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阿仑单抗

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总结

阿仑单抗是一个b细胞的单克隆抗体用于治疗anti-CD52慢性淋巴细胞白血病的复发性多发性硬化症的形式。

品牌名称
坎帕斯,Lemtrada MabCampath
通用名称
阿仑单抗
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00087
背景

阿仑单抗人源化单克隆抗体的淋巴细胞抗原。这是一个重组DNA-derived人源化单克隆抗体(Campath-1H)针对前的第21至28 kD细胞表面糖蛋白,CD52。Campath-1H抗体是一个IgG1 kappa与人类变量框架和恒定的地区,从小鼠和complementarity-determining地区(老鼠)单克隆抗体(Campath-1G)。阿仑单抗在哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)中含有新霉素悬浮培养。4

阿仑单抗在2001年FDA批准的。4它销售LEMTRADA治疗多发性硬化症(MS)和CAMPTAH b细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)。阿仑单抗用于B-CLL的剂量远高于女士,也在更频繁的剂量。4,5

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C6468年H10066年N1732年O2005年年代40
蛋白质平均体重
145453.8哒
序列
> 1 ce1: H CAMPATH-1H:重链1 QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
> 1 ce1: L CAMPATH-1H:轻链1 DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS RFSGSGSGTDFTFTISSLQPEDIATYYCLQHISRPRTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNR
> 1 ce1: H CAMPATH-1H:重链2 QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
> 1 ce1: L CAMPATH-1H:轻链2 DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS RFSGSGSGTDFTFTISSLQPEDIATYYCLQHISRPRTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNR
> 1 bey_h | CAMPATH-1H |人性化| | VH-CH1 (VH (1 - 121) + CH1(122 - 210)) | | | | | | | 219 | | | | | 23397.3 | 23397.3兆瓦兆瓦QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKV
> 1 bey_l | CAMPATH-1H |人性化| | L-KAPPA (V-KAPPA (1 - 107) + C-KAPPA(108 - 214)) | | | | | | | 214 | | | | | 23571.3 | 23571.3兆瓦兆瓦DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS RFSGSGSGTDFTFTISSLQPEDIATYYCLQHISRPRTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
> 8005 _h阿仑单抗免疫| | | | H-GAMMA-1 (VH (1 - 121) + CH1铰链区(122 - 219)+ (220 - 220)+ CH2 (221 - 330) + CH3(331 - 437)) | | | | | | | 437 | | | | | 47976.2 | 47976.2兆瓦兆瓦QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEAPELLGGPSVFLFPPKPKDT LMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLH QDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVK GFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHE ALHNHYTQKSLSLSPGK
> 8005 _l阿仑单抗免疫| | | | L-KAPPA (V-KAPPA (1 - 107) + C-KAPPA(108 - 214)) | | | | | | | 214 | | | | | 23571.3 | 23571.3兆瓦兆瓦DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS RFSGSGSGTDFTFTISSLQPEDIATYYCLQHISRPRTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
> 1 ce1_h | CAMPATH-1H |人性化| | VH-CH1 (VH (1 - 121) + CH1(122 - 219)) | | | | | | | 220 | | | | | 23526.4 | 23526.4兆瓦兆瓦QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVE
> 1 ce1_l | CAMPATH-1H |人性化| | L-KAPPA (V-KAPPA (1 - 107) + C-KAPPA(108 - 211)) | | | | | | | 211 | | | | | 23282.0 | 23282.0兆瓦兆瓦DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS RFSGSGSGTDFTFTISSLQPEDIATYYCLQHISRPRTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNR
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同义词
  • 阿仑单抗

药理学

指示

LEMTRADA表示治疗复发的多发性硬化症(MS)的形式,包括疾病复发缓和和活跃的二级进行性疾病,成人。因为它的安全性,使用LEMTRADA通常应该留给病人反应不足的两个或两个以上的药物治疗女士表示。4LEMTRADA包含相同的活性成分(阿仑单抗)坎帕斯,和坎帕斯批准治疗b细胞的慢性淋巴细胞白血病(B-CLL),虽然一般在更高和更频繁的剂量(如30毫克)比推荐治疗MS。4

