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双氯芬酸

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总结

双氯芬酸是一种非甾体抗炎药用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的症状和体征。

品牌名称
Arthrotec,形成层,Cataflam Flector、Licart Lofena, Pennsaid, Previdolrx镇痛Pak, Salonpas疼痛缓解,Solaraze, Voltaren, Voltaren Emulgel, Xrylix, Zipsor Zorvolex
通用名称
双氯芬酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00586
背景

双氯芬酸是一种苯乙酸衍生物和非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)。标签非甾体抗炎药抑制环氧合酶(COX) 1和2的酶负责生产前列腺素(后卫)。后卫导致炎症和疼痛信号。与其他非甾体类抗炎药双氯芬酸,通常用于一线治疗急性和慢性疼痛和炎症的原因。双氯芬酸是理性药物设计的产品结构的基础上苯基丁氮酮,甲灭酸,吲哚美辛。12添加两个氯组的邻位苯基环锁环的最大扭转这似乎与增加力量。它往往是结合使用米索前列醇预防非甾体消炎药诱发胃溃疡。双氯芬酸是FDA批准的1988年7月在Voltaren贸易名称,销售由诺华(之前汽巴)。18

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:296.149
单一同位素的:295.016684015
化学公式
C14H11Cl2没有2
同义词
  • [2 - (2,6-dichloroanilino)苯基)乙酸
  • (2)- (2,6-dichlorophenyl)氨基benzeneacetic酸
  • 双氯芬酸
  • 双氯芬酸的酸
  • Diclofenaco
  • Diclofenacum
外部id
  • isv - 205

药理学

指示

双氯芬酸表示用于治疗疼痛和炎症的不同来源包括炎症性疾病如关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、以及与伤害有关炎症由于手术和身体创伤。它往往是结合使用米索前列醇gastro-protective代理在高风险患者的非甾体消炎药诱发溃疡。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

双氯芬酸减少炎症,进而减少疼痛的痛苦和打击发烧。标签,17它还会增加开发胃肠道溃疡的风险通过抑制保护胃粘液的生产。

的作用机制

双氯芬酸抑制cyclooxygenase-1和2,负责生产前列腺素(PG)的酶G2这是其他后卫的前兆。标签,17这些分子在疼痛和炎症有广泛的活动和生产普通的抑制机制连接每个双氯芬酸的效果。

铂族元素2是主要的PG参与调制伤害感受的。10它搭建起周边敏感通过各种效应。17,10铂族元素2激活G问耦合的EP1肌醇的受体导致增加活动联结/磷脂酶C通路。激活这个途径释放细胞内的钙直接降低动作电位阈值和激活蛋白激酶C (PKC),导致一些间接的机制。铂族元素2也激活了EP4受体,耦合到G年代,激活腺苷酸环化酶/蛋白激酶(AC / PKA)信号通路。PKA和PKC都有助于增强作用的瞬时受体电位阳离子通道亚V成员1 (TRPV1)增强作用,从而增加对热刺激的敏感性。他们还tetrodotoxin-resistant钠离子通道激活和抑制的钾电流。PKA进一步有助于激活P2X3嘌呤受体,加强对衣架式钙通道。去极化激活和敏感的离子通道和抑制内心的钾电流有助于减少所必需的经济刺激的强度产生疼痛的感觉传入纤维动作电位。铂族元素2法案通过EP3通过EP增加缓激肽和敏感性2进一步提高热灵敏度。中枢敏化作用发生在脊髓背角和由EP2受体G夫妇年代。Pre-synaptically,这种受体增加pro-nociceptive神经递质谷氨酸的释放,CGRP怎样和物质p Post-synaptically它增加AMPA和NMDA受体的活性和抑制glycinergic神经元产生抑制作用。这些导致激活阈值降低,使得低强度刺激产生疼痛信号。PGI2众所周知,通过G中发挥作用年代耦合的IP受体尽管其贡献的大小各不相同。它提出了更重要的炎性疾病如关节炎引起的疼痛。通过限制敏感,外围和中心,通过这些途径非甾体抗炎药可以有效降低炎性疼痛。

PGI2和铂族元素2通过他们的IP和EP导致急性炎症2受体。17,11类似于β肾上腺素能受体G年代耦合,通过AC / PKA通路调节血管舒张。铂族元素2还通过增加白细胞粘附有助于内皮和吸引了细胞的损伤。17PGD2在激活过程中发挥作用的内皮细胞释放细胞因子通过DP1受体。11PGI2和铂族元素2通过IP调节辅助细胞的激活和分化,EP2,EP4受体被认为是一个重要的活动在关节炎的病理条件。通过限制这些动力的生产现场受伤的,非甾体抗炎药可以减少炎症。

铂族元素2可以穿过血脑屏障,作用于兴奋G问EP3受体在下丘脑体温调节神经元。17这激活触发预压力的增加和减少热损失产生发烧。非甾体抗炎药防止代铂族元素2从而减少这些神经元的活性。

目标 行动 生物
一个前列腺素合成酶2 G / H
抑制剂
 人类
一个前列腺素合成酶1 G / H
抑制剂
 人类
吸收

双氯芬酸是完全从胃肠道吸收但可能经历重要的第一遍代谢药物进入体循环的只有60%不变标签,7,8。许多局部配方经皮吸收并产生临床显著的血浆浓度。吸收剂量比例超过25 - 150毫克的范围。7达峰时间不同配方之间10-40min口服溶液达到血浆浓度峰值,肠涂布平板在1.5 - 2 h,和持续,延长释放配方进一步延长达峰时间。政府与食物没有显著影响AUC但达峰时间延迟至-12年2.5 h。7,8

的体积分布

双氯芬酸的总量分配5 - 10 L L /公斤-0.2或0.1。7中央室的体积是0.04 L /公斤。8双氯芬酸分布的滑液浓度达到峰值后2-4h管理。7有限的穿越血脑屏障和脑脊液浓度只有达到8.22%的血浆浓度。通过肌肉注射给药的50毫克剂量产生母乳中没有检测到双氯芬酸的浓度,然而代谢物浓度没有调查。双氯芬酸可以穿过胎盘在小鼠和大鼠,但人类的数据不可用。8

蛋白结合

双氯芬酸超过99.7%血清蛋白质,主要是白蛋白。7它是经历有限绑定绑定到HDL脂蛋白以及1.1%,0.3%,低密度脂蛋白VLDL和0.15%。

新陈代谢

双氯芬酸发生氧化代谢羟基代谢物,以及葡萄糖醛酸结合,硫酸,牛磺酸。标签,7的主要代谢物是4 CYP2C9的羟基双氯芬酸的生成。这种代谢物非常弱活跃与三十分之一双氯芬酸的活性。其他代谢物包括3 '羟基双氯芬酸,3 ' -hydroxy-4'methoxy双氯芬酸,4“,一个acylglucuronide共轭5-dihydroxy双氯芬酸和其他共轭代谢物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

双氯芬酸主要是通过代谢消除。7,8总剂量的60 - 70%会通过尿液和粪便中消除30%。没有明显的肝肠循环发生。

半衰期

双氯芬酸的终端半衰期约2 h,但是明显的半衰期包括所有代谢物是25.8 -33 h。标签,8

间隙

双氯芬酸有等离子体间隙16 L / h。8

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

过量的症状包括嗜睡、困倦、恶心、呕吐、上腹疼痛、消化道出血。标签高血压、急性肾功能衰竭、呼吸衰竭和昏迷发生很少。在过量的情况下,提供支持性护理,并考虑诱导呕吐和管理活性炭如果过量发生不到4个小时之前。

