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Ozanimod

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总结

Ozanimod是一个鞘氨醇1-phosphate受体调制器在研究治疗多发性硬化症(MS)和炎症性肠病(IBD)。

品牌名称
Zeposia, Zeposia 7天Starter Pack, Zeposia Starter Kit
通用名称
Ozanimod
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB12612
背景

Ozanimod是每日一鞘氨醇1-phosphate受体调节剂治疗复发的多发性硬化症(MS)和炎症性肠病。它是由Celgene公司(现在被百时美施贵宝收购)93月26日,FDA批准的2020年。10,11美国批准批准之后,加拿大10月2日,2020年。142021年11月,ozanimod也是欧盟委员会(European Commission)批准用于治疗成人患者复发汇款多发性硬化症。12,13

女士是一个毁灭性的炎性疾病,常常进展,导致严重的神经系统,物理和认知效果。4炎症性肠病也有慢性炎症条件和可能导致持续的腹痛、腹泻、血便,呕吐。5

在临床试验中,Ozanimod已被证明是喷雾耐受良好且导致减少复发女士的速度高于肌内干扰素beta-1a女士,目前的标准治疗。研究涉及炎症性肠病的患者也取得不错的效果。1,6

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:404.47
单一同位素的:404.184840649
化学公式
C23H24N4O3
同义词
  • Ozanimod
  • Ozanimodum
外部id
  • RPC 1063
  • rpc - 1063
  • RPC1063

药理学

指示

Ozanimod是鞘氨醇1-phosphate受体调制器表示治疗复发的多发性硬化症(MS)形式,包括临床孤立综合征,疾病复发缓和,和活跃的二级进行性疾病,成人。它也用于治疗中度至严重活动性溃疡性结肠炎(UC)的成年人。11,13,14

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Ozanimod女士与循环淋巴细胞减少,导致神经炎症,减少衰弱症状,可能,疾病进展。在临床试验期间,ozanimod减少MS-associated脑容量损失在几个地区。1,11Ozanimod导致外周淋巴细胞的封存,减少胃肠道中的淋巴细胞。7

的作用机制

磷酸鞘氨醇1应承担的量(S1P)是一个重要的磷脂结合各种G蛋白高耦合的受体亚型在可以确定为S1P1-5R。S1P受体,它在免疫结合执行常规功能,心血管、肺、神经系统。2,7S1P可以表示无所不在地,起着重要的作用在调节炎症。S1P1R、S1P2R S1P3R受体在心血管,免疫和中枢神经系统。S1P4R发现淋巴细胞和造血细胞,而S1P5R表达式只发现在脾脏自然杀伤细胞()或中枢神经系统。3

Ozanimod S1P受体的选择性调制器和结合S1P1R和S1P5R亚型。3的作用机制ozanimod不是完全理解,但这种药物可能降低淋巴细胞的迁移,通常加重炎症与女士有关。11

目标 行动 生物
一个鞘氨醇1-phosphate受体1
受体激动剂
 人类
一个鞘氨醇1-phosphate受体5
受体激动剂
 人类
吸收

Ozanimod口服后在胃肠道吸收。ozanimod的Cmax 0.244 ng / mL11和达到6到8小时后管理7在大约102小时,达到稳态后管理。beplayappAUC是4.46 ng * h /毫升。11其延迟吸收后可能出现的第一个剂量减少影响,比如心率变化。的血浆浓度峰值ozanimod低是由于大量分布。7

的体积分布

分布的平均体积ozanimod 5590 l。11另一个参考提到体积的分布从73 - 101 L /公斤。2这是通过血脑屏障的药物。7

蛋白结合

血浆蛋白结合ozanimod及其代谢物的超过98%。11

新陈代谢

Ozanimod有两个主要活性代谢产物CC112273 CC1084037和小活性代谢物,如RP101988 RP101075 RP101509,目标S1P1 S1P5受体。酶参与ozanimod包括ALDH / ADH的新陈代谢,NAT-2,单胺氧化酶B, AKR 1 c1/1c2。新陈代谢后,ozanimod (6%)、CC112273(73%),和CC1084037(15%)占在流通。11

