分子开关控制阴离子的结合胆汁酸配合人类顶端sodium-dependent胆汁酸转运。

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莱斯R, Acharya C, Tririya G, Mackerell广告,Polli我

分子开关控制阴离子的结合胆汁酸配合人类顶端sodium-dependent胆汁酸转运。

J地中海化学。2010年6月24日,53 (12):4749 - 60。doi: 10.1021 / jm1003683。

PubMed ID

20504026 (在PubMed

]

文摘

人类的顶端sodium-dependent胆汁酸转运体(hASBT)可以作为一个前药口服药物吸收的目标。合成、生物、核磁共振和计算方法确定的结构活性关系mono - dianionic胆汁酸配合hASBT绑定。实验数据结合构象上采样定量构效关系建模方法(CSP-SAR)预测,药效团/ dianionic取代基与分子内羟基之间的氢键胆汁的骨架和酸组共轭芳环的共轭疏水性增加,提高亲和力。值得注意的是,该模型预测的构象分子开关,将羧酸盐的芳环上取代基位置由一个控制绑定关联。模型验证是由有效转移的空间位置插入一个亚甲基邻羧化物的芳环,导致预测变更的亲和力。这项工作说明了行列式的构象配体理化特性和生物转运蛋白配体结合亲和力。

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药物转运蛋白

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