识别
- 通用名称
- 精胺
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00127
- 背景
-
精胺是一个spermidine-derived生物聚胺发现聚阳离子在所有pH值。发现在不同组织和生物,它通常作为一个重要的生长因子在某些细菌物种。精胺与核酸有关,尤其是病毒,和被认为稳定螺旋结构。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:202.3402
单一同位素的:202.215746852 - 化学公式
- C10H26N4
- 同义词
-
- 4、9-diaza-1 12-dodecanediamine
- 4、9-diazadodecane-1 12-diamine
- Musculamine
- N, N ' bis (3-aminopropyl) 1, 4-butanediamine
- Spermina
- 精胺
- 外部id
-
- nsc - 268508
药理学
- 指示
-
治疗膳食的营养补充,也缺乏或失衡
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
精胺聚胺。它是一个有机分子,参与细胞的新陈代谢。
- 的作用机制
-
精胺是由精胺合成酶来自亚精胺。精胺聚胺,一个小的有机阳离子,绝对是真核细胞生长所必需的。精胺,通常是发现在细胞核毫克分子浓度。精胺功能直接作为自由基清除剂,形成各种各样的加合物,防止氧化损伤DNA。由活性氧氧化损伤DNA是一个持续的问题,细胞必须防范才能生存。因此,精胺是一个主要的天然细胞内化合物保护DNA免受自由基攻击的能力。精胺也涉及基因表达的调节,染色质的稳定,防止endonuclease-mediated DNA碎片。
目标 行动 生物 一个精胺合成酶 配位体人类 一个精胺氧化酶 配位体人类 一个DNA 粘结剂人类 U鸟氨酸脱羧酶 产品的人类 U细胞外calcium-sensing受体 不可用 人类 Ubeta 1肾上腺素能受体 不可用 人类 Uβ2肾上腺素能受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 亚精胺和精胺生物合成 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互无环鸟苷 不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合精胺。 金刚烷胺 不利影响的风险或严重性可以增加当金刚烷胺结合精胺。 扑尔敏 不利影响的风险或严重性结合精胺氯苯那敏时可以增加。 胆碱 不利影响的风险或严重性可以增加当胆碱结合精胺。 胆碱水杨酸 不利影响的风险或严重性时可以增加胆碱水杨酸结合精胺。 西咪替丁 不利影响的风险或严重性可以增加当西咪替丁与精胺相结合。 氯吡格雷 不利影响的风险或严重性可以增加氯吡格雷时结合精胺。 可待因 不利影响的风险或严重性可以增加当可待因结合精胺。 Dacomitinib 不利影响的风险或严重性可以增加当Dacomitinib结合精胺。 去郁敏 不利影响的风险或严重性可以增加当去郁敏结合精胺。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 精胺二水合物 不可用 403982-64-9 MTNRSMVAYLLBAV-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二烃基胺。这些是包含二烃基胺组的有机化合物,具有两个连着的氨基氮烷基组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机含氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 胺
- 直接父
- 二烃基胺
- 选择父母
- Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/Organopnictogen化合物/主要的脂肪胺/伯胺/二级脂肪胺
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- tetraamine polyazaalkane (CHEBI: 15746)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 2 fz7y3voqx
- 化学文摘号
- 71-44-3
- InChI关键
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H26N4 / c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12 / h13-14H 1-12H2
- 国际命名
-
(3-aminopropyl) ({4 - [(3-aminopropyl)氨基]丁基})胺
- 微笑
-
NCCCNCCCCNCCCN
引用
- 合成参考
-
Koji录像,阿米拉t . Eldefrawi Mohyee e . Eldefrawi彼得·n·r·Usherwood”Butyryl-tyrosinyl精胺,类似物,准备和使用相同的方法。”U.S. Patent US5770625, issued January, 1966.
