DicyclominegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

DicyclominegydF4y2Ba是一个antimuscarinic剂用于治疗肠易激综合症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

BentylgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

DicyclominegydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00804gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Dicyclomine毒蕈碱的M1, M3, M2受体拮抗剂组胺的非竞争性抑制剂和血管舒缓激肽用于治疗痉挛的肠道功能性肠道疾病和肠易激综合症。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}虽然常用,它建议可能是基于少量的证据,所以它的处方正变得不那么有利。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

1950年5月11日Dicyclomine获得FDA的批准。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构Dicyclomine (DB00804)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:309.4867gydF4y2Ba
单一同位素的:309.266779369gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_35gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2 -乙基1-cyclohexylcyclohexanecarboxylate (diethylamino)gydF4y2Ba
• Bicyclohexyl-1-carboxylic 2-diethylamino-ethyl酸酯gydF4y2Ba
• DicicloverinagydF4y2Ba
• DicyclominegydF4y2Ba
• DicycloveringydF4y2Ba
• DicycloverinegydF4y2Ba
• DicycloverinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Dicyclomine表示治疗胃肠功能障碍和肠易激综合症。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 肠;功能综合征gydF4y2Ba
• 肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba
• 胃肠痉挛引起的气体gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Dicyclomine是一个抗胆碱能药物肠道平滑肌的放松。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba这是行动的时间不是特别长,因为它通常与个人剂量每日服用4次20-40mg口头或10-20mg肌内注射。gydF4y2Ba^6gydF4y2BaDicyclomine不应进行静脉注射。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Dicyclomine实现其作用部分通过直接antimuscarinic活动的M1, M3, M2受体;并通过缓激肽、组胺拮抗作用部分。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}Dicyclomine非竞争性抑制缓激肽、组胺的作用,导致平滑肌的直接行动,减少强度的回肠的收缩痉挛。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

的生物利用度dicyclomine还未确定,gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba尽管它可能吸收的主要途径消除尿液。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}Dicyclomine有TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}1 - 1.5 h。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

分布20毫克口服剂量的体积是3.65 l /公斤。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

数据对血浆蛋白结合dicyclomine不是现成的。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

的新陈代谢dicyclomine还没有被很好地研究。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

Dicyclomine消除79.5%的尿液和粪便的8.4%。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

消除平均血浆半衰期约为1.8小时。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

数据的间隙dicyclomine不是现成的。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现头痛、恶心、呕吐、视力模糊、瞳孔放大、头晕、口干,吞咽困难,刺激中枢神经系统,以及热,干燥的皮肤。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba对待患者洗胃、催吐药活性炭,兴奋的镇静剂,胆碱能代理如果表示。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠身上是625毫克/公斤。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Dicyclomine可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少Dicyclomine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少Dicyclomine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚可能会降低Dicyclomine的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加Dicyclomine的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	阿司匹林可能会降低Dicyclomine的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Dicyclomine结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	Dicyclomine可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	无环鸟苷可能减少Dicyclomine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba	阿德福伟的排泄率可能会降低Dicyclomine导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。酒精会增加嗜睡dicyclomine所致。gydF4y2Ba
• 喝大量的液体。Dicyclomine可以减少出汗,增加过热的风险在温暖的天气或运动。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba	CQ903KQA31gydF4y2Ba	67-92-5gydF4y2Ba	GUBNMFJOJGDCEL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ByclominegydF4y2Ba/gydF4y2BaDi-SpazgydF4y2Ba/gydF4y2BaDibentgydF4y2Ba/gydF4y2BaDilominegydF4y2Ba/gydF4y2BaDyspas(野蛮人)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMerbentyl(赛诺菲)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1950-05-11gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1952-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	爱力根公司gydF4y2Ba	1950-05-11gydF4y2Ba	2018-08-31gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	爱力根公司gydF4y2Ba	1952-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Axcan Scandipharm Inc .)gydF4y2Ba	2006-10-23gydF4y2Ba	2006-10-23gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	爱力根公司gydF4y2Ba	1950-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BentylolgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aptalis制药加拿大城市gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2018-11-19gydF4y2Ba
Bentylol Dospan 30毫克gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅里尔制药公司,梅里尔道分工(可以)gydF4y2Ba	1988-03-23gydF4y2Ba	1996-09-09gydF4y2Ba
Bentylol Inj 10毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	梅里尔制药公司,梅里尔道分工(可以)gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	1996-09-09gydF4y2Ba
Bentylol平板电脑10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aptalis制药加拿大城市gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2018-11-19gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布伦海姆调药的公司。gydF4y2Ba	2011-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	丹顿制药公司Dba罗斯文药品gydF4y2Ba	2020-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	2014-04-30gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	2017-01-02gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2018-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	nc的肯塔基州医疗保健公司dba Vangard实验室gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	2014-10-31gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	自由制药有限公司gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	2015-03-05gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RedPharm药物公司。gydF4y2Ba	2020-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	首选的制药公司gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	2019-08-23gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
RELESTAL儿科糖浆10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	远东制药公司(私人)有限公司gydF4y2Ba	2003-04-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ACOLIC糖浆gydF4y2Ba	Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	GOLDPLUS普遍PTE LTD .)gydF4y2Ba	1998-04-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
COLIMIX糖浆gydF4y2Ba	Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	顶点医药营销PTE . LTD .)。gydF4y2Ba	1989-06-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiclophengydF4y2Ba	Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1970-12-31gydF4y2Ba	2009-07-23gydF4y2Ba
SPASMANOL儿科滴gydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทฟาร์มาแลนด์(1982)จำกัดgydF4y2Ba	2018-01-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Spasmo Nil选项卡gydF4y2Ba	Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化铝gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(7.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	2003-07-18gydF4y2Ba
ซิมโคมีนไซรัปgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทที。โอ。ฟาร์ม่าจำกัดgydF4y2Ba	2005-06-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ซิมโคมีนไซรัปgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทที。โอ。เคมีคอลส์(1979)จำกัดgydF4y2Ba	1995-10-25gydF4y2Ba	2019-10-21gydF4y2Ba
ยูเทอร์แกนgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba		ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba	1997-01-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
สปัสทิโคนgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba		บริษัทบางกอกแล็ปแอนด์คอสเมติคจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2000-10-15gydF4y2Ba	2019-10-21gydF4y2Ba
สปัสเด็กgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทบางกอกแล็ปแอนด์คอสเมติคจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2000-02-01gydF4y2Ba	2019-10-21gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A03AA07——DicycloverinegydF4y2Ba

