去氧孕烯的药物动力学。

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去氧孕烯的药物动力学。

比较。Gynecol。1993年3月,168(3分2):1021 - 8。

PubMed ID

8447355 (在PubMed

]

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去氧孕烯的合成形式,甾烷黄体酮,研制了因为只有增强选择性消除不利,androgen-dependent,代谢影响避孕剂。去氧孕烯是迅速和完全代谢3-keto-desogestrel肝脏和肠道壁,即活性代谢物调停黄体酮的影响。由于其独特的11-methylene侧链,去无法代谢任何其他已知的黄体酮,也不是只有一种天然代谢物其他黄体酮。3-keto-desogestrel一般可比的药代动力学参数与levonorgestrel和炔诺酮。因此任何药理活性的差异必须归因于内在活性的差异。不像孕二烯酮,3-keto-desogestrel性hormone-binding球蛋白亲和力较低,从而导致政府后显著降低血浆水平。150微克的去氧孕烯口服后,等离子体水平不到一半的水平后孕二烯酮口服75毫克的剂量。

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药物

去氧孕烯