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

阿仑单抗耗尽循环每个疗程后T和B淋巴细胞。在临床试验中,最低的细胞计数发生后1个月一个疗程的时候第一次治疗后血细胞计数。淋巴细胞计数随时间增加:B细胞计数通常6个月内恢复;T细胞计数增加较慢,通常仍低于基线治疗后12个月。大约有60%的患者总淋巴细胞计数低于正常的下限每个疗程后6个月和20%的数量低于正常的下限后12个月。4

淋巴细胞数量变化的调整不同的淋巴细胞亚型。月1在临床试验中,CD4 +淋巴细胞计数是40细胞每微升,在12月,每微升270个细胞。在30个月,大约一半的患者CD4 +淋巴细胞计数,仍低于正常的下限。4

的作用机制

阿仑单抗的确切机制发挥其疗效在多发性硬化症是未知的,但认为涉及CD52绑定,一个细胞表面抗原出现在T和B淋巴细胞和自然杀伤细胞,单核细胞和巨噬细胞。T和B淋巴细胞细胞表面结合后,阿仑单抗导致锁定细胞溶解和complement-mediated溶菌作用。4研究表明,阿仑单抗也可以起到免疫调节作用的枯竭和重新淋巴细胞,包括改变数量,比例,和属性的淋巴细胞治疗后的子集,调节性T细胞的增加表示子集,记忆T -淋巴细胞的增加表示。6减少的循环水平B和T细胞由阿仑单抗和随后的重新可以减少复发的可能性,最终延缓疾病进展。6,5

目标 行动 生物
一个CAMPATH-1抗原
抗体
 人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域
粘结剂
 人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域
粘结剂
 人类
U高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体
粘结剂
 人类
U低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世
粘结剂
 人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域
粘结剂
 人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域
粘结剂
 人类
吸收

血清浓度与每个连续增加剂量疗程,观察到浓度最高的最后一个疗程注入之后发生。平均最大浓度为3014 ng / mL第一疗程5天,和2276 ng / mL的第3天第二个疗程。4

的体积分布

阿仑单抗在很大程度上局限于血液和间隙空间中央的体积分布的14.1 L。4

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

阿仑单抗是一种大分子的单克隆抗体,因此,它是清除主要通过target-mediated间隙和通过简单的非目标特定的免疫球蛋白g间隙机制。阿仑单抗不分泌肾或取消通过细胞色素P450 (CYP450)同功酶。6阿仑单抗是最有可能被调理素作用通过网状内皮系统当绑定到B和T淋巴细胞。1

半衰期

消除半衰期约2周,课程之间的可比性。血清浓度(< 60 ng / mL)一般都检测不出来。每个疗程后大约30天内。4

间隙

阿仑单抗的间隙范围从0.012 - 0.096 l / h根据研究中,剂量组和anti-alemtuzumab抗体状态。间隙的inter-subject可变性大(58%)。更高的间隙值观察周期1相比,周期2,减少间隙与周期1周期2是不到20%。6

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LEMTRADA引发持久的甲状腺疾病(见警告和注意事项(5.8))。未经治疗的甲状腺功能减退的孕妇会增加流产的风险,可能对胎儿的影响包括精神发育迟滞和侏儒症。母亲的坟墓的疾病,孕产妇促甲状腺激素受体抗体可以转移到胎儿的发育,会导致新生儿坟墓的疾病。在病人发达坟墓的疾病与阿仑单抗治疗后,胎盘转移anti-thyrotropin受体抗体导致新生儿坟墓的疾病与甲状腺风暴在她的婴儿出生后1年阿仑单抗加药。4

