Boniva Ibandronate口服药片(链接]
FDA批准的药物产品:Boniva Ibandronate静脉注射(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014848
PubChem化合物: 60852年
PubChem物质: 46508134
ChemSpider: 54839年
BindingDB: 12577年
RxNav: 115264年
ChEMBL: CHEMBL997
锌: ZINC000001533877
治疗目标数据库: DAP001022
网页: PA10270
PDBe配体: BFQ
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Ibandronic_acid

PDB项

2 f94/4 umj/6 o9p/6 r4v

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	骨量减少(症)/骨质疏松症/类风湿性关节炎	1
4	完成	治疗	肝硬化	1
4	完成	治疗	骨质疏松症	3
4	完成	治疗	疼痛;骨肿瘤;肿瘤转移	2
4	完成	治疗	绝经后骨量减少	1
4	完成	治疗	绝经后骨质疏松症	16
4	完成	治疗	系统性红斑狼疮	1
4	终止	治疗	肺癌	1
4	终止	治疗	骨质疏松症	1
4	撤销	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1

药物经济学

制造商

霍夫曼罗氏公司

外包商

多元化的医疗服务公司。
F霍夫曼罗氏有限公司。
F罗氏公司有限公司
医生总保健公司。
检查者制药Fertigung GmbH Co。公斤

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服	168.8毫克
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	3毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	3毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	6毫克
解决方案,集中	静脉注射	2毫克
注入,解决方案		3毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	2毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	6毫克
平板电脑,涂	口服	168.795毫克
注入,解决方案	注射用药物的	3毫克
注入,解决方案	注射用药物的
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	3毫克/毫升
胶囊、液体填充	口服	150毫克
注入,解决方案	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	3毫克
平板电脑	口服
注射	静脉注射	6毫克/ 6毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	2毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	2毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	6毫克/ 6毫升
液体	静脉注射	1毫克/毫升
解决方案	静脉注射
解决方案	注射用药物的	2毫克
解决方案	注射用药物的	6毫克
解决方案	注射用药物的	6毫克/ 6毫升
解决方案	静脉注射	6毫克
解决方案	静脉注射	3毫克
注射	静脉注射	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	3毫克/毫升
平板电脑,涂膜	口服	150毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克/ 1
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	3毫克/毫升
平板电脑	口服	150毫克
注入,解决方案	注射用药物的	3毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3毫克/毫升
平板电脑,涂膜	口服	168.75毫克
粉	口服
注射	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	1毫克
粉	口服	56.27毫克
平板电脑,涂	口服
粉	口服
解决方案,集中	静脉注射	6毫克
注射	静脉注射	3毫克/毫升
平板电脑	口服	150毫克/ 1
解决方案	注射用药物的	2毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	4毫克
注入,解决方案	注射用药物的
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	50毫克
注入,解决方案
解决方案	静脉注射	6毫克/ 6毫升
解决方案	静脉注射	3毫克/毫升
平板电脑,涂膜	口服	150毫克
解决方案		1毫升/ 1毫升
平板电脑,涂	口服	150毫克

价格

单元描述	成本	单位
Boniva 3毫克/毫升工具盒	524.22美元	盒子
Boniva 3毫克/毫升注射器	504.06美元	注射器
Boniva 3 150毫克片剂Disp包	388.93美元	disp
Boniva 150毫克片剂	124.66美元	平板电脑
Boniva 2.5毫克的平板电脑	4.16美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US4927814	没有	1990-05-22	2012-03-17
CA2346662	没有	2006-05-09	2019-10-01
US7192938	是的	2007-03-20	2023-11-06
US7718634	是的	2010-05-18	2023-11-06
US7410957	没有	2008-08-12	2023-05-06
US6294196	没有	2001-09-25	2019-10-07
US6143326	没有	2000-11-07	2017-04-21

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	113 - 115	ChemSpider
水溶度	自由的可溶性	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	13.4毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.26	ALOGPS
logP	-2.5	Chemaxon
日志	-1.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.66	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.93	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	138.53²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	71.16米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.06³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9664
血脑屏障	- - - - - -	0.5229
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6012
22基板	底物	0.6888
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8195
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9838
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9092
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8376
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7863
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5504
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.832
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8159
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8987
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8045
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8901
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9945
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6527
致癌性	Non-carcinogens	0.683
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8346
大鼠急性毒性	2.4278 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6061
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6622

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。羟基磷灰石

类

小分子

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

引用

杨克W,亨利·C:一个靶向型药物的体外分析方法来衡量骨矿物质。ChemMedChem。2010年5月3日,5 (5):770 - 6。doi: 10.1002 / cmdc.201000016。(文章]
Nancollas GH,唐R,菲普斯RJ,致力于Z, Gulde年代,吴W, Mangood,罗素RG, Ebetino FH:新颖的见解磷酸盐骨:行为的差异与羟磷灰石的交互。骨头。2006年5月,38(5):617 - 27所示。Epub 2005 7月20。(文章]

细节 2。Geranylgeranyl焦磷酸合酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化三分子的trans-addition IPP DMAPP形成焦磷酸geranylgeranyl,类胡萝卜素和geranylated蛋白质的重要前体。
基因名字: GGPS1
Uniprot ID: O95749
Uniprot名字: Geranylgeranyl焦磷酸合酶
分子量: 34870.625哒

引用

梁曹郭RT, R, PH值,Ko TP, Chang TH, Hudock MP,刘正王寅,陈CK,张Y, Y,郭CJ,阴F,奥德菲尔德E,王啊:磷酸盐治疗目标在cis, trans-prenyltransferases多个站点。《美国国家科学院刊S a . 2007年6月12日;104 (24):10022 - 7。2007年5月29日Epub。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1052年	N /一个	N /一个	A27597
集成电路50 (nM)	20.	N /一个	N /一个	A27595
集成电路50 (nM)	25.4	N /一个	N /一个	A27597
集成电路50 (nM)	479年	N /一个	N /一个	A27596
集成电路50 (nM)	480年	N /一个	N /一个	A27596
Ki (nM)	195年	N /一个	N /一个	A27597
Ki (nM)	3.6	N /一个	N /一个	A27597
Ki (nM)	46	N /一个	N /一个	A27596

细节 3所示。通过焦磷酸合酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 保利(a) rna绑定
特定的功能: 类异戊二烯生物合成的关键酶,催化的形成通过二磷酸(FPP)的前身为几类基本代谢物包括固醇、多萜醇、类胡萝卜素……
基因名字: FDPS
Uniprot ID: P14324
Uniprot名字: 通过焦磷酸合酶
分子量: 48275.03哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
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药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 13:28

Ibandronate

识别

结构Ibandronate (DB00710)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用