Calcium-sensing受体刺激诱发乳腺癌细胞的非选择性阳离子通道激活。

文章的细节

引用

El Hiani Y, Ahidouch Roudbaraki M, Guenin年代,火烧后的G, Ouadid-Ahidouch H

Calcium-sensing受体刺激诱发乳腺癌细胞的非选择性阳离子通道激活。

J会员杂志。2006;211 (2):127 - 37。Epub 2006年10月14日。

PubMed ID
17041782 (在PubMed
]
文摘

calcium-sensing受体(汽车)表达在上皮管道的正常的人类乳腺癌和乳腺癌组织,以及在MCF-7细胞系评估免疫组织化学和免疫印迹分析。然而,到目前为止,没有数据关于汽车在乳腺癌细胞的转导途径。在这项研究中,我们表明,汽车受体激动剂,精胺,增加细胞外钙(2 +)((Ca (2 +)) (o))顺序激活两个内向电流在-80 mV。第一个是高度渗透Ca(2 +)和被2-aminophenyl硼酸(2-APB)。相比之下,第二更敏感的钠(+)和李(+)比2-APB Ca(2 +)和不敏感。此外,胞内透析高镁(2 +)、氟芬那酸或阿米洛利灌注对第二电流没有任何影响。电流都是被拉(3 +)。钙成像记录显示,这两个(Ca (2 +)) (o)和精胺诱导细胞内钙的增加((Ca(2 +))(我)),清除细胞外钙(2 +)或灌注下降引起的2-APB (Ca(2 +))(我)。众所周知,刺激汽车的增加(Ca (2 +)) (o)或与精胺与激活磷脂酶C (PLC)。抑制股价降低了(Ca (2 +)) (o)刺激(Ca (2 +)) (i)增加。 Lastly, reverse-transcriptase polymerase chain reaction showed that MCF-7 cells expressed canonical transient receptor potential (TRPCs) channels. Our results suggest that, in MCF-7 cells, CaR is functionally coupled to Ca(2+)-permeable cationic TRPCs, for which TRPC1 and TRPC6 are the most likely candidates for the highly selective Ca(2+) current. Moreover, the pharmacology of the second Na(+) current excludes the involvement of the more selective Na(+) transient receptor potential melastatin (TRPM4 and TRPM5) and the classical epithelial Na(+ )channels.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
精胺 细胞外calcium-sensing受体 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节