当LEMTRADA管理怀孕huCD52转基因老鼠在器官形成(妊娠天(GD) 6 - 10或11 - 15号的GD)剂量的3 - 10毫克/公斤四世,没有观察到产生畸形的效果。然而,有胚胎死亡率的增加(增加postimplantation损失和大坝的数量与所有胎儿死亡或再吸收)在怀孕前动物GD 11 - 15号。huCD52转基因老鼠在另一项研究在怀孕,LEMTRADA管理局在器官形成(GD 6 - 10或11 - 15号的GD)第四剂量的3 - 10毫克/公斤,减少B -和早期种群内观察的后代在剂量测试。4

怀孕huCD52转基因小鼠接种LEMTRADA剂量的3 - 10毫克/公斤/天四世在妊娠期和哺乳期,有小狗的死亡增加哺乳期间10毫克/公斤。减少在T -和淋巴球人口和抗体反应观察后代在剂量测试。4

LEMTRADA开始治疗前,妇女的生育潜力应建议对胎儿潜在的严重风险。避免子宫内暴露于LEMTRADA妇女的生育潜力应该使用有效的避孕措施与LEMTRADA当收到一个疗程,疗程的后4个月。4

huCD52转基因老鼠,之前LEMTRADA和交配期间导致不利影响在男性精子参数和减少数量的黄体和植入女性。4

两个女士患者严重反应(头痛、皮疹和低血压或窦性心动过速)后一个意外60毫克LEMTRADA注入。剂量的LEMTRADA高于推荐可能会增加输液反应的强度和/或持续时间或他们的免疫效果。没有已知的解药阿仑单抗过剂量。4

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合阿仑单抗。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合阿仑单抗。
乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸和阿仑单抗结合。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合阿仑单抗。
腺病毒7型疫苗 感染的风险或严重性时可以增加生活结合阿仑单抗腺病毒7型疫苗。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Aducanumab时可以增加。
Aldesleukin 不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合阿仑单抗。
Alefacept 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Alefacept时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Alirocumab时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
坎帕斯 注射 30毫克/ 1毫升 静脉注射 拜耳 2009-04-20 2011-10-31 美国国旗
坎帕斯 注射 30毫克/ 1毫升 静脉注射 Genzyme公司 2009-11-30 不适用 美国国旗
Lemtrada 注入,解决方案,集中精神 12毫克 静脉注射 赛诺菲安万特比利时 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜
Lemtrada 注入,解决方案,集中精神 12个1.2毫克/毫升 静脉注射 Genzyme公司 2014-11-18 不适用 美国国旗
Lemtrada 解决方案 12个1.2毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲安万特Genzyme,赛诺菲-安万特加拿大公司的一个部门 2014-01-29 不适用 加拿大的国旗
Mabcampath 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 Genzyme公司 2006-05-01 2008-08-07 加拿大的国旗
Mabcampath 解决方案 30毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲安万特Genzyme,赛诺菲-安万特加拿大公司的一个部门 2007-09-07 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L04AA34——阿仑单抗
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
3 a189dh42v
化学文摘号
216503-57-0

