甲灭酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
甲灭酸gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药用于治疗轻度至中度疼痛不超过一个星期,和原发性痛经。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
甲灭,PonstelgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲灭酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00784gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
非甾体抗炎剂的镇痛、抗炎和解热的属性。这是一个环氧酶的抑制剂。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为甲灭酸(DB00784)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:241.2851gydF4y2Ba
单一同位素的:241.110278729gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 现在mefenamiquegydF4y2Ba
- 它是mefenamicogydF4y2Ba
- Acidum mefenamicumgydF4y2Ba
- 甲灭酸gydF4y2Ba
- MefenaminsauregydF4y2Ba
- (N) - 2, 3-xylyl 2-aminobenzoic酸gydF4y2Ba
- 2、3-xylylanthranilic酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CI 473gydF4y2Ba
- ci - 473gydF4y2Ba
- CN 35355gydF4y2Ba
- cn - 35355gydF4y2Ba
- 3355年正gydF4y2Ba
- 正- 3355gydF4y2Ba
- J2.344BgydF4y2Ba
- M01AG01gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、痛经,轻度至中度疼痛、炎症、发烧。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲灭酸、邻氨基苯甲酸衍生物属于fenamate群非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)。它展品抗炎、止痛和退热的活动。类似于其他非甾体抗炎药,甲灭酸能抑制前列腺素合成酶。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
甲灭酸结合的前列腺素合成酶COX-1和cox - 2受体,抑制前列腺素合成酶的作用。作为这些受体有作为的主要中介炎症和/或前列腺素类信号的作用活动依赖性可塑性,痛苦是暂时的症状减少了。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
甲灭酸口服后迅速吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 1.06 L /公斤(正常健康成人成熟女性(18 - 45岁)gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
90%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
甲灭酸进行新陈代谢,CYP2C9 3-hydroxymethyl甲灭酸,和进一步氧化3-carboxymefenamic酸可能发生。这些代谢物的活动并没有被研究过。甲灭酸也是glucuronidated直接。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
消除粪便路线占高达20%的剂量,主要形式的非结合的3-carboxymefenamic酸。3甲灭酸的消除半衰期大约两个小时。甲灭酸,其代谢物和轭合物主要由肾脏排泄。肾脏和肝脏排泄都是淘汰的重要途径。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 口服氯= 21.23 L /人力资源(健康成年人成熟女性(18 - 45岁)gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba:740毫克/公斤。过量的症状包括严重的胃痛,咖啡这时呕吐,黑暗的凳子,耳鸣,尿量的变化,不同寻常的快或慢的心跳,肌肉无力,减缓或浅呼吸,混乱,严重的头痛或意识丧失。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 甲灭酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 甲灭酸的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的甲灭酸结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢甲灭酸结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当甲灭酸结合Abciximab。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 血清浓度的甲灭酸可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与甲灭酸相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 甲灭酸可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当甲灭酸结合Aceclofenac。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当甲灭酸结合Acemetacin。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当甲灭酸结合苊香豆醇。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 戴维斯Coslan(帕克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLysalgo(坐)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMefacit (SecFarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaParkemed(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPonalar(冠状头饰皇冠)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPonstan福特(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPonstyl(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPonstyl堡(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPontal(第一三共制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTanston(辉瑞)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲灭gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1996-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
甲灭- 250gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1997-08-06gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PonstangydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PonstelgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赢家。gydF4y2Ba 1967-03-28gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dom-mefenamic酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1998-09-17gydF4y2Ba 2023-05-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 柏树制药有限公司gydF4y2Ba 2013-06-03gydF4y2Ba 2013-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SolubiomixgydF4y2Ba 2016-03-23gydF4y2Ba 2016-05-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 微型实验室有限公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prasco实验室gydF4y2Ba 1967-03-28gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 围场实验室有限公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Misemer制药公司gydF4y2Ba 2021-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 2014-06-02gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝尔彻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2015-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2014-10-13gydF4y2Ba 2020-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ซีนามิค500gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทซีฟามจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2001-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
