Zopiclone。回顾其药效学和药代动力学性质和作为催眠治疗效果。

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果阿KL,跟RC

Zopiclone。回顾其药效学和药代动力学性质和作为催眠治疗效果。

药。1986年7月,32 (1):48 - 65。doi: 10.2165 / 00003495-198632010-00003。

PubMed ID

2874974 (在PubMed

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cyclopyrrolones Zopiclone是第一,心理治疗的一个新类代理拥有高疗效、低毒性的药理相似的苯二氮卓类。绑定被认为发生苯二氮受体复杂,或一个网站与这个复杂密切相关。尽管zopiclone展品抗惊厥的、肌肉松弛剂和抗焦虑的动物属性,找到更好的使用作为一个催眠,因为显著的镇静效果。在临床试验中,zopiclone(通常是7.5毫克)改善慢性失眠症患者的睡眠与硝基安定5毫克,安眠药15到30毫克,三唑仑0.5毫克和羟基安定20毫克,但在一个单一的研究是有效略低于flunitrazepam 2毫克的评估标准。睡眠诱导在住院患者手术前与zopiclone令人满意,但当药前几个小时手术,安定似乎更有效的减轻术前焦虑。最小损害的精神运动技能和精神敏锐度早上发生zopiclone睡前剂量后,半衰期较短的长约5个小时,没有表演代谢物。beplayapp没有报告严重的副作用相对较少的患者研究迄今为止;发展的“苦味”并不阻止患者继续治疗。zopiclone因此,短期的行动是一个有用的替代其他催眠药,尤其在患者的残余影响后的第二天早上催眠。

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药物

Eszopiclone