引用

一般引用
  1. 黑尔G,明亮的年代,Chumbley G,黄平君T·D, Munro AJ, Waldmann H:删除T细胞从骨髓移植:一个单克隆抗淋巴细胞抗体,修复人类补。血。1983年10月,62 (4):873 - 82。(文章]
  2. 克拉克Riechmann L, M, Waldmann H,冬天G:重塑人类抗体疗法。自然。1988年3月24日,332 (6162):323 - 7。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:LEMTRADA(阿仑单抗)注射链接]
  4. FDA批准的药物产品:LEMTRADA(阿仑单抗)注入2022 (链接]
  5. FDA批准产品:坎帕斯(阿仑单抗)静脉注射链接]
  6. 评估报告:Lemtrada(国际非专利名称阿仑单抗)(链接]
PubChem物质
46507379
RxNav
117055年
ChEMBL
CHEMBL1201587
治疗目标数据库
DAP000385
网页
PA164783958
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
阿仑单抗
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 结束阶段肾脏疾病(ESRD)/生活捐助者 1
4 完成 基础科学 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1
4 完成 预防 肾脏疾病/肾功能衰竭/肾移植 1
4 完成 预防 肾功能衰竭,肾移植 1
4 完成 预防 器官移植排斥反应 1
4 完成 治疗 肾移植 3
4 完成 治疗 活体供肾移植 1
4 完成 治疗 多发性硬化症 2
4 完成 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 2
4 招聘 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 拜耳医药保健有限公司的
  • 勃林格殷格翰集团有限公司
  • Genzyme公司。
  • 冬青属植物制药公司
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射 30毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 12个1.2毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 12毫克
解决方案 静脉注射 12个1.2毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 12个1.2毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 12毫克
解决方案 静脉注射 12个1.2毫克/毫升
解决方案 静脉注射 12毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
解决方案 静脉注射 30毫克/毫升
解决方案,集中 静脉注射
解决方案 静脉注射 30毫克
解决方案 静脉注射 30毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
坎帕斯30毫克/毫升溶液(1盒包含三个1毫升瓶) 6179.24美元 盒子
坎帕斯30毫克/毫升瓶 2042.18美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1339198 没有 1997-08-05 2014-08-05 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C (mAb) 维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性 -0.431 不可用
等电点 8.76 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。CAMPATH-1抗原
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抗体
通用函数
不可用
特定的功能
可能发挥作用在携带和定向碳水化合物,以及拥有一个更具体的角色。
基因名字
CD52
Uniprot ID
P31358
Uniprot名字
CAMPATH-1抗原
分子量
6613.67哒
引用
  1. Gilliland路,沃尔什拉,Frewin先生,明智的议员,语气M,黑尔G, Kioussis D, Waldmann H:消除治疗性抗体的免疫原性。J Immunol。1999年3月15日,162 (6):3663 - 71。(文章]
  2. 黑尔克,詹姆斯•LC Waldmann H,初轧机交流:1.9一个结构复杂的治疗性抗体CAMPATH-1H工厂合成肽抗原。J杂志。1999年6月4日,289 (2):293 - 301。(文章]
  3. Rawstron AC, Rollinson SJ,理查兹,短的马,英语,摩根GJ,黑尔G, Hillmen P: PNH表型细胞出现在CAMPATH-1H治疗后大多数患者治疗之前存在。Br J Haematol。1999年10月,107 (1):148 - 53。(文章]
  4. 雷贝罗公关,黑尔G,朋友PJ, Cobbold SP, Waldmann H: Anti-globulin应对鼠和人性化CAMPATH-1单克隆抗体用于治疗移植排斥反应。移植。1999年11月15日,68 (9):1417 - 20。(文章]
  5. 米勒曾经RA, Guntermann C, N, P Nagy, Szollosi J, Damjanovich年代,黑尔G,亚历山大博士:CD45酪氨酸磷酸酶调节Campath-1H (CD52)全身TCR-dependent人类T细胞信号转导。Int Immunol。2000年4月,12 (4):505 - 16。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  7. Geissinger E, Bonzheim我,罗斯,罗森沃尔德,Muller-Hermelink港元,Rudiger T: CD52表达外周T细胞淋巴瘤由结合immunophenotyping使用肿瘤细胞特定的T细胞受体抗体。50 Leuk淋巴瘤。2009年6月;(6):1010 - 6。doi: 10.1080 / 10428190902926981。(文章]
