扑尔敏gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
扑尔敏gydF4y2Ba是一个histamine-H1受体拮抗剂显示管理与上呼吸道过敏症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
超大剂量Aller-chlor,通向PE、儿童Nyquil感冒药感冒和咳嗽,Codar Ar, Coricidin Hbp感冒和流感,Coricidin Hbp咳嗽和感冒,Dimetapp长代理感冒+咳嗽,Robitussin小儿感冒和咳嗽,Scot-tussin无糖DM, Sudogest, Tussicaps, Tussionex, Tuxarin, Tuzistra Wal-finategydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 扑尔敏gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01114gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
组胺H1拮抗剂用于过敏反应、花粉症、鼻炎、荨麻疹、哮喘。它也被用于兽医应用程序。其中最经典的抗组胺剂的广泛使用,它通常导致不如异丙嗪嗜睡和镇静。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构(DB01114)氯苯那敏gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:274.788gydF4y2Ba
单一同位素的:274.123676325gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1)- p-chlorophenyl 1 - (2-pyridyl) 3-dimethylaminopropanegydF4y2Ba
- (1)- p-chlorophenyl 1 - 3 n (2-pyridyl), N-dimethylpropylaminegydF4y2Ba
- 2 - [p-chloro-α-[2 -(二甲胺基)乙基]苄]吡啶gydF4y2Ba
- (3)- p-chlorophenyl 3 - (2-pyridyl) - n, N-dimethylpropylaminegydF4y2Ba
- ChlorophenylpyridaminegydF4y2Ba
- ChlorphenamingydF4y2Ba
- 扑尔敏gydF4y2Ba
- ChlorphenaminumgydF4y2Ba
- 扑尔敏gydF4y2Ba
- polistirex氯苯那敏gydF4y2Ba
- ChlorpheniraminumgydF4y2Ba
- ClorfenaminagydF4y2Ba
- ClorfeniraminagydF4y2Ba
- γ- (4-chlorophenyl) - n, N-dimethyl-2-pyridinepropanaminegydF4y2Ba
- γ- (4-chlorophenyl) -γpropyldimethylamine (2-pyridyl)gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗鼻炎、荨麻疹、过敏、感冒、哮喘和花粉热。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
- 变应性接触性皮炎gydF4y2Ba
- 过敏反应gydF4y2Ba
- 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
- 过敏性咳嗽gydF4y2Ba
- 过敏引起的血清gydF4y2Ba
- 树花粉过敏gydF4y2Ba
- 对疫苗过敏gydF4y2Ba
- 血管神经性水肿gydF4y2Ba
- 哮喘gydF4y2Ba
- 支气管哮喘gydF4y2Ba
- 支气管炎gydF4y2Ba
- 普通感冒gydF4y2Ba
- 结膜充血gydF4y2Ba
- 结膜炎gydF4y2Ba
- 咳嗽gydF4y2Ba
- 感冒引起的咳嗽gydF4y2Ba
- 咳嗽引起的流感由流感引起的gydF4y2Ba
- 药物过敏gydF4y2Ba
- 泪gydF4y2Ba
- 眼睛过敏gydF4y2Ba
- 发烧gydF4y2Ba
- 流感病毒引起的流感gydF4y2Ba
- 食物过敏gydF4y2Ba
- 头痛gydF4y2Ba
- 头痛引起的过敏gydF4y2Ba
- 屋尘螨过敏gydF4y2Ba
- 发痒的鼻子gydF4y2Ba
- 瘙痒的喉咙gydF4y2Ba
- 偏头痛gydF4y2Ba
- 鼻塞gydF4y2Ba
- 感冒引起的鼻塞gydF4y2Ba
- 排痰性咳嗽gydF4y2Ba
- 瘙痒gydF4y2Ba
- 皮疹gydF4y2Ba
- RhinorrhoeagydF4y2Ba
- 季节性过敏性结膜炎gydF4y2Ba
- 鼻腔充血gydF4y2Ba
- 鼻窦炎gydF4y2Ba
- 打喷嚏gydF4y2Ba
- 输血反应gydF4y2Ba
- 上呼吸道感染gydF4y2Ba
- 上呼吸道阻塞gydF4y2Ba
- 上呼吸道过敏性反应,未指明的gydF4y2Ba
- 荨麻疹gydF4y2Ba
- 血管舒缩性鼻炎gydF4y2Ba
- 急性鼻炎gydF4y2Ba
- 过敏性紫癜gydF4y2Ba
- 结膜充血gydF4y2Ba
- 干咳gydF4y2Ba
- 过多的粘液或痰gydF4y2Ba
- 喉咙发痒gydF4y2Ba
- 轻微的上呼吸道细菌感染gydF4y2Ba
- 眼部充血gydF4y2Ba
- 喉咙发炎gydF4y2Ba
- 上呼吸道症状gydF4y2Ba
- 水汪汪的眼睛痒gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
在过敏反应的过敏原与和交叉连接表面IgE抗体在肥大细胞和嗜碱粒细胞。一旦形成肥大cell-antibody-antigen复杂,一系列复杂的事件发生,最终导致cell-degranulation和组胺的释放化学介质(和其他)肥大细胞或嗜碱细胞。一旦发布,组胺可以通过组胺受体与局部或广泛的组织反应。组胺,作用于HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体,产生瘙痒,血管舒张,低血压,冲洗,头痛、心动过速、支气管收缩。组胺也会增加血管通透性和强化痛苦。扑尔敏,是组胺H1拮抗剂(或者更正确,逆组胺受体激动剂)的烷基胺类。它与正常的H组胺gydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体网站在胃肠道的效应细胞,血管和呼吸道。它提供了有效、临时缓解打喷嚏、水和眼睛发痒,流鼻涕,由于花粉热或其他上呼吸道过敏。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
扑尔敏与组胺H1受体结合。这个街区内源性组胺的作用,随后导致临时救济的阴性症状带来的组胺。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
72%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要通过细胞色素P450 (CYP450)肝酶。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