US5770625 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0001256
- KEGG化合物
- C00750
- PubChem化合物
- 1103年
- PubChem物质
- 46507215
- ChemSpider
- 1072年
- BindingDB
- 79403年
- 1483263
- ChEBI
- 15746年
- ChEMBL
- CHEMBL23194
- 锌
- ZINC000001532734
- 网页
- PA164781199
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- SPM
- 维基百科
- 精胺
- PDB项
- 100 d/131 d/198 d/1 d10/1 d12/1 d15/1 d48/1及/1 dns/1 dpl… 显示174多
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 0 完成 预防 NEC/早产 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 29°C PhysProp 沸点(°C) 150 - 150°C 不可用 水溶度 > 100毫克/毫升 不可用 logP -0.7 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.19毫克/毫升 ALOGPS logP -0.66 ALOGPS logP -1.5 Chemaxon 日志 2 ALOGPS pKa最强(基本) 10.8 Chemaxon 生理上的电荷 4 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 76.12 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 62.56米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 26.693 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9215 血脑屏障 + 0.6345 Caco-2渗透 + 0.7072 22基板 Non-substrate 0.5094 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9178 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6414 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6066 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8863 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5607 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.8262 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.877 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9072 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9502 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9703 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9386 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8957 致癌性 Non-carcinogens 0.6436 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5525 大鼠急性毒性 2.4561 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7691 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7739
光谱
- 质量规范(NIST)
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- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 精胺合成酶活性
- 特定的功能
- 催化生产从亚精胺和精胺脱羧S-adenosylmethionine (dcSAM)。
- 基因名字
- 短信
- Uniprot ID
- P52788
- Uniprot名字
- 精胺合成酶
- 分子量
- 41267.855哒
引用
- Lopatin, Shantz LM,麦金托什CA,尼科尔斯CG,·佩吉AE:调制的钾离子通道在转基因和突变小鼠的心改变了聚胺生物合成。J摩尔细胞心功能杂志。2000年11月,32 (11):2007 - 24。(文章]
- Korhonen VP, Niiranen K, Halmekyto M, Pietila M, Diegelman P, Parkkinen JJ, Eloranta T,波特CW Alhonen L,珍妮J:精素不足造成精胺合成酶基因的靶向破坏胚胎干细胞导致增强抗增殖药物的敏感性。摩尔杂志。2001年2月,59 (2):231 - 8。(文章]
- Cason AL, Ikeguchi Y,斯金纳C,木TC,霍尔顿KR,滑哈,马丁内斯F, Simensen RJ,史蒂文森再保险公司·佩吉AE,施瓦茨CE: x连锁精胺合成酶基因(SMS)缺陷:第一聚胺缺陷综合症。欧元J哼麝猫。2003年12月,11 (12):937 - 44。(文章]
- Ikeguchi王X, Y,麦克洛斯基DE,纳尔逊·P·佩吉AE:精胺合成需要正常的生存能力,增长,生育的老鼠。J生物化学杂志。2004年12月3;279 (49):51370 - 5。Epub 2004年9月30日。(文章]
- 施瓦茨CE,王X,史蒂文森RE·佩吉AE:精胺合成酶缺乏症导致X连锁智力残疾(Snyder-Robinson综合征)。方法杂志。2011;720:437-45。doi: 10.1007 / 978 - 1 - 61779 - 034 - 8 - _28。(文章]
- 王X·佩吉AE:使用(陀螺)Gy和精胺合成酶转基因小鼠来研究精胺的函数。方法杂志。2011;720:159 - 70。doi: 10.1007 / 978 - 1 - 61779 - 034 - 8 - _9。(文章]