通路
通路 类别
双氯芬酸作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 双氯芬酸的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abametapir 双氯芬酸的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 双氯芬酸的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 出血和出血的风险或严重性双氯芬酸结合Abciximab时可以增加。
Abiraterone 双氯芬酸的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与双氯芬酸相结合。
Acamprosate 的排泄时可以减少Acamprosate结合双氯芬酸。
醋丁洛尔 双氯芬酸可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac 不利影响的风险或严重性双氯芬酸结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 不利影响的风险或严重性双氯芬酸结合Acemetacin时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免过度或慢性饮酒。与酒精会增加胃肠道副作用的风险,如溃疡。
  • 带食物。食物减少胃的刺激。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
双氯芬酸二甲基乙醇胺 409年q1531n0 81811-14-5 AINBLHPPOHIAEC-UHFFFAOYSA-N
双氯芬酸二乙胺 6 tgq35z71k 78213-16-8 ZQVZPANTCLRASL-UHFFFAOYSA-N
双氯芬酸epolamine X5F8EKL9ZG 119623-66-4 DCERVXIINVUMKU-UHFFFAOYSA-N
双氯芬酸钾 L4D5UA6CB4 15307-81-0 KXZOIWWTXOCYKR-UHFFFAOYSA-M
双氯芬酸钠 QTG126297Q 15307-79-6 KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M
产品图片
国际/其他品牌
Aclonac/Allvoran/Ecofenac/Effekton/Nu-Diclo/Primofenac/Prophenatin/Rhumalgan/Voltarol
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ambator双氯芬酸片 补丁 1克/ 10毫升 局部 7 t制药有限责任公司 2017-12-15 2018-03-29 美国国旗
形成层 粉,为解决方案 1毫克/ 1毫克 口服 鹦鹉螺神经科学有限公司 2010-04-20 2010-04-23 美国国旗
形成层 粉,为解决方案 50毫克/ 1 口服 Assertio疗法公司。 2010-04-20 不适用 美国国旗
形成层 粉,为解决方案 1毫克/ 1毫克 口服 鹦鹉螺神经科学有限公司 2010-04-20 不适用 美国国旗
形成层 粉,为解决方案 50毫克/ 1 口服 Assertio疗法公司。 2016-03-10 不适用 美国国旗
形成层 粉,为解决方案 50毫克/袋 口服 加拿大Aralez制药公司 2012-06-02 不适用 加拿大的国旗
Cataflam 平板电脑、糖涂层 50毫克/ 1 口服 诺华制药 1993-11-24 2017-01-01 美国国旗
Cataflam 平板电脑、糖涂层 50毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1993-11-24 2010-06-30 美国国旗
Clofenax 设备;解决方案 16.05毫克/ 1毫升 局部 PureTek公司 2020-12-09 不适用 美国国旗
Diclo凝胶1% Xrylix表 凝胶 10毫克/ 1 g 局部 海岸线制药有限公司 2016-09-22 2019-05-16 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-diclo 平板电脑,延迟释放 50毫克 口服 Apotex公司 1989-12-31 不适用 加拿大的国旗
Apo-diclo 平板电脑,延迟释放 25毫克 口服 Apotex公司 1989-12-31 不适用 加拿大的国旗
Apo-diclo主50毫克片剂 平板电脑 50毫克 口服 Apotex公司 2001-05-25 不适用 加拿大的国旗
Apo-diclo老 平板电脑,延长释放 100毫克/ srt 口服 Apotex公司 1994-12-31 不适用 加拿大的国旗
Apo-diclo老 平板电脑,延长释放 75毫克 口服 Apotex公司 1995-12-31 不适用 加拿大的国旗
Apo-diclofenac 解决方案 1.5% w / w 局部 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-diclofenac眼科 解决方案 0.1% w / v 眼科 Apotex公司 2015-09-01 不适用 加拿大的国旗
Ava-diclofenac 平板电脑,延迟释放 50毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-18 2014-08-21 加拿大的国旗
Ava-diclofenac 平板电脑,延迟释放 25毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-18 2014-08-21 加拿大的国旗
Ava-diclofenac老 平板电脑,延长释放 75毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-18 2014-08-21 加拿大的国旗
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
都属关节痛凝胶 凝胶 1毫克/ 1 g 局部 拜耳医疗保健有限公司 2021-06-01 不适用 美国国旗
ALMIRAL凝胶1% w / w 凝胶 1克/ 100克 局部 MEDOCHEMIE新加坡PTE . LTD .)。 1991-05-27 不适用
AMMI VOTARA EMULSTON凝胶 凝胶 1% w / w 局部 บริษัทแมคโครฟาร์จำกัด 1993-07-15 不适用 泰国的国旗
关节痛 凝胶 10毫克/ 1 g 局部 战略采购服务有限责任公司 2022-07-06 不适用 美国国旗
关节痛 凝胶 10毫克/ 1 g 局部 战略采购服务有限责任公司 2022-07-06 不适用 美国国旗
关节炎的镇痛药 凝胶 10毫克/ 1 g 局部 LifeMD 2022-08-15 不适用 美国国旗
关节炎的镇痛药 凝胶 10毫克/ 1 g 局部 Publix超级市场有限公司 2021-02-01 不适用 美国国旗
关节炎的镇痛药 凝胶 10毫克/ 1 g 局部 来爱德公司 2021-10-01 不适用 美国国旗
关节炎的镇痛药 凝胶 10毫克/ 1 g 局部 哈里斯摇摇欲坠,有限责任公司 2021-01-29 不适用 美国国旗
关节炎的镇痛药 凝胶 10毫克/ 1 g 局部 来爱德公司 2021-12-31 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Diclo-miso行动 双氯芬酸钠(50毫克)+米索前列醇(200微克) 平板电脑,延迟释放 口服 Actavis制药公司 2013-03-27 2019-08-08 加拿大的国旗
Diclo-miso行动 双氯芬酸钠(75毫克)+米索前列醇(200微克) 平板电脑,延迟释放 口服 Actavis制药公司 2013-03-27 2019-08-08 加拿大的国旗
ADORLAN®的强项 双氯芬酸钠(50毫克)+盐酸曲马多(50毫克) 平板电脑 口服 Grunenthal动作片S.A. 2018-08-02 不适用 哥伦比亚的旗帜
AFTOJEL % 0,1 + % 3凝胶(5克) 双氯芬酸钠(30毫克/克)+去炎松醋酸酯(1毫克/克) 凝胶 局部 ORVAİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ArthroComb 75毫克/ 20毫克Hartkapseln麻省理工学院veranderter Wirkstofffreisetzung 双氯芬酸钠(75毫克)+奥美拉唑(20毫克) 胶囊,推迟发布 口服 贵族制药Gmb H 2017-04-27 不适用 奥地利国旗
Arthrotec 双氯芬酸钠(50毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1) 平板电脑,涂膜 口服 PD-Rx制药有限公司 1997-12-24 2019-09-12 美国国旗
Arthrotec 双氯芬酸钠(75毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1) 平板电脑,涂膜 口服 医生总保健公司。 2004-12-28 不适用 美国国旗
Arthrotec 双氯芬酸钠(50毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1) 平板电脑,涂膜 口服 医生总保健公司。 2009-10-07 不适用 美国国旗
Arthrotec 双氯芬酸钠(75毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1) 平板电脑,涂膜 口服 科比牧场预先包装 1997-12-24 2016-02-28 美国国旗
Arthrotec 双氯芬酸钠(75毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1) 平板电脑,涂膜 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1997-12-24 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ambator双氯芬酸片 双氯芬酸钠(1克/ 10毫升) 补丁 局部 7 t制药有限责任公司 2017-12-15 2018-03-29 美国国旗
Calcipotriene /双氯芬酸钠3% / 0.005%透明质酸钠盐2% / 2%烟酰胺 双氯芬酸钠(3克/ 100克)+Calcipotriol(0.005克/ 100克)+玻璃酸钠(2 g / 100克)+烟酰胺(2 g / 100克) 奶油 局部 Sincerus佛罗里达,有限责任公司 2019-05-07 不适用 美国国旗
Clofenax 双氯芬酸钠1(16.05毫克/毫升) 设备;解决方案 局部 PureTek公司 2020-12-09 不适用 美国国旗
DermacinRx Lexitral PharmaPak 双氯芬酸钠1(16.05毫克/毫升)+辣椒油性树脂1(0.25毫克/毫升) 奶油;设备;解决方案 局部 PureTek公司 2015-11-06 2024-04-30 美国国旗
DermacinRx Lexitral PharmaPak二世 双氯芬酸钠1(16.05毫克/毫升)+辣椒油性树脂1(0.25毫克/毫升) 奶油;设备;解决方案 局部 PureTek公司 2022-03-02 2024-04-30 美国国旗
双氯芬酸钠 双氯芬酸钠1(30毫克/毫升) 气溶胶,计量 局部 海岸线制药有限公司 2016-01-07 不适用 美国国旗
双氯芬酸钠 双氯芬酸钠(3克/ 100克) 凝胶 局部 两个髋部咨询,Llc 2016-03-25 不适用 美国国旗
双氯芬酸钠3% 双氯芬酸钠(300毫克/ 1 g) 奶油 局部 Humco控股集团有限公司 2016-06-01 2018-11-01 美国国旗
双氯芬酸钠3% /透明质酸钠2% / 4%烟酰胺 双氯芬酸钠(3克/ 100克) 凝胶 局部 Sincerus佛罗里达,有限责任公司 2019-05-07 不适用 美国国旗
Diclona凝胶 双氯芬酸钠(0.01 g / 1 g)+利多卡因(0.045 g / 1 g) 凝胶 局部 先进的Rx田纳西州的药房,LLC 2023-01-10 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
S01CC01 -双氯芬酸和antiinfectives S01BC03 -双氯芬酸 M01AB55 -双氯芬酸的组合 M02AA15 -双氯芬酸 M01AB05 -双氯芬酸 D11AX18 -双氯芬酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二氯苯。这些化合物含有苯与两个氯原子。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Halobenzenes
直接父
二氯代苯
选择父母
苯胺和取代苯胺类/芳基氯化物/氨基酸/仲胺/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
显示一个
基
1,3-dichlorobenzene/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/羰基/羧酸
显示12
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
元羧酸酸、二氨基化合物、二氯苯、芳香胺、氨基酸(CHEBI: 47381)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
144年o8ql0l1
化学文摘号
15307-86-5
InChI关键
DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H11Cl2NO2 c15-10-5-3-6-11(16) 14(10) 17-12-7-2-1-4-9(12) 8日至13日(18)19 / h1-7 17 H, 8 h2, (H, 18日19)
国际命名
2 - {2 - [(2,6-dichlorophenyl)氨基]苯基}醋酸
微笑
OC (= O) CC1 = CC = CC = C1NC1 = C (Cl) C = CC = C1Cl