时间21日- 27日gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LD50(鼠):306毫克/公斤;口服LD50(老鼠):130毫克/公斤;口服LD50(天竺鼠):198毫克/公斤(注册表的有毒化学物质的影响。艾德。d .甜,美国健康与人类服务部门:Cincinatti, 2010年。)也是一个轻微的育龄妇女生殖毒素。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 扑尔敏H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加结合氯苯那敏1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 扑尔敏的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 扑尔敏的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 扑尔敏的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 扑尔敏的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合扑尔敏。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性结合苊香豆醇氯苯那敏时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合扑尔敏。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性结合Acetophenazine氯苯那敏时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性当扑尔敏结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 葡萄糖酸氯苯那敏gydF4y2Ba 79年ypk3baitgydF4y2Ba 25387-68-2gydF4y2Ba OCMSTKFGYJZBIY-IFWQJVLJSA-NgydF4y2Ba 盐酸氯苯那敏gydF4y2Ba 5 s6vup419vgydF4y2Ba 56343-98-7gydF4y2Ba NOXNCSQBTYNMHD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba V1Q0O9OJ9ZgydF4y2Ba 113-92-8gydF4y2Ba DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba 丹宁酸氯苯那敏gydF4y2Ba 72年jt935yttgydF4y2Ba 1405-56-7gydF4y2Ba KOOFUFFGNZKXFG-HBNMXAOGSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Chlo-AminegydF4y2Ba/gydF4y2BaChlor-Trimeton(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHaynongydF4y2Ba/gydF4y2BaPiriton(葛兰素史克)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏注射液USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Chlortripolon Inj 10毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1953-12-31gydF4y2Ba 1999-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Truemed Group LLC)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Truemed Group LLC)gydF4y2Ba 2022-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 4小时缓解过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 更好的生活品牌,LLCgydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 2022-07-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-chlorgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 橄榄球实验室gydF4y2Ba 2014-03-20gydF4y2Ba 2020-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-chlorgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊利湖医疗DBA质量护理产品公司gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 2017-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-ChlorgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 橄榄球实验室公司。gydF4y2Ba 2003-01-17gydF4y2Ba 2018-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-chlorgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 橄榄球实验室gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-chlorgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 战略采购服务有限责任公司gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 年代药物解决方案gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H.E.B.gydF4y2Ba 1994-10-12gydF4y2Ba 2015-07-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 999年感冒药gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/ 6000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(100毫克/ 6000毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华润Sanjiu医疗和制药有限公司。gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 999年感冒药颗粒gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 90克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(200毫克/ 90克)gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华润Sanjiu医疗和制药有限公司。gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 999年感冒药颗粒gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 90克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(200毫克/ 90克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华润Sanjiu医疗和制药有限公司gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 2013-09-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 999年GANMAOLING冷gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金斯威gydF4y2Ba 2012-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba A-FERİN 1毫克+ 160毫克/ 5毫升PEDİYATRİKŞURUP, 100毫升gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(160毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
