多粘菌素及其小说衍生品。

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Vaara米

多粘菌素及其小说衍生品。

当今Microbiol。2010年10月,13 (5):574 - 81。doi: 10.1016 / j.mib.2010.09.002。Epub 2010年9月24日。

PubMed ID

20869908 (在PubMed

]

文摘

新兴的非常抗多种抗菌素的革兰氏阴性细菌引起显著的治疗挑战。没有小说类制剂在临床开发治疗革兰氏阴性的感染。多粘菌素(多粘菌素B和粘菌素)被废弃的年代,但现在在治疗的最后一招。他们的肾毒性可能使治疗复杂化,甚至使其停止。更少的有毒多粘菌素衍生品将是非常受欢迎的。小说衍生品缺乏战略位置的两个五阳离子多粘菌素的指控,与多粘菌素的区别在于他们的肾肾小肠膜处理和亲和力,并在临床前研究中。最近其他衍生品特征,回顾了这里,也增加了集体知识多粘菌素的结构关系。获得性耐药多粘菌素已经遇到了。然而,阻力机制妥协的功能细菌外膜渗透屏障和其他有毒物质。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Colistimethate	细菌外膜	集团	细菌	是的	纳入和不稳定	细节
粘菌素	细菌外膜	集团	细菌	是的	纳入和不稳定	细节