- 赛思C、P相去甚远,沃伊特J:监管多胺的鸟氨酸脱羧酶活性和细胞分裂的单细胞绿藻衣藻reinhardtii。植物杂志。2002年4月,128 (4):1470 - 9。(文章]
- 克劳斯M, Langnaese K, K级,Brunk我Wieske M, Ahnert-Hilger G, Veh RW, Laube G:亚精胺合成酶是突出表达在纹状体补丁舱和假定的矩阵的中间神经元间。J Neurochem。2006年4月,97 (1):174 - 89。Epub 2006年3月3。(文章]
- 小林M,高雄K, Shiota Y, Y杉,高桥M, Nakae D, Samejima凯西:腐胺抑制aminopropyltransferase影响大鼠肝再生。生物制药公牛。2006年5月,29 (5):863 - 7。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 精胺:氧气氧化还原酶(spermidine-forming)活动
- 特定的功能
- 黄素酶催化氧化的精胺亚精胺。还可以使用N (1) -acetylspermine和亚精胺作为底物,与不同的亲和力根据同种型(同工酶)和……
- 基因名字
- SMOX
- Uniprot ID
- Q9NWM0
- Uniprot名字
- 精胺氧化酶
- 分子量
- 61818.76哒
引用
- Binda C, Angelini R,费德里科•R, Ascenzi P, Mattevi答:结构性基地在聚胺氧化酶抑制剂绑定和催化作用。生物化学。2001年3月6日,40 (9):2766 - 76。(文章]
- Vujcic年代,Diegelman P, Bacchi CJ,克雷默DL,波特CW:识别和描述小说flavin-containing精胺氧化酶的哺乳动物细胞的起源。j . 2002年11月1日;367 (Pt 3): 665 - 75。(文章]
- 梁Vujcic S, P, Diegelman P,克莱默DL,波特CW:哺乳动物的基因识别和生化特性聚胺氧化酶参与聚胺back-conversion。j . 2003 2月15日,370 (Pt 1): 19-28。(文章]
- 王Y, Murray-Stewart T, Devereux W,黑客,B·弗莱德曼,散场点,Casero RA Jr:纯化重组体人聚胺氧化酶的性质,PAOh1 / SMO。生物化学Biophys Res Commun。2003年5月16日,304(4):605 - 11所示。(文章]
- Bacchi CJ, Rattendi D, Faciane E, Yarlett N,维斯LM, B·弗莱德曼,散场P, B, Marton LJ, Wittner M:聚胺代谢的一员门Microspora (Encephalitozoon cuniculi):聚胺类似物的影响。微生物学。2004年5月,150 (Pt 5): 1215 - 24。(文章]
是的
粘结剂
引用
- Trubetskoy VS,沃尔夫JA Budker VG:微观胶体稳定阶段的角色使溶解oligoamine-condensed DNA复合物。Biophys j . 2003年2月,84 (2 Pt 1): 1124 - 30。(文章]
- 曹SK, Kwon YJ:聚胺/ DNA polyplexes与酸降解聚合物壳结构上和功能上virus-mimicking病毒的向量。J控制释放。2011年3月30日,150 (3):287 - 97。doi: 10.1016 / j.jconrel.2010.12.004。Epub 2010年12月16日。(文章]
- Saminathan M,托马斯•T Shirahata,皮拉伊CK,托马斯TJ:聚胺结构影响诱导和稳定的液态晶体DNA:潜在应用DNA包装、基因治疗和聚胺疗法。核酸研究》2002年9月1;30(17):3722 - 31所示。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
产品的
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 聚胺生物合成的关键酶,鸟氨酸转换成腐胺,多胺的前体,亚精胺和精胺。
- 基因名字
- ODC1
- Uniprot ID
- P11926
- Uniprot名字
- 鸟氨酸脱羧酶
- 分子量
- 51147.73哒
引用
- 尼尔森J, Grahn B, Heby O: Antizyme抑制剂在长出来迅速诱导小鼠成纤维细胞和从Antizyme抑制释放鸟氨酸脱羧酶。j . 2000年3月15日;346 Pt 3:699 - 704。(文章]
- Ray RM Viar MJ,元问,约翰逊LR:聚胺耗竭延迟大鼠肠道上皮细胞的凋亡。杂志的细胞杂志。2000年3月,278 (3):C480-9。(文章]
- Korhonen VP, Niiranen K, Halmekyto M, Pietila M, Diegelman P, Parkkinen JJ, Eloranta T,波特CW Alhonen L,珍妮J:精素不足造成精胺合成酶基因的靶向破坏胚胎干细胞导致增强抗增殖药物的敏感性。摩尔杂志。2001年2月,59 (2):231 - 8。(文章]
- 罗恩G, T、地狱K, Ernestus RI:鸟氨酸脱羧酶活动的区域分布和聚胺水平在实验猫脑部肿瘤。Neurochem Int。2001年8月,39 (2):135 - 40。(文章]
- Ernestus RI,罗恩G,施罗德R, Els T, Klekner,帕兴氏小W,克卢格N:聚胺代谢在脑肿瘤诊断相关性定量生物化学。J神经精神病学Neurosurg。2001年7月,71 (1):88 - 92。(文章]
- 李NK, MacLean他:多胺、雄激素和骨骼肌肥大。J细胞杂志。2011年6月,226 (6):1453 - 60。doi: 10.1002 / jcp.22569。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
- 特定的功能
- 感官细胞外的钙离子浓度的变化。这种受体的活动是由一个蛋白,激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。
- 基因名字
- CASR
- Uniprot ID
- P41180
- Uniprot名字
- 细胞外calcium-sensing受体
- 分子量
- 120672.385哒
引用
- El Hiani Y, Ahidouch Roudbaraki M, Guenin年代,火烧后的G, Ouadid-Ahidouch H: Calcium-sensing受体刺激诱发乳腺癌细胞的非选择性阳离子通道激活。J会员杂志。2006;211 (2):127 - 37。Epub 2006年10月14日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体信号传导蛋白活性
