阿比特龙的合成、生物评价和分子建模类似物:小说CYP17抑制剂治疗前列腺癌。

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Pinto-Bazurco Mendieta马,Negri M, Jagusch C, Muller-Vieira U, Lauterbach T,哈特曼RW光碟

阿比特龙的合成、生物评价和分子建模类似物:小说CYP17抑制剂治疗前列腺癌。

J地中海化学。2008年8月28日,51 (16):5009 - 18。doi: 10.1021 / jm800355c。Epub 2008 8月2。

PubMed ID

18672868 (在PubMed

]

文摘

Abiraterone、甾类细胞色素P450 17 alpha-hydroxylase-17 20-lyase抑制剂(CYP17),目前正在进行二期临床试验作为一个潜在的药物治疗androgen-dependent前列腺癌。由于甾体化合物常常显示副作用归因于它们的结构,我们试图取代甾烷支架通过非甾体类核心结构。阿比特龙20的设计和合成新的模拟。他们的活动与重组人类测试CYP17大肠杆菌中表达。有前途的化合物进一步评估对CYP11B1,选择性CYP11B2,肝CYP3A4。阿比特龙化合物19和20显示类似的活动(IC50值144和64 nM和72 nM)和其他类似或更好的选择性对CYP酶。所选化合物也停靠到我们的同源性模型中,阿比特龙和相同的绑定模式被发现。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Abiraterone	细胞色素P450 3 a4	集成电路50 (nM)	2704年	7.4	37	细节
Abiraterone	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	集成电路50 (nM)	72年	7.4	37	细节
酮康唑	细胞色素P450 3 a4	集成电路50 (nM)	72年	7.4	37	细节