选择性放射性配体的毒蕈碱的拮抗剂和体内实验假定的M1, M2和M3受体。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Doods HN,数学MJ, Davidesko D, van Charldorp KJ,·德容,范Zwieten PA

选择性放射性配体的毒蕈碱的拮抗剂和体内实验假定的M1, M2和M3受体。

J Exp其他杂志》1987年7月,242 (1):257 - 62。

PubMed ID

3612532 (在PubMed

]

文摘

在目前的研究中我们调查的性质毒蕈碱的受体出现在海马体中,交感神经节,心房和唾液腺的老鼠。毒蕈碱的受体的异质性检验体内和放射性配体结合实验。研究受体是否出现在调查组织确实是不同的亚型我们确定拮抗剂在两个系统的效能。建议有三种不同的结合位点出现在海马,心房和颌下膜,我们建议将其分类为M1, M2和M3。体内和体外pirenzepine似乎M1受体具有高度的亲和力,而4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine methobromide dicyclomine显示高M1, M3受体的亲和力。本季AF-DX 116 ([[2 - [(diethylamino)甲基]1-piperidinyl]乙酰)5,11-dihydro-6H-pyrido [2, 3 b] [1,4] benzodiazepine-6-one)显示高亲和力M2受体。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Dicyclomine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dicyclomine	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Dicyclomine	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Dicyclomine	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节