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- beta 1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
引用
- Meana C, Bordallo J, Bordallo C,苏亚雷斯L, Cantabrana B,桑切斯M:功能多胺的影响通过激活人类beta1——和beta2-adrenoceptors在CHO细胞稳定表达。杂志众议员2010 Jul-Aug; 62 (4): 696 - 706。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
引用
- Meana C, Bordallo J, Bordallo C,苏亚雷斯L, Cantabrana B,桑切斯M:功能多胺的影响通过激活人类beta1——和beta2-adrenoceptors在CHO细胞稳定表达。杂志众议员2010 Jul-Aug; 62 (4): 696 - 706。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二胺n-acetyltransferase活动
- 特定的功能
- 酶催化乙酰化作用的多胺。底物特异性:norspermidine =亚精胺> >精胺> N (1) -acetylspermine >腐胺。这个高度管制酶允许罚款……
- 基因名字
- SAT1
- Uniprot ID
- P21673
- Uniprot名字
- 二胺乙酰转移酶1
- 分子量
- 20023.8哒
引用
- Vujcic年代,Halmekyto M, Diegelman P, Gan G,克莱默DL,珍妮J,波特CW:有条件的影响过度的亚精胺和精胺N1-acetyltransferase聚胺池动力学,细胞生长,对聚胺类似物的敏感性。生物化学杂志。2000年12月8日;275 (49):38319 - 28。(文章]
- Hegardt C,安德森G, Oredsson SM:聚胺代谢的变化在小鼠胸腺激素性程序性细胞死亡。细胞Int杂志。2000;24 (12):871 - 80。(文章]
- Marverti G, Bettuzzi年代,Astancolle年代,耳廓C,蒙蒂MG, Moruzzi女士:微分诱导亚精胺和精胺防cisplatin-sensitive N1-acetyltransferase活动和卵巢癌细胞N1, N12-bis(乙)精胺涉及转录和转录后调控。欧元J癌症。2001年1月,37 (2):281 - 9。(文章]
- Scorcioni F,螺旋器,Davalli P, Astancolle年代,Bettuzzi S:操纵监管聚胺代谢的基因的表达导致细胞循环发展的具体变化。j . 2001 2月15日,354 (Pt 1): 217 - 23所示。(文章]
- 分钟SH、Simmen RC Alhonen L, Halmekyto M,波特CW,珍妮J, Simmen FA:改变成长相关和小说在生殖基因转录水平和其他组织的雌性老鼠overexpressing亚精胺和精胺N1-acetyltransferase (SSAT)。生物化学杂志。2002年2月1;277 (5):3647 - 57。Epub 2001年11月14日。(文章]
- 琼斯Limsuwun K, PG:亚精胺乙酰转移酶是需要防止亚精胺毒性大肠杆菌在低温下。J Bacteriol。2000年10月,182 (19):5373 - 80。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二胺n-acetyltransferase活动
- 特定的功能
- 酶催化乙酰化作用的多胺。底物特异性:norspermidine >亚精胺=精胺> > N (1) acetylspermine =腐胺。
- 基因名字
- SAT2
- Uniprot ID
- Q96F10
- Uniprot名字
- 二胺乙酰转移酶2
- 分子量
- 19154.905哒
引用
- 陈Y, Vujcic年代,梁P, Diegelman P,克莱默DL,波特CW:基因识别和生化特性的第二个亚精胺和精胺N1-acetyltransferase。j . 2003 8月1;373 (Pt 3): 661 - 7。(文章]
- 斯坦利·科尔曼CS英航,琼斯广告,·佩吉AE:亚精胺/ spermine-N1-acetyltransferase-2 (SSAT2)乙醯化thialysine并没有参与聚胺代谢。j . 2004年11月15日,384 (Pt 1): 139 - 48。(文章]
- 沃格尔问,Boeke M, ashburn BP:亚精胺和精胺N1-Acetyltransferase 2 (SSAT2)函数作为NF-kappaB共激活剂和配合海关与边境保护局和P / CAF增强NF-kappaB-dependent转录。Biochim Biophys学报。2006年10月,1759 (10):470 - 7。Epub 2006年8月30日。(文章]
- 琼斯Limsuwun K, PG:亚精胺乙酰转移酶是需要防止亚精胺毒性大肠杆菌在低温下。J Bacteriol。2000年10月,182 (19):5373 - 80。(文章]
细节
3所示。黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…
- 基因名字
- SLC22A4
- Uniprot ID
- Q9H015
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员4
- 分子量
- 62154.48哒
引用
- Yabuuchi H, Tamai我Nezu J, Sakamoto K,总裁,岛根县M, Sai Y,教授答:小说膜转运体OCTN1介导multispecific,双向,pH-dependent运输有机阳离子。289年5月,J Exp其他杂志》1999 (2):768 - 73。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员1
- 分子量
- 61153.345哒
引用
- Busch AE,追求者年代,Ulzheimer JC, Waldegger年代,Gorboulev V,阿恩特P,朗F, Koepsell H:电致属性和底物特异性polyspecific鼠阳离子转运rOCT1。生物化学杂志。1996年12月20日,271 (51):32599 - 604。(文章]
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药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023个聪明的