镇静和组胺H1-receptor对立:研究男人的对映体和氯苯那敏dimethindene。
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尼克尔森,Pascoe PA,特纳C, Ganellin CR,本片所点,卡西房颤,美世广告
镇静和组胺H1-receptor对立:研究男人的对映体和氯苯那敏dimethindene。
Br J杂志。1991年9月,104 (1):270 - 6。
- PubMed ID
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1686208 (在PubMed]
- 文摘
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1。10毫克的影响(+)和(-)扑尔敏和5毫克(+)和(-)-dimethindene白天睡眠延迟,数字符号替换和主观评估的心情和幸福在6健康的年轻成年人进行了研究。每个主题也采取了5毫克盐酸曲普立啶作为主动控制和两个安慰剂。2。白天睡眠延迟减少曲普立啶、扑尔敏(+)和(-)-dimethindene,和主题也报告说,他们觉得更困后扑尔敏(+)和(-)-dimethindene。性能数字符号替换受损(+)扑尔敏。3所示。变化的措施(-)扑尔敏和(+)-dimethindene没有不同于变化与安慰剂。4所示。在目前的研究中,嗜睡和性能指标的变化仅限于为组胺H1-receptor亲和力高的对映体。 These findings strongly suggest that sedation can arise from H1-receptor antagonism alone, and provide further support for the belief that the histaminergic system is concerned with the regulation of alertness in man.