调查的新陈代谢与丙戊酸钠rufinamide及其交互。
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威廉姆斯,卡尔森我,赖WG Wong YN, Yoshimura T,奎奇立DJ, Narurkar M
调查的新陈代谢与丙戊酸钠rufinamide及其交互。
药物金属底座。2011;12月5 (4):280 - 9。
- PubMed ID
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22022867 (在PubMed]
- 文摘
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Rufinamide在体外评估,以确定哪些酶(s)负责Rufinamide水解和丙戊酸钠,其代谢产物之一(valproyl-CoA),和/或Rufinamide水解产品(47292年本金保证产品)可以抑制水解。Rufinamide水解是调解主要是由人类的羧酸酯酶(hCE) 1和不饱和的500妈妈。三分之二的rufinamide水解估计发生在人类的微粒体和细胞溶质的三分之一。丙戊酸钠是一种选择性抑制剂相比hCE1 hCE2和抑制中rufinamide水解的影响比细胞溶质微粒体。Valproyl-CoA引起类似rufinamide水解的抑制微粒体和胞液。羧酸酯酶在47292年本金保证产品没有显著抑制。由丙戊酸钠能抑制体外rufinamide水解提供了一个解释观察到的体内药物之间两种抗癫痫药物间相互作用。
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