Ibandronate:临床药理学和药代动力学更新。

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巴雷特J, E, F Bauss,爱泼斯坦

Ibandronate:临床药理学和药代动力学更新。

中国新药杂志。2004年9月,44 (9):951 - 65。doi: 10.1177 / 0091270004267594。

PubMed ID

15317823 (在PubMed

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Ibandronate是一个强有力的氮含量二磷酸盐。它有一个强大的亲和力为骨矿物质和强有力地抑制osteoclast-mediated骨吸收。Ibandronate是有效治疗恶性肿瘤的血钙过多,转移性骨病,绝经后的骨质疏松,骨质疏松类固醇诱导性,佩吉特氏病。口服ibandronate迅速吸收(t (max) < 1小时),生物利用度很低(0.63%),进一步降低(90%)的食物。Ibandronate治疗指数大,不是代谢,因此,低潜在的药物相互作用。鉴于其代谢稳定性,从血液通过分区消除ibandronate骨(40% - -50%),通过肾清除率(CL (R)大约60毫升/分钟)。ibandronate CL (R)的肌酐清除率是线性相关。ibandronate封存的骨头(V (D) > 90 L)导致了多相消除(t((1/2))范围大约60个小时),表现为缓慢释放的ibandronate骨室。ibandronate的效力及其封存到骨头允许ibandronate开发口服和静脉注射制剂,可以方便扩展between-dose间隔。

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药物

Ibandronate