A-FERİN KAPSUL 300毫克/ 2毫克/ 10毫克,1000 ADETgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba A-FERİN 300毫克/ 2毫克/ 10毫克KAPSUL 20 ADETgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba A-FERİN 300毫克/ 2毫克/ 10毫克KAPSUL, 30 ADETgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba A-FERİN KAPSUL 300毫克/ 2毫克/ 10毫克,500 ADETgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba A-FERIN福特650毫克/ 4毫克FİLM KAPLI平板电脑,15 ADETgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 过敏DN二世gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2008-11-01gydF4y2Ba 2010-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏DN二世gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2008-11-01gydF4y2Ba 2010-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏DN体育gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2008-11-01gydF4y2Ba 2010-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx剂量包装gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基础疗法。gydF4y2Ba 2008-02-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx剂量包装DFgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基础疗法。gydF4y2Ba 2006-08-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx剂量包装DFgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基础疗法。gydF4y2Ba 2006-08-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx剂量包装体育gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基础疗法。gydF4y2Ba 2006-09-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atrohist儿科gydF4y2Ba 丹宁酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine丹宁酸盐gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素丹宁酸盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-09-23gydF4y2Ba 2008-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹宁酸Atuss DS悬挂gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atley制药gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss HS丹宁酸盐gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atley制药gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 2009-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AB54扑尔敏,组合gydF4y2Ba R06AB04——扑尔敏gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
- 止痒的gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂相结合gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 丙胺衍生物gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 取代烷基胺gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯吡胺。这些包含苯吡胺基化合物,结构特点是2-benzylpyridine的存在与一个二甲基二甲基(丙基)胺形成[3-phenyl-3 - (pyridin-2-yl)丙基]胺骨架。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯吡胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯吡胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔胺基化合物,吡啶,一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 52010gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 u6io1965ugydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 132-22-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H19ClN2 c1-19 (2) 12-10-15 (16-5-3-4-11-18-16) 12-10-15 (17) 12-10-15 / h3-9, 11日15 h, 10, 12 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[3 - (4-chlorophenyl) 3 - (pyridin-2-yl)丙基]二甲胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCC (C1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
阿尼尔·m·Salpekar约翰·约翰逊”,对乙酰氨基酚成分含有低剂量的马来酸氯苯那敏,同样方法准备和平板电脑由此形成的。”U.S. Patent US4631284, issued April, 1975.