引用

合成参考

Takuzo Kamishita”,局部应用双氯芬酸钠凝胶准备工作。”U.S. Patent US4670254, issued October, 1983.

 US4670254
一般引用
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  16. Kamimura H, Ito年代,Nozawa K,中村年代,Chijiwa H, Nagatsuka年代,Kuronuma M,吴建,Y Suemizu H, Ninomiya S:累计形成人类代谢物和人类特有的谷胱甘肽共轭双氯芬酸与人性化TK-NOG嵌合小鼠的肝脏。药物金属底座Dispos。2015年3月,43 (3):309 - 16。doi: 10.1124 / dmd.114.061689。Epub 2014年12月11日。(文章]
  17. 勃氏会,Hilal-Dandan R, Knollmann BC。eds (2018)。古德曼和吉尔曼的:治疗的药理基础(13 ed)。麦格劳-希尔教育。(ISBN: 978-1-25-958473-2]
  18. Drugs@FDA: Voltaren推迟发布链接]
  19. 加拿大卫生部产品专著:双氯芬酸口服片剂(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014724
KEGG药物
D07816
KEGG化合物
C01690
PubChem化合物
3033年
PubChem物质
46504644
ChemSpider
2925年
BindingDB
13066年
RxNav
3355年
ChEBI
47381年
ChEMBL
CHEMBL139
锌
ZINC000000001281
治疗目标数据库
DAP000620
网页
PA449293
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体
DIF
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
双氯芬酸
PDB项
1 dvx/1 nr6/1 pxx/1 sv9/2 b17/2 wek/3 cfq/3 ib0/3 n8y/4 oj4…
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 预防 青光眼 1
4 完成 基础科学 光化性角化病(AK) 1
4 完成 诊断 垂体机能减退 1
4 完成 预防 剖腹产 1
4 完成 预防 计划生育 1
4 完成 预防 坟墓´疾病 1
4 完成 预防 多发性硬化症 1
4 完成 预防 发热性癫痫复发 1
4 完成 筛选 药品不良反应(ADR) 1
4 完成 支持性护理 疼痛/生活质量(QOL) 1

