药物动力学和代谢可待因的人类。
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Vree结核病,Verwey-van CP
药物动力学和代谢可待因的人类。
Biopharm药物Dispos。1992年8月,13 (6):445 - 60。
- PubMed ID
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1391681 (在PubMed]
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磷酸可待因(30毫克)代谢通过八个人类志愿者以下六个代谢物:codeine-6-glucuronide 81.0 + / - 9.3%, norcodeine 2.16 + / - 1.44%,吗啡0.56 + / - 0.39%,morphine-3-glucuronide 2.10 + / - 1.24%, morphine-6-glucuronide 0.80 + / - 0.63%,和normorphine 2.44 + / - 2.42%。两个八名志愿者无法O-dealkylate吗啡和可待因因此缺乏细胞色素P450 IID6同工酶。可待因的半衰期为1.47 + / - 0.32 h, codeine-6-glucuronide 2.75 + / - 0.79 h,和morphine-3-glucuronide 1.71 + / - 0.51 h。可待因的系统性间隙是最低为1 2280 + / - 840毫升、可待因的肾清除率是93.8 + / - 29.8毫升最低为1,和codeine-6-glucuronide是122 + / - 39.2毫升最低为1。等离子体的AUC codeine-6-glucuronide大约比可待因高出10倍。蛋白结合的可待因和codeine-6-glucuronide体内是56.1 + / - 2.5%和34.0 + / - 3.6%,分别。norcodeine的体外蛋白结合是23.5 + / - 2.9%;吗啡,46.5 + / - 2.4%;normorphine, 23.5 + / - 3.5%;morphine-3-glucuronide, 27.0 + / - 0.8%;morphine-6-glucuronide, 36.7 + / - 3.8%。
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