活细胞成像微核的形成和发展。

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Yasui M,小山N,小泉T, Senda-Murata K,高岛Y, Hayashi M, K,杉本是本

活细胞成像微核的形成和发展。

Mutat研究》2010年10月13日,692(2):6负。doi: 10.1016 / j.mrfmmm.2010.07.009。Epub 2010 8月5。

PubMed ID

20691709 (在PubMed

]

文摘

微核(MN)测试被广泛用于生物第器人类暴露于clastogens aneugens,但对锰的发展。beplayapp这里我们使用共焦成像和荧光人类lymphoblastoid细胞系(T105GTCH),组蛋白H3和alpha-tubulin染色不同,微核的出现和行为记录(MNi)细胞暴露于MN-inducing代理。丝裂霉素C (MMC)对细胞,MNi起源于早期后期从落后染色体片段后染色体隔离。gamma-ray-treated细胞显示多极细胞分裂,MN起源于晚后期从落后染色体片段生成的异常细胞分裂与额外中心体相关。在长春新碱(VC)治疗细胞,MN形成类似于MMC-treated细胞,但MNi也来源于整个染色体中期板不正确对齐。因此,锰形成过程由MMC、伽马射线,和VC,却截然不同,这表明不同的机制。然而,MN稳定的治疗和MN形成机制无关。MNi稳定子细胞,MN-harboring细胞倾向于死亡与频率大于细胞在细胞周期进程没有锰。因为他们的坚持,MN可能对细胞有显著的影响,导致基因组不稳定性和异常转录的基因。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
长春新碱	微管蛋白alpha-4A链	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节