抑制血清phospholipase-A2体外药物在急性胰腺炎。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
麦克拉,Kuusi T,施罗德T
抑制血清phospholipase-A2体外药物在急性胰腺炎。
Scand中国实验室投资。1997年8月,57 (5):401 - 7。
- PubMed ID
-
9279965 (在PubMed]
- 文摘
-
Phospholipase-A2曾被认为是急性胰腺炎的病理生理学作用。的抑制phospholipase-A2是药物制剂研究体外使用17在寻找一个特定的治疗急性胰腺炎。抑制效果进行了测试使用一个同位素测定系统2-palmitoyl——(1-14C)贴上dipalmitoyl磷脂酰胆碱作为衬底和10毫升的从急性坏死性胰腺炎患者血清酶的来源。在所有代理测试,抗炎药抑制酶活性最重要:消炎痛(9.0 x 10(3)摩尔l - 1)减少phospholipase-A2活动之一——第十。疲软的抑制作用也可以证明使用低浓度的2 x 10(5)摩尔l - 1,静脉注射后可以实现政府50毫克的药物。其他药物抑制酶活性的浓度高于静脉注射后在临床使用。双氯芬酸(3.1 x 10(2)摩尔l - 1) phospholipase-A2活动减少了93%,ketoprofen (2.0 x 10(2)摩尔l - 1)或氯丙嗪(1.4 x 10(2)摩尔l - 1) 90%,妥布霉素(1.7 x 10(2)摩尔l - 1) 84%,强力霉素(9.0 x 10(3)摩尔l - 1) 61%,地塞米松(1.7 x 10(3)摩尔l - 1) 62%,甲基强的松龙(3.8 x 10(2)摩尔l - 1) 50%,和心得乐(1.0 x 10(4)摩尔l - 1) 59%。弱抑制phospholipase-A2活动证明了倍他米松,bupivacaine、地高辛、氢化可的松、利多卡因、普萘洛尔、美托洛尔,和万古霉素。吲哚美辛被证明是最有效的抑制phospholipase-A2测试代理的活动从急性胰腺炎患者血清,应该进一步研究体内。