药物经济学

制造商
  • biochemique sa研究所
  • Xanodyne医药有限公司
  • 鹦鹉螺神经科学公司
  • 诺华制药集团
  • Apotex公司
  • 共同药业股份公司
  • Mylan制药有限公司
  • 山德士公司
  • Teva制药美国公司
  • 沃森实验室公司
  • 奈科明我们公司
  • 诺华消费者健康公司
  • 阿肯公司
  • 爱尔康公司
  • Apotex公司里士满希尔
  • 博士伦,随着
  • 猎鹰制药有限公司
  • Nexus制药有限公司
  • Mallinckrodt公司
  • 伊丽莎白Actavis公司
  • Alphapharm方有限公司
  • 卡尔斯巴德科技有限公司
  • 秘方实验室公司
  • Pliva公司
  • 罗克珊实验室公司
  • Teva制药美国
  • 独特的医药实验室
  • Biovail实验室公司
  • Dexcel有限公司
外包商
  • 4 uortho有限责任公司
  • Actavis集团
  • 先进的制药服务公司。
  • 利用剂量有限责任公司
  • Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
  • 阿肯。
  • 爱尔康的实验室
  • Almirall加工性GmbH是一家
  • 迅速扩充制药有限责任公司
  • 意大利Altergon SRL
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Apotex Inc .)
  • Apotheca Inc .)
  • 药剂师商店批发
  • AQ制药有限公司
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 博士伦有限公司
  • Bioglan制药有限公司
  • Biovail制药
  • 科比牧场预先包装
  • 卡地纳健康
  • 卡尔斯巴德技术公司。
  • 视康加拿大公司。
  • Corepharma有限责任公司
  • Dexcel有限公司
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • Endo制药有限公司
  • 猎鹰制药有限公司
  • H.J.哈金斯有限公司
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Indoco补救措施有限
  • Innoviant制药有限公司
  • J.B.化工与制药
  • 凯泽医院基金会
  • Keltman制药有限公司
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • Mckesson集团。
  • Medvantx Inc .)
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 鹦鹉螺神经科学。
  • Nexus制药
  • 诺华公司
  • Novopharm有限公司
  • Nucare制药有限公司
  • 药品包装
  • 棕榈制药公司。
  • Patheon Inc .)
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • Pharmaderm
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • Pliva Inc .)
  • 首选的制药公司。
  • Prepak系统公司。
  • 处方配药服务公司。
  • 叛军的经销商集团。
  • Redpharm药物
  • 资源优化和创新公司
  • 沙丘包装公司。
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 圣玛丽的医疗公园药店
  • 美国统计处方
  • 帝国制药有限公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • UDL实验室
  • 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
  • 华生制药
  • Xanodyne制药有限公司
  • 容心药业有限公司
剂型
形式 路线 强度
凝胶 11600毫克
凝胶 3%
注入,解决方案 静脉注射
凝胶 局部 1毫克/ 1 g
悬架 口服 15毫克
解决方案 肌肉内的
补丁 局部 1克/ 10毫升
注入,解决方案 肌肉内的 25毫克/毫升
平板电脑,延长释放 口服 100毫克/ srt
平板电脑,涂膜 口服 100.0毫克
平板电脑,涂膜 口服 75毫克
解决方案 眼科 0.1% w / v
凝胶 局部 1克
胶囊,推迟发布 口服
平板电脑,涂膜 口服
凝胶 局部 5克
胶囊,涂 口服 100毫克
平板电脑,延迟释放 口服 120毫克
平板电脑,延迟释放 口服 75毫克
解决方案 肌肉内的 100毫克
胶囊,涂 口服 75毫克
凝胶 局部 0.01 g / 1 g
解决方案 局部 1克
胶囊,涂 直肠 100毫克
补丁 经皮的 140毫克
奶油;设备;解决方案/滴 局部
凝胶;设备;解决方案/滴 局部
粉,为解决方案 口服 1毫克/ 1毫克
粉,为解决方案 口服 50毫克/ 1
粉,为解决方案 口服 50毫克/袋
解决方案/下降;暂停/滴
平板电脑、糖涂层 口服 50毫克/ 1
暂停/滴 口服
平板电脑、糖涂层 口服 25毫克
平板电脑、糖涂层 口服 50毫克
糖浆
凝胶 局部 5%
粉,为解决方案 口服 50毫克
注射 肌肉内的 75毫克/毫升
喷雾
平板电脑,冒泡的
凝胶 局部 50克
胶囊 口服
胶囊 口服 75毫克
注入,解决方案 25毫克/毫升
栓剂 直肠
凝胶 局部
胶囊,延长释放 口服
注入,解决方案 肌内;静脉注射 75毫克/毫升
工具包 口服;局部
奶油;设备;解决方案 局部
栓剂 直肠 100毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 150毫克/ 1
栓剂 直肠 50毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 75毫克/ 1
平板电脑,解决方案;平板电脑,暂停 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,可溶 口服
平板电脑 口服
注入,解决方案 注射用药物的 75毫克
胶囊,延长释放 口服 75毫克/ 1
胶囊,延长释放 口服 100毫克/ 1
凝胶 局部 10毫克
凝胶 局部
胶囊,推迟发布 口服 75毫克/ 1
解决方案/滴 眼科
胶囊 口服 12.5毫克
胶囊 口服 25毫克
注入,解决方案 肌内;静脉注射 75毫克/毫升
平板电脑,延长释放 口服
补丁 局部
注入,解决方案 肌内;注射用药物的 75毫克/毫升
气溶胶 局部 1%
胶囊、液体填充 口服
注入,解决方案
注入,解决方案 肌肉内的 75毫克/毫升
气溶胶、泡沫
药物输送系统 局部 0.013 g / 1
补丁 局部 0.013 g / 1
注入,解决方案 注射用药物的 75毫克/毫升
解决方案 静脉注射 0.075克
解决方案 注射用药物的
平板电脑,冒泡的 口服 25毫克
平板电脑,冒泡的 口服 50毫克
石膏 皮肤的
平板电脑 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 25毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 50毫克/ 1
平板电脑,解决方案;平板电脑,暂停 口服 50毫克
注入,解决方案 注射用药物的 75毫克/毫升
凝胶 局部 1.0克/ 100克
注射
注入,解决方案 肌肉内的
气溶胶,计量 局部 30毫克/ 1毫升
凝胶 局部 10毫克/ 1 gydF4y2Ba
凝胶 局部 3 g / 100 g
凝胶 局部 30毫克/ 1 g
解决方案 局部 16.05毫克/ 1毫升
解决方案/滴 眼科 1毫克/毫升
解决方案/滴 眼科 3.5毫克/ 1毫升
解决方案/滴 经皮的 16.05毫克/ 1毫升
平板电脑 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服 75毫克/ 1
平板电脑,延迟释放 口服 25毫克/ 1
平板电脑,延迟释放 口服 50毫克/ 1
平板电脑,延迟释放 口服 75毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 100毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 100毫克/ 1
奶油 局部 300毫克/ 1 g
平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑,延长释放 口服 100毫克/ 1
凝胶 局部 1克/ 100克
补丁
凝胶 局部 10毫克/克
凝胶 局部 20毫克/克
平板电脑,涂 口服 100毫克
解决方案 注射用药物的 75毫克
解决方案 肌肉内的 75 U
平板电脑,涂 口服
解决方案 眼内;眼科 1毫克
解决方案 肌肉内的 75毫克
注射 注射用药物的 75毫克
平板电脑 口服 150毫克
注射 25毫克
解决方案/滴 眼科 1毫克/毫升
凝胶 局部 1% w / w
胶囊,推迟发布 口服 75毫克
漱口水 口服
喷雾 口服
冲洗 口服 200毫升
胶囊,延长释放 口服 150毫克
颗粒,解决方案 口服 50毫克
解决方案/滴 口服 25毫克/毫升
解决方案/滴 口服 46.5毫克/毫升
平板电脑 口服 50毫克
气溶胶、泡沫 局部 3%
补丁 局部 180毫克
颗粒,解决方案 口服 25毫克
奶油;设备;解决方案/滴 局部;经皮的
奶油;凝胶;设备;解决方案 局部
凝胶;设备;解决方案 局部
凝胶 局部 1 g / 1
平板电脑 口服
平板电脑,延迟释放 口服 100毫克
平板电脑,涂 口服 50毫克
胶囊 口服 100毫克/ 1
胶囊 口服 200毫克/ 1
胶囊 口服 50毫克/ 1
凝胶;解决方案;喷雾 局部 4%
解决方案 肌肉内的 75毫克/毫升
设备;液体;解决方案 局部
解决方案 眼科 1毫克
平板电脑,涂 口服 75毫克
解决方案 眼科;局部 1毫克
注射 肌肉内的 25毫克/毫升
工具包 局部 10毫克/ 1 g
