口服抗糖尿病的药物对细胞的影响药物吸收由肝OATP家庭成员。

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弗洛姆MF Klatt年代,康尼锡J

口服抗糖尿病的药物对细胞的影响药物吸收由肝OATP家庭成员。

基本中国Toxicol杂志》2013年4月,112 (4):244 - 50。doi: 10.1111 / bcpt.12031。Epub 2012年12月6日。

PubMed ID

23121773 (在PubMed

]

文摘

作为2型糖尿病患者接受口服抗糖尿病的药物往往与此同时与其他药物治疗,药物相互作用的危险增加。药物必须进入肝细胞在细胞内药物作用或代谢之前,因此,吸收转运蛋白是药物的重要调节器药物动力学和药物的影响。能获得更多的洞察的作用吸收转运蛋白药物的相互作用,我们调查是否经常口服抗糖尿病的药物与药物的运输规定,由肝吸收转运蛋白OATP1B1(基因符号SLCO1B1) OATP1B3(基因符号SLCO1B3)和OATP2B1 (SLCO2B1基因符号)。利用HEK293细胞重组这些转运蛋白过度表达,我们分析了格列本脲,是否glimepiride, nateglinide和吡格列酮影响衬底bromosulfophthalein模型的交通运输。此外,我们调查的影响相同的口服抗糖尿病的药物和repaglinide和罗格列酮的吸收HMG-CoA-reductase抑制剂阿托伐他汀。口服抗糖尿病的药物格列本脲,glimepiride nateglinide抑制衬底bromosulfophthalein传输的模型,尤其是OATP2B1-mediated吸收。OATP-mediated阿托伐他汀吸收抑制在类似的方式。格列本脲,抑制常数(Ki值)13.6妈妈,8.1 0.5妈妈和妈妈OATP1B1, OATP1B3——OATP2B1-mediated BSP吸收测定。总之,这些体外结果表明几种口服抗糖尿病的药物可能会影响肝OATP-mediated药物吸收。这些结果的体内后果必须在进一步的研究分析。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
阿托伐他汀	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3	蛋白质	人类	没有	底物	细节