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

肾脏是ozanimod不消除的主要来源。2后0.92毫克剂量的放射性标记的ozanimod管理,标记药物占约26%的尿液和粪便的37%,主要活性代谢产物的形式。beplayapp11

半衰期

小时17 - 21的半衰期ozanimod范围从区间。2,7,11

间隙

均值明显口服ozanimod结关,根据处方信息,是192 L / h。11另一个参考表明口服233 L / h的间隙。2

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

过量和LD50信息ozanimod不是现成的文献中。2,8,11科学剂量为0.164毫克/公斤/天猴子,和人类的等效剂量约为0.053毫克/公斤/天。beplayapp2过量服用这种药物可能导致负面影响如嗜睡、疲劳、头痛、头晕、bradyarrhythmia,心脏传导缺陷,高血压、肝损伤、恶心。2,11

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性Abatacept结合Ozanimod时可以增加。
Abemaciclib Abemaciclib可能减少Ozanimod的排泄率导致更高的血清水平。
Abiraterone 的新陈代谢Ozanimod阿比特龙结合时可以减少。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Ozanimod时可以增加。
腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Ozanimod结合使用。
Afatinib Afatinib可能减少Ozanimod的排泄率导致更高的血清水平。
Aldesleukin 不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Ozanimod时可以增加。
Alectinib Alectinib可能减少Ozanimod的排泄率导致更高的血清水平。
Alefacept 不利影响的风险或严重性Alefacept结合Ozanimod时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Ozanimod时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免tyramine-containing食物和补品。避免含大量的酪胺的食物(> 150毫克),因为这些可能会增加高血压与ozanimod拍摄时的风险。
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Ozanimod盐酸盐 3 upr33jaam 1618636-37-5 HAOOCAKHSFYDBU-BDQAORGHSA-N
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Zeposia 胶囊 0.92毫克 口服 百时美施贵宝公司制药Eeig 2020-12-23 不适用 欧盟旗帜
Zeposia 胶囊 0.92毫克/ 1 口服 Celgene公司公司 2020-03-27 不适用 美国国旗
Zeposia 胶囊 0.92毫克 口服 百时美施贵宝公司制药Eeig 2020-12-23 不适用 欧盟旗帜
Zeposia 胶囊 0.92毫克 口服 Celgene公司 2020-11-12 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Zeposia Ozanimod盐酸盐(0.23毫克)+Ozanimod盐酸盐(0.46毫克) 胶囊 口服 Celgene公司 2020-11-12 不适用 加拿大的国旗
Zeposia Ozanimod(0.23毫克)+ Ozanimod(0.46毫克) 胶囊 口服 百时美施贵宝公司制药Eeig 2020-12-23 不适用 欧盟旗帜
Zeposia Ozanimod盐酸盐(0.23毫克)+Ozanimod盐酸盐(0.46毫克) 胶囊 口服 Celgene公司 2020-11-12 不适用 加拿大的国旗
Zeposia Ozanimod(0.23毫克)+ Ozanimod(0.46毫克) 胶囊 口服 百时美施贵宝公司制药Eeig 2020-12-23 不适用 欧盟旗帜
ZEPOSIA 7天起动器包 Ozanimod盐酸盐(0.23毫克/ 1)+Ozanimod盐酸盐(0.46毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 Celgene公司公司 2020-03-27 不适用 美国国旗
ZEPOSIA 7天起动器包 Ozanimod盐酸盐(0.23毫克/ 1)+Ozanimod盐酸盐(0.46毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 Celgene公司公司 2020-03-27 不适用 美国国旗
ZEPOSIA Starter Kit Ozanimod盐酸盐(0.23毫克/ 1)+Ozanimod盐酸盐(0.46毫克/ 1)+Ozanimod盐酸盐(0.92毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 Celgene公司公司 2020-03-27 不适用 美国国旗
ZEPOSIA Starter Kit Ozanimod盐酸盐(0.23毫克/ 1)+Ozanimod盐酸盐(0.46毫克/ 1)+Ozanimod盐酸盐(0.92毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 Celgene公司公司 2020-03-27 不适用 美国国旗
ZEPOSIA Starter Kit Ozanimod盐酸盐(0.23毫克/ 1)+Ozanimod盐酸盐(0.46毫克/ 1)+Ozanimod盐酸盐(0.92毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 Celgene公司公司 2020-03-27 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L04AA38——Ozanimod
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenyloxadiazoles。这些都是多环芳香族化合物含有一个苯环与1,2,则对环通过CC或CN债券。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
唑类
子课
恶二唑
直接父
Phenyloxadiazoles
选择父母
茚满/含苯氧基的化合物/酚醚/苄腈/Aralkylamines/烷基芳基醚/Heteroaromatic化合物/1,2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/腈
显示5
基
1,2-aminoalcohol/酒精/链烷醇胺/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苄腈
显示20多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Z80293URPV
化学文摘号
1306760-87-1
InChI关键
XRVDGNKRPOAQTN-FQEVSTJZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H24N4O3 c1-14(2) 29-21-9-6-15(12日至16日(21日)24里面)23-26-22 (27-30-23)23-26-22 (19)23-26-22 (18)25-10-11-28 / h3-6, 9日,12日,14日,20日,25日,28 h, 7 - 8, 10-11H2, 1-2H3 / t20 - / mo / s1
国际命名
5 - {3 - [(1)1 - [(2-hydroxyethyl)氨基]2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] 1、2, 4-oxadiazol-5-yl} 2 -苄腈(propan-2-yloxy)
微笑
CC (C) OC1 = C (C = C (C = C1) C1 =数控(=一号门将)C1 = C2CC [C@H] (NCCO) C2 = CC = C1) c# N