เมดนิล- 500ชนิดเม็ดgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัดgydF4y2Ba 2007-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ORCIGESIC胶囊gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOrphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 朝着太阳制药私人有限gydF4y2Ba 1992-10-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ORCIGESIC平板电脑gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOrphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 朝着太阳制药私人有限gydF4y2Ba 1991-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ยูเทอร์แกนgydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclominegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba 1997-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เมนนอกซ์gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclominegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba บริษัทเจริญเภสัชแล็บจำกัดgydF4y2Ba 1983-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba แอนพัส520gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclominegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba 2009-08-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดฟีมิคgydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclominegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba บริษัทฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1997-04-19gydF4y2Ba 2020-08-17gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M01AG01——甲灭酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- FenamatesgydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- ortho-AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 其他非甾体类抗炎药物gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba
- UGT2B7抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为氨基苯酸。这些是安息香酸含组胺与苯的一部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 安息香酸和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氨基苯酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba邻二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 二氨基化合物,氨基苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 6717gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 367589 pj2cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 61-68-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H15NO2 c1-10-6-5-9-13 (11 (10) 2) 16-14-8-4-3-7-12 (14) 15 (17) 18 / h3-9 16 H, 1-2H3, (H, 17、18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3-dimethylphenyl 2 -[(2)氨基)苯甲酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = C (C) C (NC2 = CC = CC = C2C (O) = O) = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014922gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00151gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02168gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4044年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505405gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3904年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50134036gydF4y2Ba
- 6693年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6717年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL686gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000020241gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000779gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450347gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- ID8gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Mefenamic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 xn3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 r43gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 g2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 jqa体系gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ikrgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (135 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (59.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性腰痛(CLBP)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 原发性痛经gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Sub-acute背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 沉重的月经出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba改善生活质量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不可逆转的牙髓炎(牙痛)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 月经痛苦(痛经)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剧烈的疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 原发性痛经gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 异位囊肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba视觉模拟疼痛量表:中度或重度疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 赢家制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 拿出一制药公司。gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,粉,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ponstel 250毫克胶囊gydF4y2Ba 11.85美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 甲灭酸粉gydF4y2Ba 2.