抑制组胺释放的特点从人类肺碎片cromoglycate钠、舒喘灵、氯丙嗪。
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抑制组胺释放的特点从人类肺碎片cromoglycate钠、舒喘灵、氯丙嗪。
Br J杂志。1983年4月,78 (4):671 - 9。
- PubMed ID
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6189542 (在PubMed]
- 文摘
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1三种药物测试对antigen-induced活动组胺释放被动致敏人类肺片段增加pre-incubation时期后的挑战。2 30年代pre-incubation后钠cromoglycate抑制组胺释放浓度范围0.2 -200妈妈,生产33.0%的最大抑制。预处理周期延长,宽容剂量发达,导致损失的48.3%和82.8% 200妈妈剂量后60分钟的活动和19 h pre-incubation,分别。宽容是独立于细胞外钙和不可逆的。肺组织cromoglycate cross-tolerant相关药物,不敏感的丁夫罗林,但不是舒喘灵或氯丙嗪。3急性研究、舒喘灵(0.03 - -3.0妈妈)产生剂量抑制组胺释放,与72.2%的最大抑制。影响被立体选择1妈妈心得安,这表明它发生与肺beta-adrenoceptors通过交互。增加pre-incubation时间与舒喘灵从30年代到19 h没有产生宽容。抑制由孵化与舒喘灵19 h完全阻止当普萘洛尔在开始添加pre-incubation时期,表明它是由于β受体的刺激,而不是从非特异性或毒性作用。然而,研究可逆性的影响通过洗涤或后期的心得安确实表明了一些舒喘灵抑制的性质随时间的变化。4氯丙嗪是一个弱的免疫抑制剂组胺释放。100妈妈浓度后无效的30年代pre-incubation但其活动随时间增加。 Pre-incubation of lung fragments with this concentration for 1 h or longer, or with a 1 mM dose for a shorter period, provoked histamine release in the absence of antigen. Effects of chlorpromazine were not reversed by washing.5 The different characteristics shown by sodium cromoglycate, salbutamol and chlorpromazine indicate that these drugs inhibit histamine release by interfering with the secretory mechanisms in different ways.