Fas和Fas配体系统可能调解抗增殖活动促性腺激素释放激素受体在子宫内膜癌细胞。
文章的细节
-
引用
-
Imai,高木涉,Horibe年代,高木涉H, Tamaya T
Fas和Fas配体系统可能调解抗增殖活动促性腺激素释放激素受体在子宫内膜癌细胞。
Int J杂志。1998;13 (1):97 - 100。
- PubMed ID
-
9625809 (在PubMed]
- 文摘
-
促性腺激素释放激素(GnRH) receptor-bearing肿瘤凋亡激性腺素释放素类似物在体内和体外。我们最近表明促性腺激素刺激诱发的瘤内表达凋亡诱导Fas配体在人类生殖系统肿瘤。提供一个潜在的协会Fas / Fas激性腺素释放素受体配体系统抗增殖信号的过程,我们评价一个Fas配体表达之间的相关性和可行的细胞的数量在两种类型的促receptor-bearing子宫内膜癌在Fas内容不同。手术切除子宫的子宫内膜癌筛选了促性腺激素受体和Fas之前分析的存在。Fas配体蛋白是膜蛋白免疫印迹的特征与特定的抗体。滞后时间的2天后,孵化与促模拟leuprolide (10 microM)诱导显著增长抑制Fas和促receptor-bearing细胞(p < 0.01)。时间进程分析表明,Fas配体生产,已经观察到第二天(p < 0.01),之前的活细胞数量的减少。促性腺激素的刺激效应对Fas配体表达和揭示dose-dependency减少可行的细胞。浓度的模拟10 microM诱导细胞数量减少90%。相比之下,Fas-negative细胞的生长没有影响的模拟,虽然Fas配体出现在应对促模拟(p < 0.01)。 These data demonstrate that the co-presence of Fas could be essential for GnRH to promote antiproliferative action in endometrial cancer cells carrying GnRH receptor. The hormone may act through intratumor Fas and Fas ligand system to induced growth inhibition in GnRH-sensitive tumors.
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物靶点
-
药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Leuprolide 促性腺激素释放激素受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节