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ponstel 250毫克kapsealsgydF4y2Ba 1.59美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Apo-Mefenamic 250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 230 - 231°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 20 mg / L (30°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.12gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.78gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.2gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0137毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.58gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.89gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 49.33gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 71.88米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.22gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.762gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7948gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8632gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9147gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9191gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6814gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7019gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9483gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9175gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6613gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.812gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5833gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.822gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5445 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9727gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8706gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 豪泽Gierse JK, SD,克里族DP Koboldt C, Rangwala SH,•艾萨克森PC, Seibert凯西:表达和选择性抑制本构和诱导人类cyclo-oxygenase的形式。j . 1995 1月15,305 (Pt 2): 479 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克里希纳Bhat, Tandan SK, Kumar D, V,普拉卡什VR:诱导一氧化氮合酶抑制剂之间的相互作用和环氧酶adjuvant-induced女性白化大鼠关节炎:一个isobolographic研究。欧元J杂志。2007年2月5日;556 (1 - 3):190 - 9。Epub 2006年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bhat, Tandan SK, Kumar D,克里希纳V,普拉卡什VR:相互作用诱导一氧化氮合酶抑制剂和环氧酶在啤酒酵母诱导小鼠发热:isobolographic研究。欧元J杂志。2005年3月28日,511 (2):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克莱尔B,费尔德曼M: Cyclooxygenase-1 cyclooxygenase-2选择性的广泛使用非甾体类抗炎药物。104年5月,是地中海J。1998(5): 413 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沃尔顿LJ,富兰克林IJ,布朗Bayston T LC,格林哈尔希RM,泰勒瓦,鲍威尔JT:抑制前列腺素E2在腹主动脉瘤合成:对平滑肌细胞生存能力,炎症过程,腹主动脉瘤的扩张。循环。1999年7月6日,100 (1):48-54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sinniah R,碱液WC:从血红蛋白尿和间质性肾炎急性肾功能衰竭继发于碘和甲灭酸。55 Nephrol。2001年3月,(3):254 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Joo Y,金正日商品、吸引RS、公园CH,胫骨肯塔基州,李JP, Chang KA,金正日年代,Suh YH:甲灭酸显示神经保护效果和改善认知障碍在体外和体内阿尔茨海默病模型。摩尔杂志。2006年1月,69 (1):76 - 84。Epub 2005年10月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克莱尔B,费尔德曼M: Cyclooxygenase-1 cyclooxygenase-2选择性的广泛使用非甾体类抗炎药物。104年5月,是地中海J。1998(5): 413 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 豪泽Gierse JK, SD,克里族DP Koboldt C, Rangwala SH,•艾萨克森PC, Seibert凯西:表达和选择性抑制本构和诱导人类cyclo-oxygenase的形式。j . 1995 1月15,305 (Pt 2): 479 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Laudanno OM、Cesolari JA Esnarriaga J, Flaherty P, Vada J, Guastalli G, San Miguel P, Bedini OA: [COX-1-COX-2体内的选择性非甾体类抗炎药,肠胃溃疡、老鼠)。学报杂志Latinoam。1998; 28 (3): 249 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Venkataraman H,窝勇敢兆瓦,Vermeulen NP Commandeur约:细胞色素P450-mediated bioactivation quinoneimine甲灭酸的中间体和由人类谷胱甘肽S-transferases失活。化学Res Toxicol。2014年12月15日,27日(12):2071 - 81。doi: 10.1021 / tx500288b。Epub 2014年11月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王摩根富林明,燕司法院、魏DQ周KC: CYP2C9的绑定不同的药物及其对代谢的影响机制。地中海化学。2009;5 (3):263 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李B,霁港元,李T,刘KH:同时筛选活动五个细胞色素P450和四个尿苷5 ' -Diphospho-glucuronosyltransferase人类肝微粒体酶使用鸡尾酒孵化和液体Chromatography-Tandem质谱分析。药物金属底座Dispos。2015年7月,43(7):1137 - 46所示。doi: 10.1124 / dmd.114.063016。Epub 2015年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 甲灭酸FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Venkataraman H,窝勇敢兆瓦,Vermeulen NP Commandeur约:细胞色素P450-mediated bioactivation quinoneimine甲灭酸的中间体和由人类谷胱甘肽S-transferases失活。化学Res Toxicol。2014年12月15日,27日(12):2071 - 81。doi: 10.1021 / tx500288b。Epub 2014年11月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李B,霁港元,李T,刘KH:同时筛选活动五个细胞色素P450和四个尿苷5 ' -Diphospho-glucuronosyltransferase人类肝微粒体酶使用鸡尾酒孵化和液体Chromatography-Tandem质谱分析。药物金属底座Dispos。2015年7月,43(7):1137 - 46所示。doi: 10.1124 / dmd.114.063016。Epub 2015年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李B,霁港元,李T,刘KH:同时筛选活动五个细胞色素P450和四个尿苷5 ' -Diphospho-glucuronosyltransferase人类肝微粒体酶使用鸡尾酒孵化和液体Chromatography-Tandem质谱分析。药物金属底座Dispos。2015年7月,43(7):1137 - 46所示。doi: 10.1124 / dmd.114.063016。Epub 2015年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹金斯SM, Zvyaga T,约翰逊SR,赫尔利J,瓦格纳,Burrell R,特里W,民事法庭我,菲利普•T罗德里格斯广告:研究进一步研究人类的抑制肝微粒体的acyl-beta-glucuronide CYP2C8二甲苯氧庚酸。药物金属底座Dispos。2011年12月,39 (12):2421 - 30。doi: 10.1124 / dmd.111.041947。Epub 2011年9月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 达斯古普塔,爱默生L:丙戊酸相互作用与非甾体类抗炎药物甲灭酸和非诺洛芬在正常和尿毒症血清:尿毒症血清由于缺乏互动内生因素的存在。其他药物Monit。1996年12月,18 (6):654 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年6月29日21:52gydF4y2Ba