洛伐他汀。初步审查其药效学特性和治疗hyperlipidaemia使用。

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Henwood撰写JM,跟RC

洛伐他汀。初步审查其药效学特性和治疗hyperlipidaemia使用。

药。1988年10月,36 (4):429 - 54。doi: 10.2165 / 00003495-198836040-00003。

PubMed ID

3069436 (在PubMed

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洛伐他汀是第一个新类的降低胆固醇的药物竞争性抑制β-还原酶。这种新的药物降低胆固醇合成和载脂蛋白B的浓度,并增加LDL受体活性没有影响胆固醇通路中的其他产品。杂合的家族或多基因(non-familial)患者血胆甾醇过多,口服洛伐他汀20到40毫克每日两次降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇浓度减少25 - 40%的几个星期。洛伐他汀也生产减少血浆甘油三酯和VLDL-cholesterol浓度,尽管规模较小。此外,小虽然显著增加脂蛋白胆固醇浓度已被观察到。洛伐他汀联合管理与其它降脂药物导致进一步减少等离子体和低密度脂蛋白胆固醇浓度超过总见过用药物。从短期研究中发现,洛伐他汀似乎是良好的耐受性和副作用的发生率低。然而,肝脏功能测试和眼睛的考试建议可能的晶状体混浊,并进一步长期研究在大组的患者是必要的洛伐他汀的副作用将是明确的。预计将在这个相对早期的临床”生活,“洛伐他汀尚未研究的方式将决定其影响心血管死亡率长期执政期间。不过,如果大幅改善患者的脂质和脂蛋白在短期内观察到研究维护长期执政期间,洛伐他汀将有一个重要的角色在药理hyperlipidaemia管理。

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