低分子量肝素:概述的药效学、药代动力学和代谢。
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·弗莱德曼一
低分子量肝素:概述的药效学、药代动力学和代谢。
止血。1996;26增刊2:24-38。
- PubMed ID
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8707165 (在PubMed]
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低分子量肝素(lmwh)组成一组类的抗血栓形成的药物,由依诺肝素类(能)。lmwh,平均分子量4.0 -6.0 kD,以个人制造工艺不同,他们的片段分子量的分布,其体外效力(anti-Xa,抗凝血酶和抗凝活动),因此,在他们的生物动力模式,推荐剂量方案和功效/安全比率。药物配置概要文件被评估使用两个重要标志的药效学活动,即anti-Xa和anti-IIa活动。因为他们主要是管理皮下注射,然后能相比,他们几乎完全吸收(F > = 90%),与超高频相比,这些数据是可用的文学表现出线性药物动力学之间的比例anti-Xa(在某些情况下,anti-IIa)血浆浓度和剂量,和平稳分布体积和间隙过程当用量增加。分布体积接近血液体积,他们部分代谢desulphatation解聚,但尿排泄anti-Xa活动伊诺肝素,dalteparin那曲肝素,在剂量预防静脉血栓形成,是5至10%的注射剂量。然而,这些lmwh在他们non-renal间隙的程度不同,导致不同的明显的消除半衰期值和相对生物利用度。当考虑一定的风险情况下,使用剂量预防血栓栓塞,lmwh不明显穿过胎盘的孕妇及其排泄概要文件稍微改变严重(内生肌酐清除率小于15毫升/分钟)肾脏疾病患者在推荐剂量预防静脉血栓栓塞。因为差异LMWH,给定LMWH的临床资料不能外推到另一个或推广到整个LMWH的家庭。