雌激素在肝脏脂质代谢调节中的作用。
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彭明盛BT，朱林，斯塔福德JM
雌激素在肝脏脂质代谢调节中的作用。
Adv Exp医学生物学，2017;1043:227-256。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 319 - 70178 - 3 _12。
- PubMed ID
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29224098 (PubMed视图］
- 摘要
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在绝经前，女性相对于男性而言更容易患与肥胖相关的动脉粥样硬化性心脏病。性激素被认为是区分这种风险的一种机制。在这篇综述中，我们讨论了关于绝经后内源性性激素和激素治疗方法如何调节脂肪酸、甘油三酯和胆固醇代谢以影响心血管风险的文献。雌激素信号通路在脂质代谢方面的重要调节功能，在绝经后妇女激素治疗的临床试验中，由于不同的配方、给药途径和与黄体酮的配合，部分被掩盖了。口服激素治疗与几种雌激素制剂增加VLDL甘油三酯的产生。黄体酮通过刺激人和动物体内VLDL的清除来对抗这种效应。透皮雌二醇制剂不会增加VLDL的产生或血清甘油三酯。动脉粥样硬化性心脏病风险的性别差异的许多方面受到雌激素在肌肉、脂肪和肝脏中的分布作用的影响。在人类中，17 β -雌二醇(E2)是主要的循环雌激素和信号通过雌激素受体α (erα)，雌激素受体β (ERbeta)和g蛋白偶联雌激素受体(GPER)。超过1000个人类肝脏基因在表达上表现出性别偏见，最主要的生物途径是脂质代谢和与心血管疾病相关的基因。 Many of these genes display variation depending on estrus cycling in the mouse. Future directions will likely rely on targeting estrogens to specific tissues or specific aspects of the signaling pathways in order to recapitulate the protective physiology of premenopause therapeutically after menopause.
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