平板电脑,多层 口服
注入,解决方案 静脉注射 37.5毫克/ 1毫升
设备;油;解决方案/滴 舌下神经;局部
解决方案 肌内;静脉注射 75毫克
解决方案 口服 50毫克/毫升
喷雾 皮肤的
解决方案 结膜;眼科 1毫克
补丁 局部
补丁 局部 0.013毫克/ 1
补丁 局部 13毫克/ 1
补丁 局部 180毫克/ 14 g
补丁 局部 180毫克/ 1
颗粒,解决方案 口服
石膏 局部 180毫克
补丁 局部 1%
凝胶 局部 1%
石膏 局部 1%
奶油 局部
解决方案/滴 口服
凝胶
注入,解决方案 皮下
凝胶;设备;平板电脑,延迟释放 口服;局部
注入,解决方案 皮下 25毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 50毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 75毫克/毫升
工具包 局部
补丁 局部 140毫克
石膏 局部
气溶胶、泡沫 局部
凝胶;设备;平板电脑,涂膜 口服;局部
平板电脑,涂膜 口服 25毫克/ 1
胶囊 口服
胶囊,涂层颗粒 口服 100毫克
凝胶 局部 9.3毫克/ 1 g
解决方案 注射用药物的
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 75毫克
注射 肌肉内的 75毫克
平板电脑 口服 25毫克
奶油;设备;平板电脑,延迟释放 口服;局部
解决方案/滴 眼科
胶囊 口服 100毫克
注射 肌肉内的 75毫克/毫升
凝胶 局部 10.0毫克/克
补丁 局部 60毫克/ 12克
液体 局部 16.05毫克/ 1毫升
解决方案 皮肤的 16毫克/毫升
解决方案 局部
解决方案 局部 1.5% w / w
解决方案 局部 15毫克/ 1 g
解决方案 局部 16毫克/毫升
解决方案 局部 20毫克/ 1 g
栓剂 直肠 12.5毫克
胶囊,延长释放 口服 75毫克
解决方案 口服 15毫克
平板电脑,涂膜 口服 100毫克
凝胶 局部 1% w / v
平板电脑 口服 50毫克/选项卡
凝胶 局部 1000毫克
凝胶 局部 50克
凝胶 体外 3%
工具包 局部 30毫克/ 1 g
凝胶 皮肤的 30毫克/克
注入,解决方案 肌肉内的 90毫克/毫升
喷雾 局部
凝胶;工具包 局部 10毫克/ 1 g
解决方案 结膜;眼科 0.1克
解决方案/滴
液体 眼科 0.1%
栓剂 直肠 25毫克
栓剂 直肠 50毫克
注入,解决方案 肌肉内的 75毫克
凝胶 局部 23.2毫克/克
凝胶 局部 11.6毫克/克
粉,为解决方案 口服
平板电脑,涂膜 口服 12.5毫克
悬架 口服 10毫克/ 5毫升
凝胶 11.6毫克
凝胶 局部 10毫克/ 1 g
凝胶 局部 2%
注射 肌肉内的
解决方案 眼科 1毫克/毫升
平板电脑,可溶 口服 50毫克
悬架 口服 180毫克
平板电脑,延长释放 口服 150毫克
注入,解决方案 注射用药物的
注射 肌内;静脉注射 75毫克/毫升
凝胶;工具包 局部
平板电脑,解决方案;平板电脑,暂停 口服 46.5毫克
凝胶 1%
凝胶 2%
凝胶 局部 1.16% w / w
凝胶 局部 1.16%
凝胶 局部 2.32%
凝胶 局部 2.32% w / w
解决方案/滴 眼科 0.1%
解决方案 眼科 1毫克/毫升
平板电脑、糖涂层 口服
平板电脑,延长释放 口服 75毫克
凝胶 局部 2 g
平板电脑,延长释放 口服 50毫克
平板电脑,延迟释放 口服
粉 50毫克/ 1袋
粉,为解决方案 口服 50.0毫克
平板电脑,冒泡的 口服
胶囊,涂层颗粒 口服
设备;解决方案 局部 16.05毫克/ 1毫升
漱口水 口服 0.074克/ 100毫升
喷雾 Transmucosal 0.3毫克
胶囊、液体填充 口服 25毫克/ 1
胶囊 口服 18毫克/ 1
胶囊 口服 35毫克/ 1
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服 25毫克
平板电脑,涂膜 口服 50毫克
凝胶 局部 1% w / w
解决方案 25毫克/ 1毫升
解决方案
平板电脑,涂 口服 25毫克
液体 眼科 1毫克/毫升
平板电脑,延迟释放 口服 25毫克
平板电脑,延迟释放 口服 50毫克
胶囊 口服 50毫克
胶囊,延长释放 口服 100毫克
奶油 局部 2% w / w
平板电脑,延长释放 口服 100毫克
栓剂 直肠 100毫克
喷雾 局部 1% w / w
价格
单元描述 成本 单位
Voltaren Ophtha 0.1%解决方案 2.73美元 毫升
Voltaren 100毫克栓剂 1.88美元 栓剂
Voltaren Sr 100毫克缓释片剂 1.86美元 平板电脑
Voltaren 50毫克栓剂 1.4美元 栓剂
Voltaren Sr 75毫克缓释片剂 1.31美元 平板电脑
Voltaren 50毫克肠衣平板电脑 0.93美元 平板电脑
Pms-Diclofenac 100毫克栓剂 0.88美元 栓剂
山德士双氯芬酸的100毫克栓剂 0.88美元 栓剂
Novo-Difenac Sr 100毫克缓释片剂 0.8美元 平板电脑
Pms-Diclofenac-Sr 100毫克缓释片剂 0.8美元 平板电脑
山德士双氯芬酸的Sr 100毫克缓释片剂 0.8美元 平板电脑
Pms-Diclofenac 50毫克栓剂 0.65美元 栓剂
山德士双氯芬酸的50毫克栓剂 0.65美元 栓剂
Novo-Difenac Sr 75毫克缓释片剂 0.6美元 平板电脑
Pms-Diclofenac-Sr 75毫克缓释片剂 0.6美元 平板电脑
山德士双氯芬酸的Sr 75毫克缓释片剂 0.6美元 平板电脑
Apo-Diclo 50毫克肠衣平板电脑 0.4美元 平板电脑
Novo-Difenac 50毫克肠衣平板电脑 0.4美元 平板电脑
Pms-Diclofenac 50毫克肠衣平板电脑 0.4美元 平板电脑
山德士双氯芬酸50毫克的肠溶平板电脑 0.4美元 平板电脑
Apo-Diclo 25 mg肠衣平板电脑 0.2美元 平板电脑
Novo-Difenac 25 mg肠衣平板电脑 0.2美元 平板电脑
Nu-Diclo 25 mg肠衣平板电脑 0.2美元 平板电脑
Pms-Diclofenac 25 mg肠衣平板电脑 0.2美元 平板电脑
山德士双氯芬酸的25毫克肠衣的平板电脑 0.2美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6407079 没有 2002-06-18 2019-06-18 美国国旗
US8217078 没有 2012-07-10 2029-07-10 美国国旗
US8546450 没有 2013-10-01 2030-08-09 美国国旗
US8618164 没有 2013-12-31 2029-07-10 美国国旗
US8741956 没有 2014-06-03 2029-07-10 美国国旗
US5985850 没有 1999-11-16 2015-08-11 美国国旗
US5792753 没有 1998-08-11 2015-08-11 美国国旗
US5914322 没有 1999-06-22 2015-08-11 美国国旗
US5607690 没有 1997-03-04 2019-04-13 美国国旗
US6974595 没有 2005-12-13 2017-05-15 美国国旗
US7482377 没有 2009-01-27 2017-05-15 美国国旗
US7759394 没有 2010-07-20 2026-06-16 美国国旗
US8097651 没有 2012-01-17 2026-06-16 美国国旗
US8927604 没有 2015-01-06 2026-06-16 美国国旗
US6365180 没有 2002-04-02 2019-07-15 美国国旗
US7662858 没有 2010-02-16 2029-02-24 美国国旗
US7884095 没有 2011-02-08 2029-02-24 美国国旗
US7939518 没有 2011-05-10 2029-02-24 美国国旗
US8110606 没有 2012-02-07 2029-02-24 美国国旗
US8623920 没有 2014-01-07 2029-02-24 美国国旗
US6287594 没有 2001-09-11 2019-01-15 美国国旗
US8946292 没有 2015-02-03 2027-03-22 美国国旗
US9180095 没有 2015-11-10 2030-04-23 美国国旗
US9186328 没有 2015-11-17 2030-04-23 美国国旗
US8999387 没有 2015-04-07 2030-04-23 美国国旗
US9173854 没有 2015-11-03 2030-04-23 美国国旗
US9180096 没有 2015-11-10 2030-04-23 美国国旗
US9017721 没有 2015-04-28 2030-04-23 美国国旗
US8679544 没有 2014-03-25 2030-04-23 美国国旗
US8252838 没有 2012-08-28 2028-04-21 美国国旗
US8563613 没有 2013-10-22 2027-10-17 美国国旗
US8871809 没有 2014-10-28 2027-10-17 美国国旗
US9132110 没有 2015-09-15 2027-10-17 美国国旗
US9220784 没有 2015-12-29 2027-10-17 美国国旗
US9101591 没有 2015-08-11 2027-10-17 美国国旗
US9168305 没有 2015-10-27 2027-10-17 美国国旗
US9066913 没有 2015-06-30 2027-10-17 美国国旗
US9168304 没有 2015-10-27 2027-10-17 美国国旗
US9561200 没有 2017-02-07 2029-02-24 美国国旗
US9370501 没有 2016-06-21 2029-07-10 美国国旗
US9375412 没有 2016-06-28 2029-07-10 美国国旗
US9339552 没有 2016-05-17 2027-10-17 美国国旗
