的绝对生物利用度glimepiride口服后(Amaryl)。

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巴贝多的米,科恩,莱尔KH Malerczyk V, Waldhausl W

的绝对生物利用度glimepiride口服后(Amaryl)。

药物Metabol药物相互作用。1994;11 (4):331 - 9。

PubMed ID

12369756 (在PubMed

]

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禁食十二个健康男性志愿者收到一个1.0毫克剂量的glimepiride作为静脉注射超过一分钟或平板电脑。血液和尿液样本药物管理局之前和之后长达24小时(血液),48小时(尿液)来确定血清和尿glimepiride及其羟基的浓度,carboxy-metabolites (M1和M2)。没有统计上显著的差异意味着血清口服给药和静脉注射制剂的药代动力学参数与glimepiride或M1。尿恢复M1 + M2是50%的剂量,glimepiride平板电脑为51%,静脉注射。平板电脑配方的绝对生物利用度为107% (AUDC (glimepiride)), 109% (AUDC (M1))和97%(尿)。glimepiride完全可利用平板配方,在健康的志愿者安全和耐受性良好。

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药物

Glimepiride