双氯芬酸epolamine产品的成分双氯芬酸

的名字

双氯芬酸epolamine

药物进入

双氯芬酸

双氯芬酸是一种苯乙酸衍生物和非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)。^标签非甾体抗炎药抑制环氧合酶(COX) 1和2的酶负责生产前列腺素(后卫)。后卫导致炎症和疼痛信号。与其他非甾体类抗炎药双氯芬酸,通常用于一线治疗急性和慢性疼痛和炎症的原因。双氯芬酸是理性药物设计的产品结构的基础上苯基丁氮酮,甲灭酸,吲哚美辛。¹²添加两个氯组的邻位苯基环锁环的最大扭转这似乎与增加力量。它往往是结合使用米索前列醇预防非甾体消炎药诱发胃溃疡。双氯芬酸是FDA批准的1988年7月在Voltaren贸易名称,销售由诺华(之前汽巴)。¹⁸

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加入数量

DBSALT001398

结构

类似的结构

同义词

DHEP/双氯芬酸1 - (2-hydroxyethyl) pyrrolidinium盐/双氯芬酸hydroxyethylpyrrolidine/diclofenac-epolamine/DIEP

UNII

X5F8EKL9ZG

化学文摘号

119623-66-4

重量

平均:411.32
单一同位素的:410.116398

化学公式

C_20.H₂₄Cl₂N₂O₃

InChI关键

DCERVXIINVUMKU-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C14H11Cl2NO2.C6H13NO c15-10-5-3-6-11(16) 14(10) 17-12-7-2-1-4-9(12) 8日至13日(18)19,8-6-5-7-3-1-2-4-7 / h1-7 17 H, 8 h2, (19) H, 18日;8 H, 1-6H2

国际命名

(1)- 2-hydroxyethyl pyrrolidin-1-ium 2 - {2 - [(2, 6-dichlorophenyl)氨基]苯基}醋酸

微笑

[H] [N +] 1 (CCO) CCCC1。[O -] C (= O) CC1 = CC = CC = C1NC1 = C (Cl) C = CC = C1Cl

外部链接

ChemSpider: 102736年
ChEBI: 48296年
ChEMBL: CHEMBL1201180
维基百科: 双氯芬酸

预测性能

财产	价值	源
logP	4.26	Chemaxon
pKa最强(酸性)	4	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.1	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	52.16²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	86.3米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	27.63³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

双氯芬酸epolamine产品的成分双氯芬酸

结构双氯芬酸epolamine (DBSALT001398)