US9539335 没有 2017-01-10 2027-10-17 美国国旗
US9415029 没有 2016-08-16 2029-07-10 美国国旗
US9339551 没有 2016-05-17 2027-10-17 美国国旗
US9827197 没有 2017-11-28 2026-06-16 美国国旗
US11351133 没有 2015-02-20 2035-02-20 美国国旗
US11344520 没有 2015-02-20 2035-02-20 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 283 - 285°C 不可用
水溶度 2.37 mg / L (25°C) 菲尼,ET AL。(1986)
logP 4.51 AVDEEF (1997)
pKa 4.15 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00447毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.98 ALOGPS
logP 4.26 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.1 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 49.332 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 75.46米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 27.933 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9548
血脑屏障 + 0.9541
Caco-2渗透 + 0.8867
22基板 Non-substrate 0.7976
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8254
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9548
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9086
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7779
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6724
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5923
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.6786
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.848
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8947
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8647
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6607
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.6706
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9719
大鼠急性毒性 3.6447 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9514
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.868
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 03 -十五- 3390000000 - cd724f772f8ff3648856
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 03 -十五- 1290000000 - 8 fb3ce6f68fc69b5218e
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
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目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。前列腺素合成酶2 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素合成酶2 G / H
分子量
68995.625哒
引用
  1. 施泰因巴赫Kirchheiner J, Meineke我,N, Meisel C,根我,Brockmoller J:双氯芬酸和抑制环氧酶1和2的药物:CYP2C9基因多态性对人类没有关系。Br中国新药杂志。2003年1月;55 (1):51 - 61。(文章]
  2. Blomme EA, Chinn KS,哈迪MM, Casler JJ, Kim SH•AC,大厅佤邦,Trajkovic D,汗KN,特里普CS:选择性cyclooxygenase-2抑制不影响皮肤全层腹壁伤口的愈合SKH-1老鼠。Br北京医学。2003年2月,148(2):211 - 23所示。(文章]
  3. Beubler E:[药理抑制环氧酶2]。维恩地中海Wochenschr。2003; 153 (5 - 6): 95 - 9。(文章]
  4. 查韦斯ML, DeKorte CJ: Valdecoxib:复习一下。其他。2003年3月,25 (3):817 - 51。(文章]
  5. 罗林森SW、小基弗Prusakiewicz JJ, Pawlitz杰,科扎克KR, Kalgutkar,切除WC, Kurumbail RG, Marnett LJ:小说cyclooxygenase-2抑制机制涉及交互ser - 530和酪氨酸- 385。生物化学杂志。2003年11月14日,278 (46):45763 - 9。Epub 2003年8月18日。(文章]
细节 2。前列腺素合成酶1 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素合成酶1 G / H
分子量
68685.82哒
引用
  1. 鞋底铁掌AC, Sudhir K, Honisett年代,威廉姆斯先生,Dawood T, Komesaroff PA:快速增强作用endothelium-dependent血管舒张雌二醇在绝经后妇女是通过环氧酶2介导的。中国性金属底座。2002年11月,87 (11):5072 - 5。(文章]
  2. 施泰因巴赫Kirchheiner J, Meineke我,N, Meisel C,根我,Brockmoller J:双氯芬酸和抑制环氧酶1和2的药物:CYP2C9基因多态性对人类没有关系。Br中国新药杂志。2003年1月;55 (1):51 - 61。(文章]
  3. 的奋斗H,布劳提根L, Geisslinger G, Pfeilschifter J,弗兰克·S: Cyclooxygenase-1-coupled前列腺素生物合成是必不可少的皮肤修复的先决条件。120年5月,投资北京医学。2003 (5):880 - 90。(文章]
  4. 查韦斯ML, DeKorte CJ: Valdecoxib:复习一下。其他。2003年3月,25 (3):817 - 51。(文章]
  5. 海因茨B,劳T,奥格D, Werner U, ram R, Rietbrock年代,布伦凯西:Aceclofenac备件环氧酶1的结果是有限的但持续双氯芬酸的生物转化。中国新药杂志。2003年9月,74 (3):222 - 35。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 莫SL,周ZW,杨LP,魏MQ,周科幻:新见解的结构特点和功能人类细胞色素P450 2 c9的相关性。第一部分药物金属底座咕咕叫。2009年12月,10 (10):1075 - 126。(文章]
  2. Obach RS Reed-Hagen AE:米氏常数的测量细胞色素P450-mediated生物转化反应使用衬底损耗的方法。药物金属底座Dispos。2002年7月,30 (7):831 - 7。(文章]
  3. Leemann T, Transon C,天P:细胞色素P450TB (CYP2C):一个主要的单氧酶催化双氯芬酸4羟基化的人类肝脏。生命科学。1993;(1):52 29-34。(文章]
  4. Kumar V,岩石哒,沃伦CJ,特雷西TS,瓦尔斯特伦杰:酶源对CYP2C9动力学和抑制的影响。药物金属底座Dispos。2006年11月,34 (11):1903 - 8。doi: 10.1124 / dmd.106.010249。Epub 2006年8月23日。(文章]
  5. 罗斯H:计划在残疾领域信息服务:一些必不可少的步骤。Int J Rehabil杂志1989;12 (4):439 - 48。(文章]
  6. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 2。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 圆粒金刚石R,梅斯K, Boobis Gomez-Lechon MJ, Pfeifer,名卡斯特尔J:双氯芬酸的肝代谢:人类CYP的轻微氧化途径的作用。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):787 - 96。(文章]
  2. Mancy, Antignac M, Minoletti C, Dijols年代,Mouries V, Duong NT, Battioni P, Dansette点,怎么D:双氯芬酸及其衍生物作为工具来研究人类细胞色素P450活性网站:特定的效率和区域选择性P450 2 cs。生物化学。1999年10月26日,38 (43):14264 - 70。doi: 10.1021 / bi991195u。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