  8. Quintas-Cardama, O ' brien:靶向治疗慢性淋巴细胞白血病。目标杂志。2009年1月;4(1):乳。doi: 10.1007 / s11523 - 008 - 0099 - 0。Epub 2009年1月27日。(文章]
细节 2。低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
免疫球蛋白γ受体的Fc的地区。低亲和力受体。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。III-A相反,没有能力调解锁定……
基因名字
FCGR3B
Uniprot ID
O75015
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域
分子量
26215.64哒
引用
  1. 纳格尔,Condiotti R,鲁比纳总是表现,Deutsch VR:增强的megakaryocytopoiesis Campath-1G-treated自然杀伤细胞。骨髓移植。1997年10月,20(7):525 - 31所示。(文章]
  2. 布雷特,巴克斯特G,库珀H,约翰斯顿JM, Tite J, Rapson N:重新血淋巴细胞在类风湿性关节炎患者群体消耗人源化单克隆抗体,CAMPATH-1H。免疫学。1996年5月,88 (1):13-9。(文章]
  3. Osterborg,维尔纳,Halapi E,必J, Harmenberg U, Wigzell H, Mellstedt H:克隆CD8 +和CD52 - T细胞中诱导反应Campath-1H患者B细胞淋巴瘤(anti-CD52)。J Haematol欧元。1997年1月,第5 - 13 (1):58。(文章]
细节 3所示。低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
Fc受体的免疫球蛋白。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。(ADCC)和其他依赖抗体介导依赖抗体的细胞毒性反应,如…
基因名字
FCGR3A
Uniprot ID
P08637
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域
分子量
29088.895哒
引用
  1. 林TS, Flinn IW, Modali R,雷曼助教,韦伯J, Waymer年代,莫兰我,卢卡斯女士,法拉克党卫军,伯德JC: FCGR3A和FCGR2A多态性可能不会与反应在慢性淋巴细胞白血病阿仑单抗。血。2005年1月1;105 (1):289 - 91。Epub 2004年6月24日。(文章]
细节 4所示。高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
受体信号传导蛋白活性
特定的功能
高亲和力受体免疫球蛋白的Fc地区γ。函数在先天和适应性免疫反应。
基因名字
FCGR1A
Uniprot ID
P12314
Uniprot名字
高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体
分子量
42631.525哒
引用
  1. 白色,陈HT,法国RR啤酒SA,克拉格女士约翰逊PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制的效力争胜anti-TNFR马伯。62年5月,癌症Immunol Immunother。2013 (5): 941 - 8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013年3月31日。(文章]
细节 5。低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
结合免疫球蛋白γ的Fc地区。低亲和力受体。通过绑定到免疫球蛋白发起针对病原体和可溶性抗原的细胞反应。促进吞噬调理……
基因名字
FCGR2A
Uniprot ID
P12318
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世
分子量
35000.42哒
引用
  1. 林TS, Flinn IW, Modali R,雷曼助教,韦伯J, Waymer年代,莫兰我,卢卡斯女士,法拉克党卫军,伯德JC: FCGR3A和FCGR2A多态性可能不会与反应在慢性淋巴细胞白血病阿仑单抗。血。2005年1月1;105 (1):289 - 91。Epub 2004年6月24日。(文章]
细节 6。低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
受体的Fc地区复杂或聚合免疫球蛋白γ。低亲和力受体。参与各种各样的效应和监管职能如免疫复合物的吞噬……
基因名字
FCGR2B
Uniprot ID
P31994
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域
分子量
34043.355哒
引用
  1. 白色,陈HT,法国RR啤酒SA,克拉格女士约翰逊PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制的效力争胜anti-TNFR马伯。62年5月,癌症Immunol Immunother。2013 (5): 941 - 8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013年3月31日。(文章]
细节 7所示。低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
免疫球蛋白复合体γ受体的Fc的地区。低亲和力受体。参与各种效应和监管职能等吞噬作用的免疫复合物和积木式的……
基因名字
FCGR2C
Uniprot ID
P31995
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域
分子量
35577.96哒
引用
  1. 白色,陈HT,法国RR啤酒SA,克拉格女士约翰逊PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制的效力争胜anti-TNFR马伯。62年5月,癌症Immunol Immunother。2013 (5): 941 - 8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013年3月31日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在7月3日,2023 04:16