比较体外triflusal和acetysalicylic酸对一氧化氮合成的影响由人类中性粒细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Sanchez de Miguel L Casado年代,Farre J, Garcia-Duran M, Rico洛杉矶,作品M,罗梅罗J, Bellver T,塞拉MP, Guerra霁,马塔P,埃斯特万,Lopez-Farre
比较体外triflusal和acetysalicylic酸对一氧化氮合成的影响由人类中性粒细胞。
欧元J杂志。1998年2月5日,343 (1):57 - 65。
- PubMed ID
-
9551715 (在PubMed]
- 文摘
-
最近的研究表明,乙酰水杨酸的保护性anti-ischemic效应的抑制作用强于血小板血栓素A2合成。由于缺血性事件仍然发生在乙酰水杨酸的酸洗病人,新药的开发更强大的保护作用是必要的。我们新的血小板antiaggregating药物的影响相比,2-acetoxy-4-trifluoromethyl-benzoic酸(triflusal)和乙酰水杨酸在人类中性粒细胞和血小板的相互作用,研究中性粒细胞的功能来生成一氧化氮(NO)。Triflusal中性粒细胞的存在,显示出抗血小板效果比阿司匹林抑制thrombin-induced血小板激活。显著刺激NO-mediated机制存在乙酰水杨酸或triflusal演示了以下结果:(1)增加精氨酸的代谢瓜氨酸,(2)增加血小板的cGMP /中性粒细胞系统和(3)的抑制作用精氨酸(L-Arg)竞争模拟,NG-nitro-L-arginine-methyl酯(L-NAME),由L-Arg逆转。Triflusal没有合成的刺激增加了中性粒细胞比乙酰水杨酸。的主要代谢物triflusal, 2-hydroxy-4-trifluoromethylbenzoic酸(HTB),单独或结合乙酰水杨酸,没有修改没有生产中性粒细胞。因此,整个分子triflusal需要由中性粒细胞刺激生产。我们的研究结果表明,在中性粒细胞,triflusal产生阿司匹林的抗血小板效应大于,展示一个更强大的刺激没有/ cGMP系统。目前的结果表明,它有可能开发出新的、更有效的乙酰水杨酸的acid-related抗血小板药物预防心肌缺血/再灌注过程。