低分子量肝素在血栓形成和癌症:新兴的链接。

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Mousa SA

低分子量肝素在血栓形成和癌症:新兴的链接。

Cardiovasc药物启2004年夏季,22 (2):121 - 34。

PubMed ID

15179449 (在PubMed

]

文摘

肝素和低分子量肝素(lmwh)各级polypharmacological行动。早期的研究集中在等离子anti-Xa和anti-IIa药效学lmwh (PD)不同。肝素和其他重要的PD参数lmwh或许可以解释这类药物的不同的临床影响血栓形成和超越:释放的血管组织因子途径抑制剂(TFPI),关键基质降解酶的抑制和其他机制。有很多关键作用的证据lmwh在hypercoagulation血栓形成和癌症,血管生成,炎症性疾病。据报道,许多癌症患者hypercoaguable状态,复发性血栓由于癌细胞的影响和化疗或放疗在凝血级联。研究已经证明,依诺肝素钠(能)或低分子量分数干扰各种流程参与肿瘤的生长和转移。临床试验表明lmwh的临床相关的和改进的功效,能相比,癌症患者的生存与深静脉血栓形成。我们实验室已经证明了一个重要的角色对lmwh和LMWH-releasable TFPI调节血管生成,肿瘤的生长,肿瘤转移;我们也看到了强有力的抑制基质降解酶lmwh但没有活性。LMWH的抗血管效应或non-anticoagulant LMWH衍生品被anti-TFPI证明被逆转。 Thus, modulation of tissue factor/VIIa noncoagulant activities by LMWH-releasable TFPI and the inhibitory effects on matrix-degrading enzymes beside the anticoagulant efficacy have provided an expanded clinical utility for LMWHs in angiogenesis-associated disorders, including human tumor growth and metastasis.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dalteparin	组织因子途径抑制	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节