功能多胺的影响通过激活人类beta1——和beta2-adrenoceptors在CHO细胞稳定表达。
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Meana C, Bordallo J, Bordallo C,苏亚雷斯L, Cantabrana B,桑切斯M
功能多胺的影响通过激活人类beta1——和beta2-adrenoceptors在CHO细胞稳定表达。
杂志众议员2010 Jul-Aug; 62 (4): 696 - 706。
- PubMed ID
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20885010 (在PubMed]
- 文摘
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多胺调解急性代谢影响和心脏肥大与beta-adrenoceptor刺激有关。他们也可能调节beta-adrenoceptors,导致大鼠心房功能反应和气管平滑肌。本研究的目的是确定是否多胺与人类β(1)-和β(2)-adrenoceptors和功能性的后果这样一个互动。中国仓鼠卵巢(CHO)细胞稳定转染人类β(1)-和β(2)-adrenoceptors被用来评估多胺的影响绑定beta-adrenoceptors,营地生产和形态变化,由调查的影响药物验证beta-adrenoceptor受体激动剂,异丙肾上腺素和舒喘灵。多胺与人类β(1)-和β(2)-adrenoceptors,如图所示的位移((125)我)iodocyanopindolol绑定化验。腐胺表现出更高的亲和力比ββ(1)- (2)-adrenoceptors。亚精胺和精胺部分位移(约50%),在最高浓度,结果正好相反。腐胺、精胺敏锐地增加阵营,在无血清培养基,诱导细胞内stellate-like形式,由普萘洛尔,抑制β受体阻滞剂。10到15 h与腐胺孵化了spindle-like形式和空间组织通过beta-adrenoceptor激活,可以通过得罪效应心得安和缺乏在野生型CHO细胞的影响。此外,它降低了独立于beta-adrenoceptor激活细胞增殖。 Spermine caused cell death via fetal bovine serum-dependent and -independent mechanisms. The results suggest that putrescine may act as a non-selective and low affinity agonist of human beta(1)- and beta(2)-adrenoceptors, eliciting morphological changes. These findings may be of importance in physiology and in diseases involving beta-adrenoceptor functionality.