免疫调节药物

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免疫调节药物
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DBCAT003615
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药物
药物 药物的描述
干扰素beta-1a 一种重组人干扰素用于减缓病情发展和减少的频率在复发多发性硬化症病人临床症状。
Natalizumab 单克隆anti-integrin抗体结合4α亚基的整合蛋白阻止免疫细胞的迁移,并用于治疗克罗恩病、多发性硬化症等。
Daclizumab 一个块白介素2受体单克隆抗体anti-CD25用于治疗复发的多发性硬化症。
萨力多胺 药物用于治疗癌症,尤其是新诊断多发性骨髓瘤,结节性红斑,红斑。
Glatiramer 一个免疫调制剂用于减少复发的频率在多发性硬化症(MS)。
Teriflunomide 嘧啶合成抑制剂抗炎和免疫调节特性用于治疗患者的复发缓和多发性硬化症。
Ocrelizumab CD20特定单克隆抗体用于治疗复发汇款多发性硬化症。
Ustekinumab 目标抗体疗法用于管理炎性斑块性银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。
Fingolimod 一个鞘氨醇1-phosphate受体调制器用于治疗患者的复发缓和多发性硬化症(MS)和研究管理COVID-19的肺部并发症。
Siponimod 药物用于治疗复发多发性硬化症。
Ozanimod 一个鞘氨醇1-phosphate受体调制器在研究治疗多发性硬化症(MS)和炎症性肠病(IBD)。
富马酸二甲酯 药物用于治疗患者的复发缓和多发性硬化症。
Ponesimod 一个鞘氨醇1-phosphate受体调制器表示治疗复发多发性硬化症。
Darvadstrocel 间充质干细胞先进疗法用于治疗成人复杂肛周瘘管与稳定的或轻微活动腔的克罗恩病后至少一个标准治疗的反应不足。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
干扰素beta-1a 干扰素α/β受体1 目标
干扰素beta-1a 干扰素α/β受体2 目标
干扰素beta-1a 细胞色素P450 1 a2
Natalizumab 整合素alpha 4 目标
Natalizumab 低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域 目标
Natalizumab 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 目标
Natalizumab 细胞间粘附分子1 目标
Daclizumab 白介素2受体α亚基 目标
Daclizumab 低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域 目标
Daclizumab 补充C1r子组件 目标
Daclizumab 补充C1q子组件单元 目标
Daclizumab 补充C1q子组件B亚基 目标
Daclizumab 补充C1q子组件单元C 目标
Daclizumab 低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域 目标
Daclizumab 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 目标
Daclizumab 低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世 目标
Daclizumab 白介素2受体β亚基 目标
Daclizumab 低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域 目标
Daclizumab 低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域 目标
萨力多胺 细胞色素P450 2 c19
萨力多胺 细胞色素P450 2 c9
萨力多胺 前列腺素合成酶1 G / H
萨力多胺 前列腺素合成酶2 G / H
萨力多胺 细胞色素P450 3 a5
萨力多胺 DNA 目标
萨力多胺 蛋白质cereblon 目标
萨力多胺 alpha1-acid糖蛋白 目标
萨力多胺 细胞色素P450 3 a4
萨力多胺 细胞色素P450 1 a1
萨力多胺 细胞色素P450 2 b6
Glatiramer HLA二类组织相容性抗原,DRB1-1β链 目标
Glatiramer HLA二类组织相容性抗原,DRB1-15β链 目标
Glatiramer HLA二类组织相容性抗原,DRB1-4β链 目标
Teriflunomide 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Teriflunomide Dihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体 目标
Teriflunomide 细胞色素P450 2 c8
Teriflunomide 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
Teriflunomide 细胞色素P450 1 a2
Ocrelizumab 淋巴球抗原CD20 目标
Ustekinumab Interleukin-12β亚基 目标
Ustekinumab Interleukin-23 目标
Fingolimod 鞘氨醇1-phosphate受体5 目标
Fingolimod 鞘氨醇激酶1
Fingolimod 细胞色素P450 2 e1
Fingolimod Leukotriene-B (4) omega-hydroxylase 1
Fingolimod 组蛋白脱乙酰酶1 目标
Fingolimod 兴奋性氨基酸转运蛋白2 转运体
Fingolimod 兴奋性氨基酸转运体1 转运体
Fingolimod 22 - 1 转运体
Fingolimod 耐多药resistance-associated蛋白1 转运体
Fingolimod 鞘氨醇1-phosphate受体1 目标
Fingolimod 鞘氨醇1-phosphate受体4 目标
Fingolimod 鞘氨醇1-phosphate受体3 目标
Siponimod 鞘氨醇1-phosphate受体5 目标
Siponimod 鞘氨醇1-phosphate受体1 目标
Siponimod 细胞色素P450 3 a4
Siponimod 细胞色素P450 2 c9
Ozanimod 鞘氨醇1-phosphate受体1 目标
Ozanimod 鞘氨醇1-phosphate受体5 目标
Ozanimod 胺氧化酶(flavin-containing) B 转运体
Ozanimod 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Ozanimod 22 - 1 转运体
Ozanimod 脂肪醛脱氢酶
Ozanimod 乙醇脱氢酶3班
Ozanimod 芳基胺N-acetyltransferase 2
Ozanimod 细胞色素P450 2 c8
Ozanimod 胺氧化酶(flavin-containing) B
Ozanimod 1 Aldo-keto还原酶家族成员C1
Ozanimod 1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
Ozanimod 细胞色素P450 3 a4
富马酸二甲酯 Kelch-like ECH-associated蛋白1 目标
富马酸二甲酯 转录因子p65 目标
Ponesimod 鞘氨醇1-phosphate受体1 目标
Ponesimod 细胞色素P450 2 j2
Ponesimod 细胞色素P450 3 a4
Ponesimod 细胞色素P450 3 a5
Ponesimod 细胞色素P450 4 f3
Ponesimod 细胞色素P450 4 f12
Ponesimod UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Ponesimod UDP-glucuronosyltransferase 2 b7