聚胺/ DNA polyplexes与酸降解聚合物壳结构上和功能上virus-mimicking病毒的向量。
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曹SK, Kwon YJ
聚胺/ DNA polyplexes与酸降解聚合物壳结构上和功能上virus-mimicking病毒的向量。
J控制释放。2011年3月30日,150 (3):287 - 97。doi: 10.1016 / j.jconrel.2010.12.004。Epub 2010年12月16日。
- PubMed ID
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21167887 (在PubMed]
- 文摘
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提高转染效率低与病毒相关向量利用他们的优势是至关重要的(例如,低安全生产问题)在病毒载体。可利用多胺(如硫酸鱼精蛋白(PS)和精胺(SPM)),吸引力与核酸相互作用,但通常导致转染效率低,由于细胞内过程和有限的络合能力差。在这项研究中,PS / DNA和SPM / DNA polyplexes炮击酸降解polyketal通过表面光聚合(PK)层。由此产生的聚胺/ PK核壳纳米粒子gene-carrying聚胺/ DNA polyplex核心保护PK壳,模仿一个病毒载体组成gene-carrying衣壳芯和一个外信封。PK壳水解endosomal pH值,暴露polyplex核心由硫酸乙酰肝素进一步分解。显著提高转染效率的聚胺/ PK核壳纳米粒子,与相应的聚胺/ DNA polyplexes相比,。共焦显微镜显示有效的DNA释放PS / PK核壳纳米粒子进入细胞核和大幅增加SPM / PK核壳纳米粒子的细胞吸收。此外,冻干聚胺/ PK核壳纳米粒子显示保存转染能力。总之,除了酸降解的PK壳显著提高细胞内化和胞内运输的聚胺/ DNA polyplexes,导致增强的转染。