引用

合成参考

Florian Uthoff Jana劳,克里斯蒂娜危害,Kai Donsbach,哈拉尔德熟料。糖类的合成手性Ozanimod关键中间从萘廉价石油化工原料。2019年4月。《有机化学》杂志上。DOI: 10.1021 / acs.joc.8b03290
一般引用
  1. 科恩JA, Comi G, Selmaj千瓦,酒吧或,阿诺DL,斯坦曼L,哈惠普,好吃的X, Kubala Havrdova E,克里族BAC,谢菲尔德JK,明顿N, Raghupathi K,黄V,卡珀斯L:安全性和有效性的ozanimod和干扰素beta-1a复发多发性硬化症(光辉):多中心,随机,24个月,第三阶段试验。柳叶刀神经。2019年11月18日(11):1021 - 1033。doi: 10.1016 / s1474 - 4422 (19) 30238 - 8。Epub 2019年9月3。(文章]
  2. Tran金桥哈JP,桃子RJ Boehm MF,罗森H,史密斯H,布鲁克斯杰,Timony GA,奥尔森广告,Gujrathi年代,Frohna PA:结果与Ozanimod First-in-Human研究,一部小说,选择性Sphingosine-1-Phosphate受体调节剂。中国新药杂志。2017年8月,57 (8):988 - 996。doi: 10.1002 / jcph.887。Epub 2017年4月11日。(文章]
  3. Tran金桥哈JP,汤普金斯CA, Frohna PA:高和低脂食物对药物动力学Ozanimod,小说Sphingosine-1-Phosphate受体调制器。药物开发中国新药杂志。2018年8月,7 (6):634 - 640。doi: 10.1002 / cpdd.409。Epub 2017 11月10。(文章]
  4. 萨德Ghasemi N,哈,E:多发性硬化症:发病机制、症状、诊断和细胞疗法。细胞j . 2017 Apr-Jun; 19 (1): 1 - 10。Epub 2016年12月21日。(文章]
  5. Fakhoury M, Negrulj R, Mooranian Al-Salami H:炎症性肠病:临床和治疗方面。J Inflamm研究》2014年6月23日,7:113-20。doi: 10.2147 / JIR.S65979。eCollection 2014。(文章]
  6. 检查者M,纽赖特MF:新兴口服靶向治疗炎症性肠病:机遇和挑战。Therap难以杂志。2017年10月,10 (10):773 - 790。doi: 10.1177 / 1756283 x17727388。Epub 2017 9月5。(文章]
  7. 乔杜里,科恩JA,康威DS:鞘氨醇1-Phosphate受体调节剂治疗多发性硬化症。神经病治疗。2017年10月,14 (4):859 - 873。doi: 10.1007 / s13311 - 017 - 0565 - 4。(文章]
  8. 科恩JA, Comi G,阿诺DL,酒吧或,Selmaj千瓦,斯坦曼L, Havrdova EK,克里族英航,好吃的X,哈惠普、黄V, Frohna P >,卡珀斯L: ozanimod在多发性硬化的临床疗效和安全性:Dose-blinded随机二期研究的延伸。乘sci。2019年8月,25 (9):1255 - 1262。doi: 10.1177 / 1352458518789884。Epub 2018 7月25。(文章]
  9. Celgene公司:新闻稿存档链接]
  10. AJMC: FDA批准Zeposia (Ozanimod)患者RMS (链接]
  11. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
  12. BioSpace新闻稿:百时美施贵宝公司收到欧洲委员会批准Zeposia (ozanimod)用于成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎(链接]
  13. 产品特点:总结Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
  14. 加拿大卫生部批准的药物产品:ZEPOSIA (ozanimod)口服胶囊链接]
PubChem化合物
52938427
PubChem物质
347828826
ChemSpider
34979946
BindingDB
50507186
RxNav
