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Dalteparin

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总结

Dalteparin是一种低分子量肝素用于预防血栓事件在某些病人,防止急性心脏缺血性事件在不稳定性心绞痛患者和non-Q-wave心肌梗塞。

品牌名称
陈香美
通用名称
Dalteparin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06779
背景

Dalteparin,低分子量肝素(LMWH)由亚硝酸依诺肝素的降解猪肠道粘膜的起源,是一种抗凝剂。它由强酸性硫酸化多糖链平均分子量为5000和大约90%的材料2000 - 9000的范围内。beplayapplmwh更可预测的响应,更大的生物利用度,延长anti-Xa比未分离肝素半衰期。Dalteparin也可以安全地用于大多数孕妇。低分子量肝素更有效的灭活因子花絮”由于其较短的长度与依诺肝素相比。

类型
小分子
组
批准
同义词
  • alpha-heparin

药理学

指示

Dalteparin作为预防深静脉血栓形成和肺栓塞的病人一般手术(如腹部、妇科、泌尿道的),和患者的急性病症(例如癌症、卧床休息、心力衰竭、严重肺部疾病)。它也被运用于病人严格限制流动性,血栓栓塞并发症的风险构成。

Dalteparin也使用与阿司匹林和/或其他疗法(如硝酸盐、β-adrenergic阻断剂,氯吡格雷,血小板糖蛋白(GP) IIb / IIIa-receptor抑制剂),以减少急性心脏缺血性事件的风险。患者接受治疗结合以上非st段抬高/ non-Q-wave不稳定性心绞痛或心肌梗死(即。以上非st段抬高急性冠脉综合征)。

它也用于预防凝固在血液透析和血液滤过与急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Dalteparin具有抗凝血酶结合位点,是至关重要的高亲和力结合血浆抗凝血酶蛋白(ATIII)。Anti-Xa活动的等离子体作为作为凝血活性的估计,并为基础来确定剂量。应该避免使用患者的肌酐清除率小于20毫升/分钟。在这些患者中,依诺肝素钠应该只被使用。至于监控,积极局部血栓形成质时间(aPTT)只会增加在高剂量的低分子量肝素(LMWH)。因此,监测aPTT不推荐。然而,anti-Xa活动可以测量监控LMWH的功效。

的作用机制

Dalteparin强化ATIII的活性,抑制因子Xa和凝血酶的形成。dalteparin之间的主要区别和依诺肝素钠(呃),dalteparin优先因子灭活Xa。因此,只有在凝血时间(即略有增加。激活部分thomboplastin时间(APTT))是相对于哦。出于同样的原因,APTT不是用于监控的影响dalteparin除过剂量的指标。

目标 行动 生物
一个抗凝血酶iii
电位器
 人类
一个血管内皮生长因子A
抑制剂
 人类
一个组织因子途径抑制
抑制剂
 人类
UP-selectin
抑制剂
 人类
吸收

几乎完全吸收后皮下(sc)剂量,bioavialability约87%。beplayapp

的体积分布

3升

蛋白结合

不到依诺肝素,这是超过90%。

新陈代谢

肝脏和网状内皮系统是生物转化的场所。他们被desulphatation部分代谢,解聚作用。

路线的消除

4小时后,约有20%在尿液。beplayapp大多数其余存在于肝脏、胃肠道和肾脏。肾脏是dalteparin排泄的主要网站基于动物研究(大约70%)。

半衰期

终端半衰期:静脉- 2小时。皮下,3-5hours

间隙

通过肾脏排泄。血浆清除率是33毫升/分钟。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

过剂量:出血性并发症。药物不良反应:(共同)骨量减少扩展使用;轻微、可逆non-immunological血小板减少;肝脏转氨酶的瞬态高程;脱发。(不常见):肝素诱发严重免疫相关的血小板减少症;过敏反应;皮疹、皮肤坏死;腹膜后出血;血管性水肿

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 出血的风险或严重性Abciximab结合Dalteparin时可以增加。
醋丁洛尔 血钾过高的风险或严重性醋丁洛尔结合Dalteparin时可以增加。
Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Dalteparin时可以增加。
Acemetacin 出血和出血的风险或严重性Dalteparin结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 出血的风险或严重性苊香豆醇结合Dalteparin时可以增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能增加抗凝Dalteparin活动。
Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Dalteparin结合使用时可以减少。
Alclofenac 出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Dalteparin时可以增加。
Aldesleukin 出血的风险或严重性Dalteparin结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗 时可以增加出血的风险或严重性Dalteparin结合阿仑单抗。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Dalteparin钠 12 m44vtj7b 不可用 不适用
国际/其他品牌
Boxol(法玛西亚)/Eurodal(腺)/Ligoframin(辉瑞)/低Liquemine(罗氏)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
陈香美 注射 7500 iU / 0.3毫升 皮下 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 2015-04-01 不适用 美国国旗
陈香美 解决方案 0.4 10000单位/毫升 静脉注射;皮下 辉瑞加拿大城市 2011-02-01 不适用 加拿大的国旗
陈香美 注射 10000 iU / 1毫升 皮下 卫材有限 1994-12-22 2016-09-30 美国国旗
陈香美 注射 15000 iU / 0.6毫升 皮下 卫材有限 1994-12-22 2016-09-30 美国国旗
陈香美 解决方案 0.2 2500单位/毫升 静脉注射;皮下 辉瑞加拿大城市 1995-12-31 不适用 加拿大的国旗
陈香美 注射 2500 iU / 1毫升 皮下 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 2022-10-17 不适用 美国国旗
陈香美 注射 10000 iU / 0.4毫升 皮下 卫材有限 1994-12-22 2016-09-30 美国国旗
陈香美 注射 25000 iU / 1毫升 皮下 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 2015-04-01 不适用 美国国旗
陈香美 注射 12500 iU / 0.5毫升 皮下 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 2015-04-01 不适用 美国国旗
陈香美 注射 2500 iU / 0.2毫升 皮下 卫材有限 1994-12-22 2016-09-30 美国国旗

类别

ATC代码
B01AB04——Dalteparin
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
S79O08V79F
化学文摘号
9005-49-6
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

引用

一般引用
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  11. ·弗莱德曼答:低分子量肝素:概述的药效学、药物动力学和代谢。止血。1996;26增刊2:24-38。(文章]
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KEGG药物
D03353
PubChem物质
347910371
RxNav
67109年
维基百科
Dalteparin_sodium

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
4 完成 预防 关节炎的臀部/感染/输血相关并发症/伤口分泌物 1
4 完成 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID/深静脉血栓形成/肺栓塞/血栓形成 1
4 完成 预防 深静脉血栓形成/肺栓塞 2
4 完成 预防 肾功能衰竭 1
4 完成 治疗 癌症 1
4 完成 治疗 深静脉血栓形成 1
4 完成 治疗 下肢浅表血栓性静脉炎/浅表血栓性静脉炎/上肢浅表血栓性静脉炎 1
4 完成 治疗 肺癌 1
4 完成 治疗 胰腺癌/静脉血栓栓塞 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 皮下 5000国际单位
注射 皮下 10000 iU / 0.4毫升
注射 皮下 10000 iU / 1毫升
注射 皮下 12500 iU / 0.5毫升
注射 皮下 15000 iU / 0.6毫升
注射 皮下 18000 iU / 0.72毫升
注射 皮下 2500 iU / 0.2毫升
注射 皮下 2500 iU / 1毫升
注射 皮下 25000 iU / 1毫升
注射 皮下 5000 iU / 0.2毫升
注射 皮下 7500 iU / 0.3毫升
注入,解决方案 皮下
解决方案 静脉注射;皮下 0.4 10000单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 10000单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 0.5 12500单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 0.6 15000单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 0.66 16500单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 0.72 18000单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 0.2 2500单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 2500单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 25000单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 0.28 3500单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 0.2 5000单位/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 0.3 7500单位/毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000国际单位/毫升
注射 注射用药物的
注入,解决方案 注射用药物的 10000年即
注入,解决方案 注射用药物的 10000 IE /毫升
注入,解决方案 注射用药物的 10000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 12.500即
注入,解决方案 注射用药物的 12500年即
注入,解决方案 注射用药物的 15000年即
注入,解决方案 注射用药物的 18000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 18000年即
注入,解决方案 注射用药物的 2.500即
注入,解决方案 注射用药物的 2.500即
注入,解决方案 注射用药物的 2500国际单位
注入,解决方案 静脉注射;皮下 25000国际单位/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2500年即
解决方案 皮下 2500国际单位
解决方案 肠外;皮下 2500国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 2500年即
注入,解决方案 注射用药物的 5.000即
注入,解决方案 注射用药物的 5000年即
注入,解决方案 注射用药物的 5000年即
注入,解决方案 注射用药物的 7500国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 7.500即
解决方案 皮下 7500国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 7500年即
液体 静脉注射;皮下 2500单位/毫升
注射 静脉注射;皮下 10000国际单位/毫升
注射 皮下 2500 iu / 0.2毫升
注射 静脉注射 2500国际单位/毫升
注射 皮下 25000国际单位/毫升
注射 皮下 5000 iu / 0.2毫升
注入,解决方案 注射用药物的 5000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 5.000即
解决方案 皮下 10000国际单位
注入,解决方案 12500国际单位/毫升
注入,解决方案 25000国际单位/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。抗凝血酶iii
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
电位器
通用函数
Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能
最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂调节凝血级联的等离子体。matriptase-3 / TMPRSS7 AT-III抑制凝血酶,以及因素IXa Xa和夏。其抑制……
基因名字
SERPINC1
Uniprot ID
P01008
Uniprot名字
抗凝血酶iii
分子量
52601.935哒
引用
  1. ·弗莱德曼答:低分子量肝素:概述的药效学、药物动力学和代谢。止血。1996;26增刊2:24-38。(文章]
  2. 瑞瓦德Rey E,通用电气:预防和治疗血栓栓塞疾病与dalteparin怀孕期间。Int J Gynaecol。。2000年10月,71(1):19到24。(文章]
细节 2。血管内皮生长因子A
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
血管内皮生长因子受体结合
特定的功能
在血管生成生长因子活跃,血管生成和血管内皮细胞生长。诱导内皮细胞增殖,促进细胞迁移,抑制细胞凋亡,诱导透化作用……
基因名字
VEGFA
Uniprot ID
P15692
Uniprot名字
血管内皮生长因子A
分子量
27042.205哒
引用
  1. Norrby K, Nordenhem A: Dalteparin,低分子量肝素,促进血管生成由heparin-binding VEGF-A体内。学院。2010年12月,118 (12):949 - 57。doi: 10.1111 / j.1600-0463.2010.02635.x。Epub 2010年10月12日。(文章]
  2. 马米,Vignoli Russo L,洋蓟D, Pagnoncelli M, Barbui T, Falanga答:内皮毛细管形成和细胞增殖诱导肿瘤细胞受到低分子量肝素和依诺肝素。Thromb研究》2008;121 (5):637 - 45。Epub 2007 8月10。(文章]
  3. 高桥H, Ebihara年代,冈崎T M,佐佐木H, Yamaya M:依诺肝素的影响的比较,dalteparin和danaparoid血管内皮生长因素肿瘤血管生成和heparanase活动。Br J杂志。2005年10月,146 (3):333 - 43。(文章]
细节 3所示。组织因子途径抑制
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能
直接抑制因子X (X (a)), Xa-dependent,抑制VIIa /组织因子活动,可能形成一个第四纪Xa / LACI / VIIa / TF复杂。它具有抗血栓形成的作用……
基因名字
活性因子
Uniprot ID
P10646
Uniprot名字
组织因子途径抑制
分子量
35014.835哒
引用
  1. Mousa山:低分子量肝素在血栓形成和癌症:新兴的链接。Cardiovasc药物启2004年夏季,22 (2):121 - 34。(文章]
  2. Naumnik B, Rydzewska-Rosolowska Mysliwiec M:伊诺肝素的不同影响,那曲肝素,在血液透析和血浆TFPI dalteparin:未来的交叉随机研究。中国:Thromb Hemost。2011年10月,17 (5):480 - 6。doi: 10.1177 / 1076029610376936。Epub 2010年8月3。(文章]
  3. Bendz B,安徒生,Sandset点:释放内源性组织因子途径抑制剂存在剂量依赖的相关性,不同的低分子量肝素。Coagul血纤维蛋白溶解。2000年6月,11 (4):343 - 8。(文章]
细节 4所示。P-selectin
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
唾液酸结合
特定的功能
Ca(2 +)端依赖骨髓细胞受体结合碳水化合物对中性粒细胞和单核细胞。介导激活内皮细胞和白细胞或血小板的相互作用。ligan……
基因名字
SELP
Uniprot ID
P16109
Uniprot名字
P-selectin
分子量
90833.105哒
引用
  1. 瑞瓦德Rey E,通用电气:预防和治疗血栓栓塞疾病与dalteparin怀孕期间。Int J Gynaecol。。2000年10月,71(1):19到24。(文章]

酶

细节 1。Heparanase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Syndecan绑定
特定的功能
Endoglycosidase劈开硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPGs)硫酸乙酰肝素侧链和核心蛋白聚糖。参与细胞外基质(ECM)退化和重构。Se……
基因名字
HPSE
Uniprot ID
Q9Y251
Uniprot名字
Heparanase
分子量
61148.17哒
引用
  1. 高桥H, Ebihara年代,冈崎T M,佐佐木H, Yamaya M:依诺肝素的影响的比较,dalteparin和danaparoid血管内皮生长因素肿瘤血管生成和heparanase活动。Br J杂志。2005年10月,146 (3):333 - 43。(文章]

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