数据支持这些酶的行为是有限的体外研究。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. Karjalainen MJ, Neuvonen PJ,后方JT:体外抑制CYP1A2的模型抑制剂,抗炎止痛剂和女性性类固醇:体内相互作用的可预测性。基本Toxicol杂志》2008年8月,103 (2):157 - 65。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2008.00252.x。(文章]
  2. 张施马Z, X, G,郭F,掸族L, Cai J:新陈代谢和代谢抑制Xanthotoxol在人类肝脏微粒体。基于Evid补充地中海选择来说。2016;2016:5416509。doi: 10.1155 / 2016/5416509。Epub 2016 3月10。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. 圆粒金刚石R,梅斯K, Boobis Gomez-Lechon MJ, Pfeifer,名卡斯特尔J:双氯芬酸的肝代谢:人类CYP的轻微氧化途径的作用。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):787 - 96。(文章]
  2. Mancy, Antignac M, Minoletti C, Dijols年代,Mouries V, Duong NT, Battioni P, Dansette点,怎么D:双氯芬酸及其衍生物作为工具来研究人类细胞色素P450活性网站:特定的效率和区域选择性P450 2 cs。生物化学。1999年10月26日,38 (43):14264 - 70。doi: 10.1021 / bi991195u。(文章]
  3. Melet, Marques-Soares C, Schoch GA, Macherey AC, Jaouen M, Dansette点,纱丽,约翰逊EF,怎么D:分析人类的细胞色素P450 2 c8底物特异性使用衬底药效基因和基因定点突变体。生物化学,2004年12月14日,43 (49):15379 - 92。doi: 10.1021 / bi0489309。(文章]
细节 5。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 屈尔通用电气,兰佩JW,波特JD Bigler J: Glucuronidation非甾体类抗炎药:识别在人类肝微粒体酶负责。药物金属底座Dispos。2005年7月,33 (7):1027 - 35。doi: 10.1124 / dmd.104.002527。Epub 2005 4月20。(文章]
细节 6。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 同时JS,唐W,斯登RA,守M米勒RR,张Y,林JH,柏丽助教:细胞色素P450 3 a4-mediated交互作用的双氯芬酸和奎尼丁。药物金属底座Dispos。2000年9月28日(9):1043 - 50。(文章]
  2. 唐W:双氯芬酸的代谢,酶学和毒理学的角度。咕咕叫药物金属底座。2003年8月,4 (4):319 - 29。(文章]
  3. 崛江Masubuchi Y,大阪证交所,T: Diclofenac-induced奎尼丁CYP3A4的失活和刺激。药物金属底座Dispos。2002年10月,30 (10):1143 - 8。doi: 10.1124 / dmd.30.10.1143。(文章]
细节 7所示。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. 圆粒金刚石R,梅斯K, Boobis Gomez-Lechon MJ, Pfeifer,名卡斯特尔J:双氯芬酸的肝代谢:人类CYP的轻微氧化途径的作用。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):787 - 96。(文章]
细节 8。细胞色素P450 2 c18
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C18
Uniprot ID
P33260
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c18
分子量
55710.075哒
引用
  1. 圆粒金刚石R,梅斯K, Boobis Gomez-Lechon MJ, Pfeifer,名卡斯特尔J:双氯芬酸的肝代谢:人类CYP的轻微氧化途径的作用。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):787 - 96。(文章]
  2. Mancy, Antignac M, Minoletti C, Dijols年代,Mouries V, Duong NT, Battioni P, Dansette点,怎么D:双氯芬酸及其衍生物作为工具来研究人类细胞色素P450活性网站:特定的效率和区域选择性P450 2 cs。生物化学。1999年10月26日,38 (43):14264 - 70。doi: 10.1021 / bi991195u。(文章]
细节 9。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
细节 10。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A3
Uniprot ID
P35503
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
分子量
60337.835哒
引用
  1. 屈尔通用电气,兰佩JW,波特JD Bigler J: Glucuronidation非甾体类抗炎药:识别在人类肝微粒体酶负责。药物金属底座Dispos。2005年7月,33 (7):1027 - 35。doi: 10.1124 / dmd.104.002527。Epub 2005 4月20。(文章]
细节 11。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
引用
  1. 屈尔通用电气,兰佩JW,波特JD Bigler J: Glucuronidation非甾体类抗炎药:识别在人类肝微粒体酶负责。药物金属底座Dispos。2005年7月,33 (7):1027 - 35。doi: 10.1124 / dmd.104.002527。Epub 2005 4月20。(文章]
细节 12。UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这同工酶活跃polyhydroxylated雌激素(如…
基因名字
UGT2B4
Uniprot ID
P06133
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
分子量
60512.035哒
引用
  1. 屈尔通用电气,兰佩JW,波特JD Bigler J: Glucuronidation非甾体类抗炎药:识别在人类肝微粒体酶负责。药物金属底座Dispos。2005年7月,33 (7):1027 - 35。doi: 10.1124 / dmd.104.002527。Epub 2005 4月20。(文章]
细节 13。花生四烯酸5-lipoxygenase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
电位器
通用函数
铁离子结合
特定的功能
催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。
基因名字
ALOX5
Uniprot ID
P09917
Uniprot名字
花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量
77982.595哒
引用
  1. 查理尔C葡萄C:双重抑制cyclooxygenase-2 (cox - 2)和5-lipoxygenase (5-LOX)作为新战略提供更安全的非甾体抗炎药。J医疗化学2003欧元Jul-Aug; 38 (7 - 8): 645 - 59。(文章]
  2. 奖赏C,科瑞米,松崎K, Yamai K,只是,涩谷,丹羽宇一郎H, Kamisaki Y,和田凯西:双氯芬酸抑制神经干细胞的增殖和分化。生物化学杂志。2003年7月15日,66 (2):289 - 95。(文章]
  3. 惠特尔奉:肠道内环氧合酶和一氧化氮系统作为安全的抗炎药物治疗靶点。当今药物杂志。2004;12月4 (6):538 - 45。(文章]
细节 14。磷脂酶A2,膜相关
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
磷脂绑定
特定的功能
认为参与生物膜磷脂代谢的调节包括类二十烷酸的生物合成。催化的水解calcium-dependent 3-sn-ph 2-acyl团体……
基因名字
PLA2G2A
Uniprot ID
P14555
Uniprot名字
磷脂酶A2,膜相关
分子量
16082.525哒
引用
  1. Madanick RD, intuition CJ,巴尔金JS:双氯芬酸减少内镜逆行胰胆管造影后急性胰腺炎的发病率。挖Dis Sci。2005可能;(5):879 - 81。(文章]
  2. 辛格N, Jabeen T,沙玛,Somvanshi RK,戴伊年代,Srinivasan,辛格TP:特定绑定的非甾体抗炎药(非甾体抗炎药),磷脂酶A2:磷脂酶A2之间形成复杂的结构和双氯芬酸2.7决议。Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2006年4月,62 (Pt 4): 410 - 6。Epub 2006年3月18日。(文章]
  3. 麦克拉,Kuusi T,施罗德T:抑制血清phospholipase-A2体外药物在急性胰腺炎。Scand中国实验室投资。1997年8月,57 (5):401 - 7。(文章]

