Nonsteroid抗炎药抑制活性和inflammation-induced酸感性离子通道的表达在痛觉受器。
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Voilley N, de Weille J,马梅J, Lazdunski M
Nonsteroid抗炎药抑制活性和inflammation-induced酸感性离子通道的表达在痛觉受器。
J > 2001年10月15日,21(20):8026 - 33所示。
- PubMed ID
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11588175 (在PubMed]
- 文摘
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Nonsteroid抗炎药(非甾体抗炎药)是主要的药物对炎症和疼痛。他们是众所周知的环氧酶抑制剂(cox)。然而,许多研究表明,它们也可能作用于其他目标。酸中毒是观察炎性疾病如慢性关节炎症、肿瘤和缺血后,大大有助于疼痛和痛觉过敏。非甾体抗炎药可以降低管理low-pH-induced疼痛。痛觉受器的酸敏感性与H(+)离子通道的激活。其中的几个,克隆最近,酸感性离子通道对应(asic)和其他人香草酸受体家族。本文显示了ASIC mrna(1)存在于许多小型感觉神经元与P物质和isolectin B4,以防炎症,ASIC1a出现在一些较大的β淀粉状蛋白质纤维,(2)非甾体类抗炎药防止ASIC的大幅增加感觉神经元表达诱导炎症,和(3)非甾体类抗炎药,如阿司匹林、双氯芬酸,flurbiprofen直接抑制ASIC电流对感觉神经元和当克隆ASIC不等的表达。这些结果表明,合并后的能力阻止考克斯和抑制inflammation-induced表达和活性的asic在痛觉受器的作用是一个重要的因素非甾体抗炎药对疼痛。