• A03AA——合成抗胆碱能类、酯类和叔氨基gydF4y2Ba
• A03A——药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
• A03——药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,碳环gydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• Antimuscarinics抗痉挛gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• Cyclohexanecarboxylic酸gydF4y2Ba
• 环己烷gydF4y2Ba
• 环烷烃gydF4y2Ba
• 药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• ParasympatholyticsgydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• 合成抗胆碱能类、酯类和叔氨基gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为羧酸酯。这些是羧酸衍生物的从羰基碳原子与烷基或芳基一部分通过氧原子(形成一个酯组)。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

羧酸衍生物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

羧酸酯类gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔胺羧酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 4514gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

4 kv4x8if6vgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

77-19-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H35NO2 c1-3-20 (4 - 2) 15-16-22-18 (21) 19 (13-9-6-10-14-19) 15-16-22-18 / h17H 3-16H2 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2)- diethylamino乙[1,1 ' bi(环己烷)]1-carboxylategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCN (CC) CCOC C1 (CCCCC1) C1CCCCC1 (= O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Van Campen M.G. jr .)和蒂尔福德,h;我们。专利2474796;1949年6月28日;分配给Wm。美国梅里尔的公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Danhof我施赖伯E Wiggans D, Leyland H:代谢动力学dicyclomine盐酸在人受到各种剂量时间表和配方毒理学和药理学应用。1967年12月18日;13 (1):16-23。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 沃克BJ,郎朗摩根富林明,Okerholm RA:定量分析在人血浆dicyclomine采用毛细管气相色谱法和nitrogen-selective检测。J Chromatogr。1987年4月24日,416 (1):150 - 3。0378 - 4347 . doi: 10.1016 / (87) 80496 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 帕维亚J,穆尼奥斯M,吉梅内斯E, F Martos, Gonzalez-Correa是的,De la Cruz JP,加西亚V, Sanchez De la单面山F:药理特性和毒蕈碱的受体的分布在人类胎盘合胞体滋养层小肠和基底等离子体膜。》杂志,1997年2月12日,320(2):209 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 麦格拉思WR,刘易斯再保险,库恩王:盐酸DICYCLOMINE的双模式的止痉挛的效果。J Exp其他杂志》1964年12月,146:354-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Doods HN,数学MJ, Davidesko D, van Charldorp KJ,·德容,van Zwieten PA:选择性放射性配体的毒蕈碱的拮抗剂和体内实验假定的M1, M2和M3受体。J Exp其他杂志》1987年7月,242 (1):257 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. FDA批准的药物产品:Dicyclomine口服胶囊,口服药片,肌内注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 加拿大药物和技术机构健康:Dicyclomine胃肠疾病:审查的临床有效性、安全性、和指南(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014942gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06951gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3042年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505371gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2934年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50010101gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3361年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4514年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1123gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530613gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001118gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164744928gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

DicycloverinegydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (230 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Axcan美国制药公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 先锋医药股份有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药集团gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
• 迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
• Mikart公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• Axcan制药有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Endo制药有限公司gydF4y2Ba
• 药剂师gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 霍夫曼实验室gydF4y2Ba
• 国际伦理实验室公司。gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
• Mikart Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• 病人第一集团。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 制药Pac有限责任公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• Santec化学品公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 泰勒制药gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Veratex集团。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/选项卡gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		10毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Bentyl 10毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	12.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dicyclomine 10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	8.58美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸Dicyclomine 10毫克/毫升gydF4y2Ba	3.41美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dicyclomine hcl粉gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Bentyl 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Bentyl 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dicyclomine HCl 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dicyclomine HCl 20毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dicyclomine 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Bentylol 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Bentyl 10毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Bentylol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dicyclomine HCl 10毫克/ 5毫升的解决方案gydF4y2Ba	0.1美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Bentylol 2毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	165 - 166gydF4y2Ba	Van Campen M.G. jr .)和蒂尔福德,h;我们。专利2474796;1949年6月28日;分配给Wm。美国梅里尔的公司。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00327毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.82gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.93gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.96gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	29.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	91.78米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	37.52gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.995gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9769gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6616gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6141gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6115gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5806gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5184gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8373gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8226gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5092gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6193gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8524gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.52gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9876gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.1919 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.873gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6714gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0109000000 - 67 a7b4058325a5b3b7b5gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月10日21:05gydF4y2Ba