2288236
ChEMBL
CHEMBL3707247
锌
ZINC000116109867
PDBe配体
戏言
维基百科
Ozanimod
PDB项
7 ew0
FDA的标签
下载 (369 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招聘 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1
4 招聘 治疗 溃疡性结肠炎 1
3 积极不招聘 治疗 多发性硬化症 1
3 积极不招聘 治疗 溃疡性结肠炎 2
3 完成 治疗 多发性硬化症 2
3 完成 治疗 复发多发性硬化症(RMS) 1
3 完成 治疗 溃疡性结肠炎 1
3 招聘 治疗 克罗恩病(CD) 4
3 招聘 治疗 溃疡性结肠炎 1
2 完成 治疗 克罗恩病(CD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服
胶囊 口服 0.92毫克
胶囊 口服 0.92毫克/ 1
胶囊;工具包 口服
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US8481573 没有 2013-07-09 2029-05-14 美国国旗
US9382217 没有 2016-07-05 2029-05-14 美国国旗
US8796318 没有 2014-08-05 2029-05-14 美国国旗
US10239846 没有 2019-03-26 2030-11-15 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 134 - 137 https://www.trc - canada.com/product detail/?catnum=o880000&__cf_chl_jschl_tk__=47418a3658c1bed2236975a78c4d009d9726aa64 - 1585324169 - 0 - avbds0uibzsziaubuioshq9sfmrbb8tzilts_d8rowxy3jfzife7nf68lylxjck3vplpxwby25zsdzjusrhmsq4i6aootgfw__9jzt3wxrvvssmu2ecrv7mv40mnq3e2lio4_w_bp6jz3vxuonz_xdqih fceyd07bblif4bzmvucw323soeydbwwdrmkf8dmxn9dgj2cvo1o9lqy8_gdfhgl3es8uf5yzpsxpujepzzo2_oxa4uk - 2 - qphpczer5ozidf_cmmx2z5 daw52pjmvlvtwvonqs0ux0ienkev uyktauk2pg7eauzl2cjvrg
沸点(°C) 648.3±65.0 https://www.chemsrc.com/en/cas/1306760 - 87 - 1 - _828967.html
logP 3.73 https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=8709
pKa 14.73±0.10 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB42716147.htm
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.161毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.81 ALOGPS
logP 3.96 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.6 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.96 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 104.22 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 135.66米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.213 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。鞘氨醇1-phosphate受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
Sphingosine-1-phosphate受体活动
特定的功能
G蛋白耦合受体的生物活性lysosphingolipid鞘氨醇1-phosphate (S1P)这似乎是耦合的G (i)的子类heteromeric G蛋白。信号导致activatio……
基因名字
S1PR1
Uniprot ID
P21453
Uniprot名字
鞘氨醇1-phosphate受体1
分子量
42810.195哒
引用
  1. 科恩JA, Comi G, Selmaj千瓦,酒吧或,阿诺DL,斯坦曼L,哈惠普,好吃的X, Kubala Havrdova E,克里族BAC,谢菲尔德JK,明顿N, Raghupathi K,黄V,卡珀斯L:安全性和有效性的ozanimod和干扰素beta-1a复发多发性硬化症(光辉):多中心,随机,24个月,第三阶段试验。柳叶刀神经。2019年11月18日(11):1021 - 1033。doi: 10.1016 / s1474 - 4422 (19) 30238 - 8。Epub 2019年9月3。(文章]
  2. Tran金桥哈JP,桃子RJ Boehm MF,罗森H,史密斯H,布鲁克斯杰,Timony GA,奥尔森广告,Gujrathi年代,Frohna PA:结果与Ozanimod First-in-Human研究,一部小说,选择性Sphingosine-1-Phosphate受体调节剂。中国新药杂志。2017年8月,57 (8):988 - 996。doi: 10.1002 / jcph.887。Epub 2017年4月11日。(文章]
  3. Tran金桥哈JP,汤普金斯CA, Frohna PA:高和低脂食物对药物动力学Ozanimod,小说Sphingosine-1-Phosphate受体调制器。药物开发中国新药杂志。2018年8月,7 (6):634 - 640。doi: 10.1002 / cpdd.409。Epub 2017 11月10。(文章]
  4. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 2。鞘氨醇1-phosphate受体5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
Sphingosine-1-phosphate受体活动
特定的功能
受体的lysosphingolipid鞘氨醇1-phosphate (S1P)。S1P生物活性lysophospholipid,抒发不同的生理影响大多数类型的细胞和组织。是耦合的两个…
基因名字
S1PR5
Uniprot ID
Q9H228
Uniprot名字
鞘氨醇1-phosphate受体5
分子量
41774.515哒
引用
  1. 科恩JA, Comi G, Selmaj千瓦,酒吧或,阿诺DL,斯坦曼L,哈惠普,好吃的X, Kubala Havrdova E,克里族BAC,谢菲尔德JK,明顿N, Raghupathi K,黄V,卡珀斯L:安全性和有效性的ozanimod和干扰素beta-1a复发多发性硬化症(光辉):多中心,随机,24个月,第三阶段试验。柳叶刀神经。2019年11月18日(11):1021 - 1033。doi: 10.1016 / s1474 - 4422 (19) 30238 - 8。Epub 2019年9月3。(文章]
  2. Tran金桥哈JP,桃子RJ Boehm MF,罗森H,史密斯H,布鲁克斯杰,Timony GA,奥尔森广告,Gujrathi年代,Frohna PA:结果与Ozanimod First-in-Human研究,一部小说,选择性Sphingosine-1-Phosphate受体调节剂。中国新药杂志。2017年8月,57 (8):988 - 996。doi: 10.1002 / jcph.887。Epub 2017年4月11日。(文章]
  3. Tran金桥哈JP,汤普金斯CA, Frohna PA:高和低脂食物对药物动力学Ozanimod,小说Sphingosine-1-Phosphate受体调制器。药物开发中国新药杂志。2018年8月,7 (6):634 - 640。doi: 10.1002 / cpdd.409。Epub 2017 11月10。(文章]
  4. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]

