操纵监管聚胺代谢的基因的表达导致细胞循环发展的具体变化。
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Scorcioni F,螺旋器,Davalli P, Astancolle年代,Bettuzzi年代
操纵监管聚胺代谢的基因的表达导致细胞循环发展的具体变化。
j . 2001 2月15日,354 (Pt 1): 217 - 23所示。
- PubMed ID
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11171097 (在PubMed]
- 文摘
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我们以前报道,周期性阶段多胺的积累和损耗发生在细胞循环发展。监管鸟氨酸脱羧酶(ODC)催化作用的第一步聚胺生物合成。鸟氨酸脱羧酶antizyme (OAZ),由高聚胺水平,抑制ODC活性和防止细胞外聚胺吸收。亚精胺和精胺N1-acetyltransferase (SSAT)调节聚胺降解/排泄途径。在这里,我们表明,24 h瞬时转染人类前列腺上皮细胞永生化(PNT1A和PNT2)与ODC反义RNA或OAZ cDNA、或者两者兼有,而有效地导致显著降低ODC活动和聚胺(尤其是腐胺)的浓度,导致积累细胞S期的细胞周期。转染与SSAT cDNA导致亚精胺和精胺水平明显降低,导致积累在G2 / M期细胞。转染和所有这三个构造在一起产生最大损耗多胺,伴随着PNT1A积累细胞S期和PNT2细胞G0 / G1和G2 / M期。PNT1A积累细胞S期逐渐增加15岁,18和24小时的转染反义ODC和/或OAZ cDNA。在24 h, DNA含量一直减少,可能结果的改变染色体缩合。之间的直接联系聚胺代谢、细胞增殖和染色质结构从而提出。