新兴口服靶向治疗炎症性肠病:机遇和挑战。

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检查者M,纽赖特MF

新兴口服靶向治疗炎症性肠病:机遇和挑战。

Therap难以杂志。2017年10月,10 (10):773 - 790。doi: 10.1177 / 1756283 x17727388。Epub 2017 9月5。

PubMed ID

29051788 (在PubMed

]

文摘

改善患者的生活质量,防止长期风险和炎症性肠病(ibd):克罗恩病、溃疡性结肠炎),有必要充分抑制炎症活动。然而,糖皮质激素只适用于治疗急性耀斑和积极影响的证据的免疫抑制物质如硫唑嘌呤或6-mercapropurine主要限于维持缓解。此外,只有子组的病人受益于生物制剂靶向肿瘤坏死因子α或alpha4beta7整合蛋白。总之,直到现在疾病活动不充分控制IBD患者的相关部分。因此,有一种冲动的发展新物质治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。幸运的是,新的口服和注射用药物的物质在管道。本综述将集中在口头物质,已经通过了第二阶段的研究成功地在这个阶段。在本文中,我们总结的数据关于AJM300,磷脂酰胆碱(LT-02) mongersen, ozanimod, filgotinib tofacitinib。AJM300和ozanimod测试在溃疡性结肠炎患者和目标通过抑制淋巴细胞贩运整合素α亚基,分别绑定sphingosine-1-phosphate受体(淋巴细胞亚型1和5)。Mongersen在克罗恩病的患者使用,加速SMAD7信使rna的降解,因此加强主要抗炎信号通路的改变生长因子beta1。 Various Janus kinase (JAK) inhibitors were developed, which inhibit the intracellular signalling pathway of cytokines. For example, the JAK1 blocker filgotinib was tested in Crohn's disease, whereas the JAK1/3 inhibitor tofacitinib was tested in clinical trials for both Crohn's disease and ulcerative colitis. A different therapeutic approach is the substitution of phosphatidylcholine (LT-02), which might recover the colonic mucus. Taken together, clinical trials with these new agents have opened avenues for further clinical studies and it can be expected that at least some of these agents will be finally approved for clinical therapy.

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药物

Ozanimod