酶

细节 1。脂肪醛脱氢酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Medium-chain-aldehyde脱氢酶活性
特定的功能
催化长链脂肪族醛的氧化脂肪酸。活跃在各种饱和脂肪和不饱和脂肪族醛6到24个碳长度。负责公司……
基因名字
ALDH3A2
Uniprot ID
P51648
Uniprot名字
脂肪醛脱氢酶
分子量
54847.36哒
引用
  1. Tran金桥哈JP,奥尔森广告,Mendzelevski B, Timony GA, Boehm MF,桃RJ, Gujrathi年代,Frohna PA:心脏Ozanimod安全,小说Sphingosine-1-Phosphate受体调制器:深入研究QT /高职院校学前教育的结果。药物开发中国新药杂志。2018年3月,7 (3):263 - 276。doi: 10.1002 / cpdd.383。Epub 2017年8月7日。(文章]
  2. Rasche L,保罗F: Ozanimod治疗复发的汇款多发性硬化症。专家当今Pharmacother。2018; 12月19 (18):2073 - 2086。doi: 10.1080 / 14656566.2018.1540592。Epub 2018年11月8日。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 2。乙醇脱氢酶3班
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
锌离子结合
特定的功能
在氧化乙醇第三类抗利尿激素明显是没有效果的,但它容易长链主要醇催化氧化和氧化的S -(羟甲基)谷胱甘肽。
基因名字
ADH5
Uniprot ID
P11766
Uniprot名字
乙醇脱氢酶3班
分子量
39723.945哒
引用
  1. Tran金桥哈JP,奥尔森广告,Mendzelevski B, Timony GA, Boehm MF,桃RJ, Gujrathi年代,Frohna PA:心脏Ozanimod安全,小说Sphingosine-1-Phosphate受体调制器:深入研究QT /高职院校学前教育的结果。药物开发中国新药杂志。2018年3月,7 (3):263 - 276。doi: 10.1002 / cpdd.383。Epub 2017年8月7日。(文章]
  2. Rasche L,保罗F: Ozanimod治疗复发的汇款多发性硬化症。专家当今Pharmacother。2018; 12月19 (18):2073 - 2086。doi: 10.1080 / 14656566.2018.1540592。Epub 2018年11月8日。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 3所示。芳基胺N-acetyltransferase 2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
芳基胺n-acetyltransferase活动
特定的功能
参与大量的联氨的解毒和芳基胺药物。催化的N -或O-acetylation各种芳基胺和杂环胺基板和能够bioactivat……
基因名字
NAT2
Uniprot ID
P11245
Uniprot名字
芳基胺N-acetyltransferase 2
分子量
33542.235哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 4所示。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 5。胺氧化酶(flavin-containing) B
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
伯胺氧化酶活性
特定的功能
催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字
MAOB
Uniprot ID
P27338
Uniprot名字
胺氧化酶(flavin-containing) B
分子量
58762.475哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 6。1 Aldo-keto还原酶家族成员C1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
特定的功能
孕酮转化为活性形式,20-alpha-dihydroxyprogesterone (20-alpha-OHP)。在肝脏和肠道,可能运输胆汁的作用。可能有一个角色在监测……
基因名字
AKR1C1
Uniprot ID
Q04828
Uniprot名字
1 Aldo-keto还原酶家族成员C1
分子量
36788.02哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 7所示。1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
特定的功能
在音乐会5股alpha / 5-beta-steroid还原酶将类固醇激素转化为3-alpha / 5股alpha和3-alpha / 5-beta-tetrahydrosteroids。催化失活的最有力……
基因名字
AKR1C2
Uniprot ID
P52895
Uniprot名字
1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
分子量
36734.97哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 8。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]

转运蛋白

细节 1。胺氧化酶(flavin-containing) B
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
伯胺氧化酶活性
特定的功能
催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字
MAOB
Uniprot ID
P27338
Uniprot名字
胺氧化酶(flavin-containing) B
分子量
58762.475哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 2。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]
细节 3所示。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
弱的衬底
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Tran金桥哈JP,奥尔森广告,Mendzelevski B, Timony GA, Boehm MF,桃RJ, Gujrathi年代,Frohna PA:心脏Ozanimod安全,小说Sphingosine-1-Phosphate受体调制器:深入研究QT /高职院校学前教育的结果。药物开发中国新药杂志。2018年3月,7 (3):263 - 276。doi: 10.1002 / cpdd.383。Epub 2017年8月7日。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:Zeposia (ozanimod)口服胶囊链接]

药物在2016年10月20日23:12 /更新5月10日21:05 2023