干扰素beta-1a

识别

总结

干扰素beta-1a是一种重组人干扰素用于减缓病情发展和减少的频率在复发多发性硬化症病人临床症状。

品牌名称
Avonex, Rebif
通用名称
干扰素beta-1a
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00060
背景

人体干扰素β(166残留),糖化,MW = 22.5 kd。它是由哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞)的人类干扰素β基因引入了。天然的氨基酸序列与人类β干扰素。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C908年H1408年N246年O252年年代7
蛋白质平均体重
20027.0哒
序列
> DB00060序列MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIY EMLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKLMSSL HLKRYYGRILHYLKAKEYSHCAWTIVRVEILRNFYFINRLTGYLRN
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同义词
  • 干扰素β划归
  • 干扰素β1
  • 干扰素beta-1a
  • 重组干扰素beta-1a(人类)
  • 干扰素beta-1a(重组)
  • 干扰素beta-1a,重组
  • 重组干扰素β,人类
  • Interferon-beta-1a
  • SNG001

药理学

指示

多发性硬化症治疗复发/汇款,也为尖锐湿疣

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

干扰素β上调MHC I蛋白的表达,允许增加来自病毒抗原肽的表达。这增强了激活的CD8 + T细胞的细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体,使巨噬细胞CTL-mediated杀死一个更好的目标。I型干扰素诱导合成的几个关键抗病毒介质包括2 ' 5 ' oligoadenylate合成酶(2 ' 5 '合成酶),β2微球蛋白和neopterin。

的作用机制

干扰素β与I型干扰素受体结合(IFNAR1和IFNAR2c),在二聚作用,激活两木菠萝(Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些transphosphorylate自己和使磷酸化受体。然后磷酸化INFAR受体结合Stat1和Stat2(转录信号传感器和催化剂)二聚和激活多个(100年~)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素β结合更稳定I型干扰素干扰素α受体。

目标 行动 生物
一个干扰素α/β受体1
受体激动剂
人类
一个干扰素α/β受体2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

10小时

间隙
  • 33-55 L /小时(健康的SC注入60微克)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与干扰素beta-1a相结合。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与干扰素beta-1a相结合。
无环鸟苷 无环鸟苷的代谢时可以减少与干扰素beta-1a相结合。
腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与干扰素beta-1a结合使用。
Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine时可以减少与干扰素beta-1a相结合。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与干扰素beta-1a相结合。
Alosetron 的新陈代谢Alosetron时可以减少与干扰素beta-1a相结合。
氨基比林 氨基比林的新陈代谢时可以减少与干扰素beta-1a相结合。
氨茶碱 的新陈代谢氨茶碱时可以减少与干扰素beta-1a相结合。
阿米替林 阿米替林的新陈代谢时可以减少与干扰素beta-1a相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免过度或慢性饮酒。酒精和干扰素beta-1a既能引起hepatoxicity,因此如果他们一起使用可能添加剂hepatoxic效果。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
倍泰龙(拜耳)/Blastoferon(四都)/Uribeta (Probiomed)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Avonex 解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 生原体 2005-12-02 不适用 加拿大的国旗
Avonex 注入,粉、冻干、解决方案 30 ug / 1毫升 肌肉内的 生原体。 1996-05-17 2016-07-31 美国国旗
Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Avonex 注射,粉的解决方案 30微克 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 2019-07-26 欧盟旗帜
Avonex 注入,解决方案 30 ug / 0.5毫升 肌肉内的 生原体。 2003-05-23 不适用 美国国旗
Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Avonex 粉,为解决方案 60微克/毫升 肌肉内的 生原体 不适用 不适用 加拿大的国旗
Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Avonex笔 注入,解决方案 30 ug / 0.5毫升 肌肉内的 生原体。 2003-05-23 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Avonex 干扰素beta-1a(30 ug / 0.5毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 工具包 肌肉内的 生原体。 2014-08-29 不适用 美国国旗
Avonex 干扰素beta-1a(30微克/包)+(1.1毫升/包) 粉,为解决方案 肌肉内的 生原体 1998-06-19 2010-10-30 加拿大的国旗
Avonex 干扰素beta-1a(30 ug / 1毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 工具包 肌肉内的 生原体。 2014-08-29 2020-02-29 美国国旗
Avonex 干扰素beta-1a(30 ug / 0.5毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 工具包 肌肉内的 生原体。 2014-08-29 不适用 美国国旗
Rebif 干扰素beta-1a0.2(8.8微克/毫升)+干扰素beta-1a(22 0.5微克/毫升) 设备;液体;粉,为解决方案 皮下 Emd Serono, Emd Inc .的一个部门,加拿大 2006-06-19 2013-08-09 加拿大的国旗
Rebif 干扰素beta-1a(8.8 ug / 0.2毫升)+干扰素beta-1a(22 ug / 0.5毫升) 工具包 皮下 EMD Serono公司。 2004-12-17 不适用 美国国旗
Rebif 干扰素beta-1a0.2(8.8微克/毫升)+干扰素beta-1a(22 0.5微克/毫升) 设备;液体;粉,为解决方案 皮下 Emd Serono, Emd Inc .的一个部门,加拿大 2006-06-19 2013-08-09 加拿大的国旗
Rebif 干扰素beta-1a(mcg) 11日+氯化钠(2毫升) 设备;液体;粉 Intralesional;皮下 Emd Serono, Emd Inc .的一个部门,加拿大 1998-04-03 2011-05-09 加拿大的国旗
Rebif 干扰素beta-1a(8.8 ug / 0.2毫升)+干扰素beta-1a(22 ug / 0.5毫升) 工具包 皮下 EMD Serono公司。 2004-12-17 不适用 美国国旗
Rebif Rebidose 干扰素beta-1a(8.8 ug / 0.2毫升)+干扰素beta-1a(22 ug / 0.5毫升) 工具包 皮下 EMD Serono公司。 2012-12-21 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L03AB07 -干扰素beta-1a
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
XRO4566Q4R
化学文摘号
145258-61-3

引用

合成参考

Heinz-Jurgen弗西德尼·Pestka“人类成纤维细胞干扰素制备均匀。”U.S. Patent US4289689, issued December, 1968.

US4289689
一般引用
不可用
UniProt
P01574
基因库
V00534
PubChem物质
46504899
RxNav
75917年
ChEMBL
CHEMBL1201562
治疗目标数据库
DAP001282
网页
PA450037
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Interferon_beta-1a
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 不可用 多发性硬化症 1
4 完成 基础科学 多发性硬化症 1
4 完成 其他 多发性硬化症 1
4 完成 治疗 急性脑干和小脑综合征/多发性硬化症/视神经炎/横向脊髓炎 1
4 完成 治疗 临床孤立综合征(CIS)/复发多发性硬化症(RMS) 1
4 完成 治疗 多发性硬化症 5
4 完成 治疗 多发性硬化症/复发缓和 1
4 完成 治疗 复发多发性硬化症(RMS) 1
4 完成 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 16
4 招聘 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1

药物经济学

制造商
  • 生原体Idec
外包商
  • 生原体Idec Inc .)
  • EMD加拿大公司。
  • 德国默克制药公司
  • 默克公司Serono水疗
  • 皮埃尔·法布尔
  • 检查者制药Fertigung GmbH Co。公斤
剂型
形式 路线 强度
注射 肌肉内的 30µg
注射,粉的解决方案 肌肉内的 30微克
注射,粉的解决方案 肌肉内的 0.5 30微克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案 肌肉内的 30 ug / 1毫升
注入,解决方案 肌肉内的 0.5 30微克/毫升
工具包 肌肉内的
粉,为解决方案 肌肉内的
粉,为解决方案 肌肉内的 60微克/毫升
解决方案 肌肉内的 0.5 30微克/毫升
解决方案 肌肉内的 0.5 30微克/毫升
注射 肌肉内的 0.5 30微克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的 30 ug / 0.5毫升
解决方案 肌肉内的 30微克
解决方案 皮下
注入,解决方案 皮肤;注射用药物的
注入,解决方案 肠外;皮下 22个微克
注入,解决方案 肠外;皮下 44微克
注入,解决方案 皮下 22 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 22µg / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 22个微克
注入,解决方案 皮下 44 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 44µg / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 44微克
注入,解决方案 皮下 8.8微克
工具包 皮下
设备;液体;粉 Intralesional;皮下
设备;液体;粉,为解决方案 皮下
解决方案 皮下 1.5 132微克/毫升
解决方案 皮下 22 0.5微克/毫升
解决方案 皮下 44 0.5微克/毫升
解决方案 皮下 1.5 66微克/毫升
解决方案 皮下 0.2 8.8微克/毫升
注入,解决方案 22 0.5微克/毫升
注入,解决方案 44 0.5微克/毫升
注入,解决方案 皮下 1.5 132微克/毫升
注射 肌肉内的
解决方案 22 0.5微克/毫升
注入,解决方案 皮下
解决方案 44 0.5微克/毫升
注入,解决方案 皮下 1.5 66微克/毫升
注入,解决方案 皮下 22 0.5微克/毫升
注入,解决方案 皮下 44 0.5微克/毫升
注射,粉的解决方案 肌肉内的
价格
单元描述 成本 单位
Avonex 4 30微克/瓶套件1盒= 4瓶(0.5毫升/瓶) 3252.29美元 盒子
Avonex肾上腺素(1盒= 1包= 0.5四30微克/毫升注射器)盒子 3252.29美元 盒子
Avonex管理包30微克瓶 781.8美元
Rebif 22 0.5微克/毫升注射器 247.79美元 注射器
Rebif 44 0.5微克/毫升注射器 247.79美元 注射器
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1341604 没有 2010-05-04 2027-05-04 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
疏水性 -0.427 不可用
等电点 8.93 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素α/β受体1
分子量
63524.81哒
引用
  1. Russell-Harde D,瓦格纳TC,佩雷斯高清,桶顶槽E:形成一个独特稳定的I型干扰素干扰素β受体复杂的依赖于特定的干扰素β及其受体之间的相互作用和独立的酪氨酸磷酸化。生物化学Biophys Res Commun。1999年2月16日,255 (2):539 - 44。(文章]
  2. van Koetsveld点,Vitale G, de牧民WW Feelders RA, van der Wansem K, Waaijers M, van Eijck CH,攀爬EJ,桶顶槽E, van der李AJ,兰贝茨西南,Hofland LJ:有效的抑制效应I型干扰素对人体肾上腺皮质癌的细胞生长。中国性金属底座。2006年11月,91 (11):4537 - 43。Epub 2006年8月15日。(文章]
  3. 杜邦SA末期,Goyal J,绿色M:人类IFN-beta1a调节细胞反应的机制。J干扰素细胞因子研究》2002年4月,22 (4):491 - 501。(文章]
  4. Runkel L, De Dios C, Karpusas M,贝克D,李Z, Zafari M, Betzenhauser M, Muldowney C,米勒,Redlich PN, Grossberg SE, Whitty,招聘PS:映射IFN-beta抗原表位重要的受体结合和生物激活:比较的结果通过使用基于抗体的方法和丙氨酸替代诱变。J干扰素细胞因子研究》2001年11月,21 (11):931 - 41。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR1形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。参与IFN-mediated STAT1 STAT2和STAT3激活。同种型1和同种型2 direc…
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素α/β受体2
分子量
57758.24哒
引用
  1. van Koetsveld点,Vitale G, de牧民WW Feelders RA, van der Wansem K, Waaijers M, van Eijck CH,攀爬EJ,桶顶槽E, van der李AJ,兰贝茨西南,Hofland LJ:有效的抑制效应I型干扰素对人体肾上腺皮质癌的细胞生长。中国性金属底座。2006年11月,91 (11):4537 - 43。Epub 2006年8月15日。(文章]
  2. Runkel L, De Dios C, Karpusas M,贝克D,李Z, Zafari M, Betzenhauser M, Muldowney C,米勒,Redlich PN, Grossberg SE, Whitty,招聘PS:映射IFN-beta抗原表位重要的受体结合和生物激活:比较的结果通过使用基于抗体的方法和丙氨酸替代诱变。J干扰素细胞因子研究》2001年11月,21 (11):931 - 41。(文章]

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. Delaporte E, Renton千瓦:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2下调在转录和转录后水平的条件导致α干扰素β/感应。生命科学。1997;60 (10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205 (97) 00006 - 4。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月16日21:06