有效的抑制效应的I型干扰素对人体肾上腺皮质癌细胞生长。

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范Koetsveld点,Vitale G, de牧民WW Feelders RA, van der Wansem K, Waaijers M, van Eijck CH,攀爬EJ,桶顶槽E, van der李AJ,兰贝茨西南,Hofland LJ

有效的抑制效应的I型干扰素对人体肾上腺皮质癌细胞生长。

中国性金属底座。2006年11月,91 (11):4537 - 43。Epub 2006年8月15日。

PubMed ID

16912135 (在PubMed

]

文摘

背景:肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的肿瘤,预后不良。尽管努力开发新的治疗方案对于转移性ACC,手术仍然是最主要的治疗方法。干扰素被施加在几种类型的人类癌症肿瘤抑制效果。设计:我们评估肿瘤抑制效果的I型干扰素(IFN) -alpha2b和IFNbeta H295和SW13人类ACC细胞系。结果:由定量rt - pcr分析和免疫细胞化学,H295 SW13细胞表达了积极的I型干扰素受体(IFNAR) mRNA和蛋白(IFNAR-1和IFNAR-2c子单元)。IFNalpha2b和IFNbeta1a显著抑制ACC细胞生长方式存在剂量依赖的相关性,但IFNbeta1a的影响(IC50 5国际单位/毫升,H295最大抑制96%;IC50 18个国际单位/毫升,SW13最大抑制85%)明显更强,而IFNalpha2b (IC50 57国际单位/毫升,H295最大抑制35%;IC50 221国际单位/毫升,最大抑制SW13 60%)。而在H295细胞干扰素诱导细胞凋亡和细胞S期的累积,SW13细胞中的抗肿瘤机制涉及细胞周期阻滞。caspase-3抑制剂、caspase-8 caspase-9中和IFNbeta1a H295细胞的凋亡诱导作用。 In H295 cells, IFNbeta1a, but not IFNalpha2b, also strongly suppressed the IGF-II mRNA expression, an important growth factor and hallmark in ACC. CONCLUSIONS: IFNbeta1a is much more potent than IFNalpha2b to suppress ACC cell proliferation in vitro by induction of apoptosis and cell cycle arrest. Further studies are required to evaluate the potency of IFNbeta1a to inhibit tumor growth in vivo.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
干扰素beta-1a	干扰素α/β受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
干扰素beta-1a	干扰素α/β受体2	蛋白质	人类	是的	不可用	细节