索拉非尼的发现和开发:multikinase抑制剂治疗癌症。

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威廉,卡特C,林奇M,降低T,杜马斯J,史密斯RA,施瓦茨B, Simantov R,凯利

索拉非尼的发现和开发:multikinase抑制剂治疗癌症。

Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):835 - 44。

PubMed ID

17016424 (在PubMed

]

文摘

自1980年代,革命分子癌症的病因学的知识大大增加,导致靶向治疗的发现和发展适合抑制癌症特异性通路。引进和改进的快速、高通量筛选技术在过去的十年里大大促进这个目标的发现和开发过程。在这里,我们描述的发现和持续发展索拉非尼(以前称为湾43 - 9006),目标的第一个口服multikinase抑制剂Raf影响肿瘤信号和肿瘤脉管系统。索拉非尼的发现周期(多吉美;拜耳制药)——从最初的筛选先导化合物FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌2005 - 12月完成在11年,同意接收约5年之后我第一阶段试验的启动。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
索拉非尼	纤维母细胞生长因子受体1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
索拉非尼	原癌基因Ret酪氨酸受体激酶受体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
索拉非尼	血管内皮生长因子受体1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节