鞘氨醇1-Phosphate受体调节剂治疗多发性硬化症。
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乔杜里,科恩JA,康威DS
鞘氨醇1-Phosphate受体调节剂治疗多发性硬化症。
神经病治疗。2017年10月,14 (4):859 - 873。doi: 10.1007 / s13311 - 017 - 0565 - 4。
- PubMed ID
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28812220 (在PubMed]
- 文摘
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鞘氨醇1-phosphate受体(S1PR)调节器具有独特的作用机制在治疗多发性硬化症(MS)。S1PR亚型1是表示表面的淋巴细胞和淋巴结的调节外出是很重要的。S1PR调节器间接对抗受体的功能导致封存淋巴结的淋巴细胞。Fingolimod是第一个S1PR调制器获得监管部门的批准后复发缓和女士2 III期临床试验证明有效的疗效,安全性和耐受性。Fingolimod会引起不良影响结果的交互与其他S1PR亚型,表示在不同的组织,包括心脏细胞。因此,代理更有选择性地针对亚型1的S1PR感兴趣的,在不同的发展阶段。这些包括ponesimod (ACT128800) siponimod (BAF312) ozanimod (RPC1063) ceralifimod (ono - 4641), GSK2018682, mt - 1303。二期试验的数据和第三阶段研究的早期结果已经承诺,将在本文。特别令人感兴趣的是siponimod扩大研究的结果,这意味着一个潜在的角色S1PR调节器在二级进步的女士。
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