US4631284gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 化学物质(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berko Ilac: Iburamin(布洛芬/氯苯那敏)冷糖浆(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- ilacaBak: Pulmotus (levodropropizine /马来酸氯苯那敏)口服糖浆(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001944gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07398gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06905gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2725年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508253gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2624年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 35938年gydF4y2Ba
- 2400年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 52010年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL505gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000336gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448960gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 扑尔敏gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 鱼精蛋白不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 链球菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 普通感冒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba流感样疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 普通感冒gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 老年髋部骨折疼痛管理gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 过敏输血反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乙肝病毒慢性感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晒伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- Anip收购公司。gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 柏树制药公司。gydF4y2Ba
- Deltex制药有限公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 爱德华兹制药gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- Iopharm实验室公司。gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- Kowa制药美国公司。gydF4y2Ba
- 卡夫药业有限公司gydF4y2Ba
- Larken实验室公司。gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 麦格纳制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- 梅达ABgydF4y2Ba
- Misemer制药有限公司gydF4y2Ba
- 乐观主义PharmacegydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 佩科斯制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Provident制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Rico配药学的gydF4y2Ba
- 河的边缘制药gydF4y2Ba
- 橄榄球实验室gydF4y2Ba
- 标准普尔保健gydF4y2Ba
- 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
- Time-Cap实验室gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克gydF4y2Ba 设备;平板电脑;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克/选项卡gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4000毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.04克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层;设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 设备;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 设备;粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 3毫克/毫升gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/选项卡gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba 胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 暂停,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ahist 12毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 囊片Myci chlor-tan 8毫克gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 扑尔敏粉gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Chlor-trimeton过敏gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Chlor-trimeton 8毫克repetabgydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Aller-chlor 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pediacare过敏的解决方案gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 过敏4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 扑尔敏4毫克片剂gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US7863287gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-01-04gydF4y2Ba 2027-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8062667gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-22gydF4y2Ba 2029-03-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8790700gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2027-03-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9066942gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 2032-01-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6383471gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-05-07gydF4y2Ba 2019-04-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6248363gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-06-19gydF4y2Ba 2019-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9107921gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-18gydF4y2Ba 2032-01-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10238640gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-26gydF4y2Ba 2024-05-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 142°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5500 mg / L(在37°C)gydF4y2Ba BEILSTEINgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.38gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.13 (25°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0519毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.74gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.58gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 16.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.85米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.82gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9754gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.962gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8749gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6136gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9376gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7916gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8026gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6472gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9096gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9023gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7501gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9183gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3361 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8702gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7145gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tagawa M,卡诺M,冈N, Higuchi M,松田M, Y,水木Arai H,岩田聪R,藤井裕久T, Komemushi年代,被罩T,伊藤M,佐佐木H,渡边T,柳井正凯西:组胺H1-receptor入住率在人类大脑的神经影像正电子发射断层扫描(PET): ebastine的比较研究,第二代抗组胺剂,和(+)扑尔敏,经典的抗组胺剂。Br中国新药杂志。2001年11月,52 (5):501 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 资金JJ, Jurkiewicz NK,华莱士AA, Stupienski射频3日Guinosso PJ Jr,林奇小JJ:心脏电生理活动的组胺H1-receptor拮抗剂阿司咪唑和terfenadine与氯苯那敏和pyrilamine相比。中国保监会研究》1995年1月,76 (1):110 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈泽内尔俄文,库仑,弗里施C, Galosi R,巴ML,休斯顿JP:比较intra-accumbens注射组胺和组胺H1-receptor拮抗剂在氯苯那敏对强化和内存参数的影响。Behav大脑研究》2001年10月15日,124(2):203 - 11所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasuda苏,Wellstein Likhari P,巴贝JT,伍斯利RL:扑尔敏血浆浓度和组胺H1-receptor入住率。中国新药杂志。1995年8月,58 (2):210 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 尼克尔森,Pascoe PA,特纳C, Ganellin CR,本片所点,卡西房颤,美世广告:镇静和组胺H1-receptor对立:研究男人扑尔敏和dimethindene的对映体。Br J杂志。1991年9月,104 (1):270 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 凯西房颤,德雷克AF、Ganellin铬、美世广告,厄普顿C:立体化学的研究手性的h组胺拮抗剂:分辨率、手性分析和生物评价四个映对。手性。1992;4 (6):356 - 66。doi: 10.1002 / chir.530040606。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哈梅林英航,Bouayad Drolet B,砾石,鲟鳇鱼J:体外表征经典的细胞色素P450 2 d6抑制组胺H1受体拮抗剂。药物金属底座Dispos。1998年6月,26 (6):536 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasuda苏,Wellstein Likhari P,巴贝JT,伍斯利RL:扑尔敏血浆浓度和组胺H1-receptor入住率。中国新药杂志。1995年8月,58 (2):210 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasuda苏,Zannikos P,年轻的AE,油炸公里,北斗七星信息战,伍斯利RL: CYP2D6的角色和立体选择性的临床药物动力学扑尔敏。Br中国新药杂志。2002年5月,53 (5):519 - 25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 他张WQ N,肖克利D, Edeki T:抑制H1-antihistamines对CYP2D6的影响——在人类肝微粒体和CYP2C9-mediated药物代谢反应。57欧元中国新药杂志。2002年2月,(12):847 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba