释放内源性组织因子途径抑制剂存在剂量依赖的相关性,不同的低分子量肝素。

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Bendz B,安徒生,Sandset点

释放内源性组织因子途径抑制剂存在剂量依赖的相关性,不同的低分子量肝素。

Coagul血纤维蛋白溶解。2000年6月,11 (4):343 - 8。

PubMed ID
10847421 (在PubMed
]
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组织因子途径抑制剂(TFPI)释放至血液循环后静脉和皮下注射肝素,并可能因此导致肝素的抗血栓形成的效果。先前的研究表明不同能力的各种低分子量肝素(LMWH)释放内源性活性因子,但未能确定剂量反应关系。在目前的研究中,两个lmwh的升级剂量的剂量-反应关系,dalteparin和伊诺肝素的释放内源性活性进行了研究。六个健康男性参与者有100和200 U /公斤dalteparin和0.5,1.0和2.0毫克/公斤伊诺肝素作为一个皮下注射。这项研究是一项随机交叉设计,1周冲洗周期之间注入。自由TFPI抗原和TFPI活性峰值后被发现只有1 h,而anti-activated因子X (anti-FXa)和anti-activated因子II (anti-FIIa)活动后被检测到2 - 6 h。公认的治疗等效剂量的dalteparin和伊诺肝素释放内源性活性相似,但不同的影响anti-FXa和anti-FIIa活动。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Dalteparin 组织因子途径抑制 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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