拉唑药物相互作用研究(S)奥美拉唑异构体。
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Andersson T, Hassan-Alin M, Hasselgren G, rohs K
拉唑药物相互作用研究(S)奥美拉唑异构体。
Pharmacokinet。2001; 40 (7): 523 - 37。doi: 10.2165 / 00003088-200140070-00004。
- PubMed ID
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11510629 (在PubMed]
- 文摘
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奥美拉唑唑(S)异构体,是第一个质子泵抑制剂(PPI)开发作为一个单一异构体患者酸相关疾病的治疗。由于大量使用质子泵抑制剂,文档的潜力与唑药物相互作用是非常重要的。吸收或代谢改变2药物之间的相互作用的主要机制。因为胃内的pH值将增加唑治疗,它可以提出与pH-sensitive吸收药物的吸收(如地高辛和酮康唑)可能受到影响。唑似乎并没有任何潜在的与药物代谢的细胞色素P450 (CYP) 1 A2, 2 a6, 2 c9、2 d6 2 e1。与安定药物相互作用研究中,苯妥英(R)华法林,结果表明,唑有潜力与CYP2C19交互。稍微改变代谢cisapride还建议是抑制的结果cisapride由CYP2C19次要代谢途径。拉唑没有与CYP3A4基质交互克拉霉素研究(2)或奎尼丁。自略增加曲线下的面积(AUC) cisapride可以解释为抑制CYP2C19,这些3 CYP3A4基质上的数据表明,唑抑制这种酶没有潜力。轻微影响报告安定、苯妥英(R)华法林,cisapride不大可能的临床意义。 Clarithromycin interacts with the metabolism of esomeprazole resulting in a doubling of the AUC of esomeprazole. The increased plasma concentrations of esomeprazole are unlikely to have any safety implications. It can be concluded that the potential for drug-drug interactions with esomeprazole is low, and similar to that reported for omeprazole.
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