航空公司

细节 1。转体基因
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
甲状腺hormone-binding蛋白质。可能运输甲状腺素从血液到大脑。
基因名字
竞技场队伍
Uniprot ID
P02766
Uniprot名字
转体基因
分子量
15886.88哒
引用
  1. 老米勒,Sekijima Y,凯利JW:原生状态稳定的非甾体抗炎药抑制转体基因amyloidogenesis从最常见的家族病变异。实验室投资。2004年5月,84 (5):545 - 52。(文章]
  2. 阿尔梅达先生,马赛B,卡多佐,阿尔维斯,瓦伦西亚G, Arsequell G, A,本书Saraiva MJ:选择性结合转体基因和四聚物稳定患者的血清家族amyloidotic多神经病的碘化diflunisal导数。j . 2004 7月15日,381 (Pt 2): 351 - 6。(文章]
细节 2。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 山崎裕K,拉赫曼MH,堤Y, Maruyama T,艾哈迈德,Kragh-Hansen U, Otagiri M:圆二色性仿真显示了人类血清的site-II-to-site-I位移albumin-bound双氯芬酸的布洛芬。aap PharmSciTech。2000年5月14日,1 (2):E12汽油。(文章]
  2. 戴维斯NM,安德森科:双氯芬酸的临床药物动力学。治疗的见解和陷阱。Pharmacokinet。1997年9月,33 (3):184 - 213。doi: 10.2165 / 00003088-199733030-00003。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. Mulato, Ho, Cihlar T:非甾体类抗炎药物有效地减少运输和阿德福韦介导的细胞毒性人类肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》2000年10月,295(1):这个赛季。(文章]
  2. Kuze K, P坟墓,莱希,威尔逊P, Stuhlmann H, G:不同的表达和功能描述鼠标肾有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞。J生物化学杂志。1999年1月15日,274 (3):1519 - 24。(文章]
  3. Apiwattanakul N,关根身上T, Chairoungdua Kanai Y, N,只是Sophasan年代,Endou H:非甾体类抗炎药物的传输特性有机阴离子转运蛋白1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。55摩尔杂志。1999;(5):847 - 54。(文章]
细节 2。耐多药resistance-associated蛋白4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能
可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
基因名字
ABCC4
Uniprot ID
O15439
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白4
分子量
149525.33哒
引用
  1. 里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(文章]
细节 3所示。耐多药resistance-associated蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. 里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(文章]
细节 5。溶质载体家庭22个成员11
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。
基因名字
SLC22A11
Uniprot ID
Q9NSA0
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员11
分子量
59970.945哒
引用
  1. 关根身上T Cha SH, Kusuhara H, Yu E,金正日司法院,Kim DK Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H: multispecific有机阴离子转运蛋白的分子克隆和表征4表达的胎盘。J生物化学杂志。2000年2月11日,275(6):4507 - 12所示。(文章]
细节 6。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
甲状腺激素跨膜转运体活动
特定的功能
介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……
基因名字
SLCO1C1
Uniprot ID
Q9NYB5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
分子量
78695.625哒
引用
  1. Westholm DE Stenehjem DD, Rumbley约,容易LR,安德森温伯格:竞争性抑制作用的有机阴离子运输多肽1 c1-mediated甲状腺素运输fenamate类非甾体类抗炎药物。内分泌学。2009年2月,150 (2):1025 - 32。doi: 10.1210 / en.2008 - 0188。Epub 2008 10月9。(文章]
  2. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 7所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R,棕榈J Artursson P:体外和硅片策略识别OATP1B1抑制剂和预测临床药物之间的相互作用。制药研究》2012年2月,29(2):411 - 26所示。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日。(文章]
细节 8。胆汁盐泵出口
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆汁盐泵出口
分子量
146405.83哒
引用
  1. 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]
细节 9。钠离子通道蛋白类型4α亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动
特定的功能
这种蛋白质介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,公关……
基因名字
SCN4A
Uniprot ID
P35499
Uniprot名字
钠离子通道蛋白类型4α亚基
分子量
208059.175哒
引用
  1. 杨YC,郭CC: Na +通道的失活稳定器作为投机取巧孔隙拦截器调制由外部Na +。J创杂志。2005年5月,125 (5):465 - 81。Epub 2005年4月11日。(文章]
  2. Voilley N:酸感性离子通道(asic):新目标镇痛效应的非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)。咕咕叫药物靶点Inflamm过敏。2004年3月,3 (1):71 - 9。(文章]
  3. 琼斯NG,斯莱特R, Cadiou H, McNaughton P,麦克马洪某人:段痛苦和人类的调制。J > 2004 12月1;24 (48):10974 - 9。(文章]
细节 10。酸感性离子通道1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Ligand-gated钠离子通道的活动
特定的功能
同种型2和同种型3函数作为proton-gated钠离子通道;他们被激活,细胞外的pH值下降,然后迅速变得麻木。通道产生一个两相的电流……
基因名字
ASIC1
Uniprot ID
P78348
Uniprot名字
酸感性离子通道1
分子量
59908.915哒
引用
  1. Voilley N, de Weille J,马梅J, Lazdunski M: Nonsteroid抗炎药抑制活性和inflammation-induced酸感性离子通道的表达在痛觉受器。J > 2001年10月15日,21(20):8026 - 33所示。(文章]
细节 11。电压门控钾通道亚KQT成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
电压门控钾离子通道的活动
特定的功能
可能重要的神经元兴奋性的规定。将与KCNQ3形成钾通道与本质上相同的属性本机M-current背后的通道……
基因名字
KCNQ2
Uniprot ID
O43526
Uniprot名字
电压门控钾通道亚KQT成员2
分子量
95846.575哒
引用
  1. 佩雷茨,Degani N, Nachman R, Uziyel Y, Gibor G, Shabat D, Attali B: Meclofenamic酸和双氯芬酸,新颖的模板KCNQ2 / Q3钾通道打开,抑制大脑皮层神经元的活动和展览抗惊厥的属性。摩尔杂志。2005年4月,67 (4):1053 - 66。Epub 2004年12月14日。(文章]
  2. 熊问,高Z,王W,李男:激活Kv7 (KCNQ)电压门控钾通道合成化合物。趋势Sci杂志》2008年2月,29 (2):99 - 107。doi: 10.1016 / j.tips.2007.11.010。Epub 2008年1月18日。(文章]
细节 12。电压门控钾通道亚KQT成员3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
电压门控钾离子通道的活动
特定的功能
可能重要的神经元兴奋性的规定。同事KCNQ2或KCNQ5形成钾通道相同属性的通道的土著……
基因名字
KCNQ3
Uniprot ID
O43525
Uniprot名字
电压门控钾通道亚KQT成员3
分子量
96741.515哒
引用
  1. 熊问,高Z,王W,李男:激活Kv7 (KCNQ)电压门控钾通道合成化合物。趋势Sci杂志》2008年2月,29 (2):99 - 107。doi: 10.1016 / j.tips.2007.11.010。Epub 2008年1月18日。(文章]
  2. 佩雷茨,Degani N, Nachman R, Uziyel Y, Gibor G, Shabat D, Attali B: Meclofenamic酸和双氯芬酸,新颖的模板KCNQ2 / Q3钾通道打开,抑制大脑皮层神经元的活动和展览抗惊厥的属性。摩尔杂志。2005年4月,67 (4):1053 - 66。Epub 2004年12月14日。(文章]
细节 13。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 张Sanchez-Covarrubias L, Slosky LM,汤普森BJ, Y, Laracuente ML,德马科公里,Ronaldson PT,戴维斯TP: 22调节吗啡吸收为中枢神经系统:非甾体抗炎药双氯芬酸的作用。《公共科学图书馆•综合》。2014年2月10;9 (2):e88516。doi: 10.1371 / journal.pone.0088516。eCollection 2014。(文章]

药物在6月13日,2023年6月24日2005十三24 /更新20:44